4-Piperidin-4-yl-piperazine-1-carboxylic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl Ester | 433981-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 4-Piperidin-4-yl-piperazine-1-carboxylic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl Ester
• 英文别名: 9H-fluoren-9-ylmethyl 4-piperidin-4-ylpiperazine-1-carboxylate
• CAS: 433981-12-5
• 化学式: C₂₄H₂₉N₃O₂
• 分子量: 391.513
• InChiKey: MUBLUUYCTVZYJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Piperidin-4-yl-piperazine-1-carboxylic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl Ester 、 3-溴甲基-2-苯基喹啉-4-羧酸甲酯 、 二乙基异丙基胺 、 水 在 水 、 magnesium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3-{4-[4-(9H-Fluoren-9-ylmethoxycarbonyl)-piperazin-1-yl]-piperidin-1-ylmethyl}-2-phenyl-quinoline-4-carboxylic Acid Methyl Ester
  参考文献：
  名称：

  Novel compounds

  摘要：

  公式（I）的某些化合物：或其药学上可接受的盐或水合物，制备这种化合物的过程，包含这种化合物的药物组合物以及在医学中使用这种化合物和组合物。

  公开号：

  US20060161004A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(1-Benzyl-piperidin-4-yl)-piperazine-1-carboxylic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl Ester 、 氯甲酸氯乙酯 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以81%的产率得到4-Piperidin-4-yl-piperazine-1-carboxylic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl Ester
  参考文献：
  名称：

  Novel compounds

  摘要：

  以下式（I）的某些化合物或其药学上可接受的盐或水合物： 其中： R1为H或烷基； R2为—R8R9； R8为单键或烷基，可以被羟基替代一次或多次； R9为芳基或环烷基或杂环烷基，可以被羟基、烷氧基或烷氧基烷基替代一次或多次； R3为H或烷基或环烷基或环烷基烷基，可以被羟基或一次或多次氟原子替代； R4为—NR10R11； R10和R11独立选择自H或烷基，或者R10和R11连同它们连接的氮原子形成一个由3-8个环成员组成的饱和或不饱和杂环，该杂环未被取代或被一个或多个取代基R12取代一次或多次； R12为氧代或—R13R14R15，其中R13为单键或烷基，R14为OC（O）或C（O）O，R15为H或烷基； R5为烷基、环烷基、环烷基烷基、芳基或单环或融合环芳基杂环基，该基未被取代或被一个或多个取代基选自卤素如氟、烷基或卤代烷基如氟代烷基取代一次或多次； R6代表H或最多三个独立选择自以下列表中的取代基：烷基、烯烃基、芳基、烷氧基或其羟基衍生物、羟基、卤素、硝基、氰基、羧基、羧胺基、磺胺基、烷氧羰基、卤代烷基如三氟甲基、酰氧基、氨基、单烷基或二烷基氨基、烷氧胺基、烷氧羧酸酯或其酯化衍生物； R7为H或卤素； a为1-6； 以及R1、R3、R5、R8、R9、R10、R11和R12中的任何一个可以选择性地被卤素、羟基、氨基、氰基、硝基、羧基或氧代基取代一次或多次； 制备这种化合物的过程，包括这种化合物的药物组合物以及这种化合物和组合物在医学中的应用。

  公开号：

  US20040102633A1

文献信息

• [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINES AS THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] PYRAZOLOPYRIMIDINES EN TANT QU'AGENTS THERAPEUTIQUES
  申请人：BASF AG

  公开号：WO2001019829A2

  公开（公告）日：2001-03-22

  The present invention provides compounds of Formula (I), including pharmaceutically acceptable salts and/or prodrugs thereof, where G, Ra, R2, R3 are defined as described herein and their use as protein Kinase inhibitors.

  本发明提供了式（I）的化合物，包括其药学上可接受的盐和/或前药，其中G、Ra、R2、R3的定义如本文所述，并且它们作为蛋白激酶抑制剂的用途。
• Selected CGRP-antagonists, process for preparing them and their use as pharmaceutical compositions
  申请人：MUELLER Stephan Georg

  公开号：US20090111797A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  The present invention relates to the CGRP antagonists of general formula wherein A, X, D, E, G, M, Q and R 1 to R 3 are defined as in claim 1, the tautomers, the isomers, the diastereomers, the enantiomers, the hydrates thereof, the mixtures thereof and the salts thereof and the hydrates of the salts, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids, pharmaceutical compositions containing these compounds, the use thereof and processes for the preparation thereof.

  本发明涉及具有以下一般式的CGRP拮抗剂：其中A、X、D、E、G、M、Q和R1至R3的定义如权利要求1所述，其互变异构体、异构体、对映异构体、立体异构体、水合物、混合物及其盐和盐的水合物，特别是与无机或有机酸的生理学上可接受的盐及其盐的水合物，以及含有这些化合物的制药组合物、其用途和制备方法。
• SELECTED CGRP-ANTAGONISTS, PROCESS FOR PREPARING THEM AND THEIR USE AS PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：MUELLER Stephan Georg

  公开号：US20100234361A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  The present invention relates to the CGRP antagonists of general formula wherein A, X, D, E, G, M, Q and R 1 to R 3 are defined as in claim 1, the tautomers, the isomers, the diastereomers, the enantiomers, the hydrates thereof, the mixtures thereof and the salts thereof and the hydrates of the salts, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids, pharmaceutical compositions containing these compounds, the use thereof and processes for the preparation thereof.

  本发明涉及一般式为的CGRP拮抗剂其中A，X，D，E，G，M，Q和R1至R3如权利要求1中所定义，其互变异构体，异构体，对映异构体，对映体，水合物，其混合物和其盐以及盐的水合物，特别是其与无机或有机酸的生理上可接受的盐，含有这些化合物的制药组合物，其用途以及其制备方法。
• PYRAZOLOPYRIMIDINES AS THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP1212327A2

  公开（公告）日：2002-06-12
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：GlaxoSmithKline S.p.A.

  公开号：EP1339691A1

  公开（公告）日：2003-09-03