(2S)-1-(1H-imidazol-1-yl)butan-2-yl (2R)-methoxy(phenyl)ethanoate | 1453066-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S)-1-(1H-imidazol-1-yl)butan-2-yl (2R)-methoxy(phenyl)ethanoate
• 英文别名: [(2S)-1-imidazol-1-ylbutan-2-yl] (2R)-2-methoxy-2-phenylacetate
• CAS: 1453066-72-2
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂O₃
• 分子量: 288.346
• InChiKey: MFGWNTHDXGNWJY-LSDHHAIUSA-N

物化性质

• 沸点：
  459.0±35.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(1H-咪唑-1-基)-2-丁醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 2-甲基-2-丁醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 (2S)-1-(1H-imidazol-1-yl)butan-2-yl (2R)-methoxy(phenyl)ethanoate
  参考文献：
  名称：

  咪唑鎓和三唑鎓手性离子液体的合成及抗菌活性

  摘要：

  描述了一种在三步反应序列中合成新型光学活性咪唑鎓和三唑鎓离子液体的简单有效的程序。在第一步中，1,2-环氧丁烷被咪唑或1,2,4-三唑开环导致形成N-2-羟基丁基咪唑和N-2-羟基丁基-1,2,4-三唑，分别。在第二步中，通过脂肪酶催化的烯醇酯（乙酸乙烯酯和 1-乙酰氧基-2-甲基环己烯）酯交换，以良好的对映选择性拆分仲醇的外消旋混合物。在最后一步中，旋光中间体用几种卤代烷烃进行烷基化，得到旋光离子液体。测试合成的离子液体对革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌和真菌的抑制活性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201245

文献信息

• Synthesis and Antimicrobial Activity of Imidazolium and Triazolium Chiral Ionic Liquids
  作者：Paweł Borowiecki、Małgorzata Milner-Krawczyk、Dominika Brzezińska、Monika Wielechowska、Jan Plenkiewicz

  DOI：10.1002/ejoc.201201245

  日期：2013.2

  simple and efficient procedure for the synthesis of new optically active imidazolium and triazolium ionic liquids in a three step reaction sequence is described. In the first step, the ring opening of 1,2-butylene oxide by imidazole or 1,2,4-triazole resulted in the formation of N-2-hydroxybutylimidazole and N-2-hydroxybutyl-1,2,4-triazole, respectively. In the second step, racemic mixtures of the secondary

  描述了一种在三步反应序列中合成新型光学活性咪唑鎓和三唑鎓离子液体的简单有效的程序。在第一步中，1,2-环氧丁烷被咪唑或1,2,4-三唑开环导致形成N-2-羟基丁基咪唑和N-2-羟基丁基-1,2,4-三唑，分别。在第二步中，通过脂肪酶催化的烯醇酯（乙酸乙烯酯和 1-乙酰氧基-2-甲基环己烯）酯交换，以良好的对映选择性拆分仲醇的外消旋混合物。在最后一步中，旋光中间体用几种卤代烷烃进行烷基化，得到旋光离子液体。测试合成的离子液体对革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌和真菌的抑制活性。