6-(2,2-diphenyl-ethylamino)-9-((1R,4S)-4-ethoxycarbonyloxy-cyclopent-2-enyl)-9H-purine-2-carboxylic acid methyl ester | 884654-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-(2,2-diphenyl-ethylamino)-9-((1R,4S)-4-ethoxycarbonyloxy-cyclopent-2-enyl)-9H-purine-2-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: 6-(2,2-diphenyl-ethylamino)-9-((1R,4S)4-ethoxycarbonyloxy-cyclopent-2-enyl)-9H-purine-2-carboxylic acid methyl ester；6-(2,2-diphenylethylamino)-9-((1R,4S)-4-ethoxycarbonyloxycyclopent-2-enyl)-9H-purine-2-carboxylic acid methyl ester；methyl 6-(2,2-diphenylethylamino)-9-[(1R,4S)-4-ethoxycarbonyloxycyclopent-2-en-1-yl]purine-2-carboxylate
• CAS: 884654-20-0
• 化学式: C₂₉H₂₉N₅O₅
• 分子量: 527.58
• InChiKey: OYRJTQPEUSNGJA-FCHUYYIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(2,2-diphenyl-ethylamino)-9-((1R,4S)-4-ethoxycarbonyloxy-cyclopent-2-enyl)-9H-purine-2-carboxylic acid methyl ester 、 双(叔丁氧羰基)胺 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三苯基膦 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 9-((1R,4S)-4-di-tert-butoxycarbonylamino-cyclopent-2-enyl)-6-(2,2-diphenyl-ethylamino)-9H-purine-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Organic Compounds

  摘要：

  化合物的公式（I）或其立体异构体或药用可接受的盐，以及它们的制备和用途作为药物，其中R1、R2和R3如本文所定义。

  公开号：

  US20100286126A1
• 作为产物：
  描述：

  C₃₅H₃₀ClN₂OPol 在 sodium tetrahydroborate 、 水 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 6-(2,2-diphenyl-ethylamino)-9-((1R,4S)-4-ethoxycarbonyloxy-cyclopent-2-enyl)-9H-purine-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/80109

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED 4-BENZYLOXY-PHENYLMETHYLAMIDE DERIVATIVES AS COLD MENTHOL RECEPTOR-1 (CMR-1) ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF UROLOGICAL DISORDER<br/>[FR] DERIVES DE 4-BENZYLOXY-PHENYLMETHYLAMIDE SUBSTITUES UTILISES COMME ANTAGONISTES DE RECEPTEUR 1 AU FROID ACTIVE PAR MENTHOL (CMR-1) POUR TRAITER DES TROUBLES UROLOGIQUES
  申请人：BAYER HEALTHCARE AG

  公开号：WO2006040136A1

  公开（公告）日：2006-04-20

  The present invention relates to novel substituted benzyloxy-phenylmethylamide derivatives of formula (I), processes for their preparation, and their use in medicaments, especially for the prophylaxis and treatment of diseases associated with Cold Menthol Receptor 1 (CMR-1) activity, in particular for the treatment of urological diseases or disorders, such as detrusor overactivity (overactive bladder), urinary incontinence, neurogenic detrusor overactivity (detrusor hyperflexia), idiopathic detrusor overactivity (detrusor instability), benign prostatic hyperplasia, and lower urinary tract symptoms; chronic pain, neuropathic pain, postoperative pain, rheumatoid arthritic pain, neuralgia, neuropathies, algesia, nerve injury, ischaemia, neurodegeneration, stroke, and inflammatory disorders such as asthma and chronic obstructive pulmonary (or airways) disease (COPD).

  本发明涉及新型取代苄氧基苯甲酰胺衍生物的化学式(I)，其制备方法以及在药物中的应用，特别是用于预防和治疗与CMR-1（Cold Menthol Receptor 1）活性相关的疾病，特别是用于治疗泌尿系统疾病或紊乱，如膀胱过度活动（过度活动膀胱）、尿失禁、神经源性膀胱过度活动（膀胱过度反射）、特发性膀胱过度活动（膀胱不稳定性）、良性前列腺增生、下尿路症状；慢性疼痛、神经痛、术后疼痛、类风湿性关节炎疼痛、神经痛、神经病、疼痛、神经损伤、缺血、神经退行性变、中风以及哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD）等炎症性疾病。
• Purine Derivatives for Use as Adenosin A-2A Receptor Agonists
  申请人：Fairhurst Robin Alec

  公开号：US20080200483A1

  公开（公告）日：2008-08-21

  Compounds of formula I in free or salt form, wherein R 1 , R 2 and R 3 have the meanings as indicated in the specification, are useful for treating conditions mediated by activation of the adenosine A 2A receptor, especially inflammatory or obstructive airways diseases. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and a process for preparing the compounds are also described.

  公式I的化合物，无论是自由形式还是盐形式，其中R1、R2和R3具有规范中指定的含义，对于治疗由腺苷A2A受体激活介导的炎症或阻塞性呼吸道疾病是有用的。还描述了含有这些化合物的制药组合物和制备这些化合物的过程。
• Purine derivatives for use as adenosine A-2A receptor agonists
  申请人：Novartis AG

  公开号：US08163754B2

  公开（公告）日：2012-04-24

  Compounds of formula I in free or salt form, wherein R1, R2 and R3 have the meanings as indicated in the specification, are useful for treating conditions mediated by activation of the adenosine A2A receptor, especially inflammatory or obstructive airways diseases. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and a process for preparing the compounds are also described.

  式I的化合物，无论是自由形式还是盐形式，其中R1、R2和R3的含义如规范中所示，可用于治疗由腺苷A2A受体激活介导的疾病，特别是炎症性或阻塞性空气道疾病。还描述了包含这些化合物的制药组合物以及制备这些化合物的过程。
• Organic compounds
  申请人：Novartis AG

  公开号：US08318750B2

  公开（公告）日：2012-11-27

  A compound of formula (I) or stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, and their preparation and use as pharmaceuticals wherein R1, R2 and R3 are as defined herein.

  式(I)的化合物或其立体异构体或药学上可接受的盐，以及它们的制备和用作药物，其中R1、R2和R3如本文所定义。
• ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：Fairhurst Robin Alec

  公开号：US20120004212A1

  公开（公告）日：2012-01-05

  A compound of formula (I) or stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, and their preparation and use as pharmaceuticals wherein R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein.

  公式（I）的化合物或其立体异构体或药学上可接受的盐，以及它们的制备和用途作为药物，其中R1，R2和R3如此定义。