potassium diphenylphosphinobenzoate | 256480-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: potassium diphenylphosphinobenzoate
• 英文别名: Potassium;2-diphenylphosphanylbenzoate；potassium;2-diphenylphosphanylbenzoate
• CAS: 256480-65-6
• 化学式: C₁₉H₁₄O₂P*K
• 分子量: 344.391
• InChiKey: GSKVSAWOSGTICV-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.19
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium diphenylphosphinobenzoate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 2-二苯基膦苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  EP2383275

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-二苯基膦苯甲酸 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以84%的产率得到potassium diphenylphosphinobenzoate
  参考文献：
  名称：

  钌芳烃配合物与三苯基膦配体：对胰腺癌细胞的细胞毒活性，与模型蛋白的相互作用和乙基丙烯酸取代的关键作用。

  摘要：

  钌-芳烃配合物[（（η6-对-cymene）RuCl2（κP-PPh2（4-C6H4CO2H））]，1，[[（η6-对-cymene）RuCl（κ2P，O-PPh2（2-C6H4CO2））]] ，2，[（（η6-对-cymene）RuCl2（κP-PPh2（2-C6H4OCO-EA））]，3和[[（η6-对-cymene）RuCl2（κP-PPh2（4-C6H4CO2CH2CH2O2-EA）））合成了高产率，高收率的4个化合物（EA-CO2H =乙炔酸），并通过分析技术，IR，UV-Vis和多核NMR光谱以及1和2情况下的单晶X射线衍射对其进行了表征。获得不稳定化合物[（η6-芳烃）RuCl2（κP-PPh2（2-C6H4CO2CH2CH2OCO-EA））]（芳烃=对甲基异丙基苯，5a；芳烃= C6H6，5b），并在溶液中鉴定了NMR。为了评估1-4在CH2Cl2中的氧化还原行为，进行了电

  DOI：

  10.1039/c7nj02300f

文献信息

• METHOD FOR SYNTHESIS OF O-DIPHENYLPHOSPHINOBENZOIC ACID
  申请人：GAO Jianxun

  公开号：US20110077426A1

  公开（公告）日：2011-03-31

  The present invention relates to a method for synthesis of o-diphenylphosphinobenzoic acid which includes the steps as follows: using chlorodiphenylphosphine as starting material, chlorodiphenylphosphine and alkali metal are added to the solvent to conduct cracking, which produces a diphenyl phosphine alkali metal salt, then o-chlorobenzoic acid salt or o-chlorobenzoic acid ester is added to conduct coupling reaction to produce diphenylphosphinobenzoic acid salt or diphenylphosphinobenzoic acid ester, o-diphenylphosphinobenzoic acid is obtained after hydrolysis. o-diphenylphosphinobenzoic acid can be prepared under atmospheric pressure at temperature above 0° C. by using the present method. The method is safe and stable to operate and can save a lot of energy, thus being suitable for large-scale production.

  本发明涉及一种合成o-二苯基膦基苯甲酸的方法，包括以下步骤：使用氯二苯基膦作为起始原料，将氯二苯基膦和碱金属加入溶剂中进行裂解，产生二苯基膦碱金属盐，然后加入o-氯苯甲酸盐或o-氯苯甲酸酯进行偶联反应，生成二苯基膦基苯甲酸盐或二苯基膦基苯甲酸酯，经水解后得到o-二苯基膦基苯甲酸。通过使用本方法，在大气压下，温度高于0°C时可以制备o-二苯基膦基苯甲酸。该方法操作安全稳定，节约能源，适合大规模生产。
• METHOD FOR SYNTHESIZING O-DIPHENYLPHOSPHINO BENZOIC ACID
  申请人：Sinomax Chemical Technology Co., Ltd

  公开号：EP2383275A1

  公开（公告）日：2011-11-02

  The present invention relates to a method for synthesis of o-diphenylphosphinobenzoic acid which includes the steps as follows: using chlorodiphenylphosphine as starting material, chlorodiphenylphosphine and alkali metal are added to the solvent to conduct cracking, which produces a diphenyl phosphine alkali metal salt, then o-chlorobenzoic acid salt or o-chlorobenzoic acid ester is added to conduct coupling reaction to produce diphenylphosphinobenzoic acid salt or diphenylphosphinobenzoic acid ester, o-diphenylphosphinobenzoic acid is obtained after hydrolysis. o-diphenylphosphinobenzoic acid can be prepared under atmospheric pressure at tempreture above 0°C by using the present method. The method is safe and stable to operate and can save a lot of energy, thus being suitable for large-scale production.

  本发明涉及一种邻二苯基膦苯甲酸的合成方法，其步骤如下：以氯二苯基膦为起始原料，在溶剂中加入氯二苯基膦和碱金属进行裂解，生成二苯基膦碱金属盐，然后加入邻氯苯甲酸盐或邻氯苯甲酸酯进行偶联反应，生成二苯基膦苯甲酸盐或二苯基膦苯甲酸酯，水解后得到邻二苯基膦苯甲酸。采用本方法可在 0℃以上的常压条件下制备邻二苯基膦苯甲酸。该方法操作安全稳定，可节省大量能源，适合大规模生产。
• Ruthenium arene complexes with triphenylphosphane ligands: cytotoxicity towards pancreatic cancer cells, interaction with model proteins, and effect of ethacrynic acid substitution
  作者：Lorenzo Biancalana、Alessandro Pratesi、Federica Chiellini、Stefano Zacchini、Tiziana Funaioli、Chiara Gabbiani、Fabio Marchetti

  DOI：10.1039/c7nj02300f

  日期：——

  (EA-CO2H = ethacrynic acid), were synthesized in good to high yields and characterized by analytical techniques, IR, UV-Vis and multinuclear NMR spectroscopy, and single crystal X-ray diffraction in the cases of 1 and 2. The unstable compounds [(η6-arene)RuCl2(κP-PPh2(2-C6H4CO2CH2CH2OCO-EA))] (arene = p-cymene, 5a; arene = C6H6, 5b) were obtained and NMR identified in solution. Electrochemical and spectro-electrochemical

  钌-芳烃配合物[（（η6-对-cymene）RuCl2（κP-PPh2（4-C6H4CO2H））]，1，[[（η6-对-cymene）RuCl（κ2P，O-PPh2（2-C6H4CO2））]] ，2，[（（η6-对-cymene）RuCl2（κP-PPh2（2-C6H4OCO-EA））]，3和[[（η6-对-cymene）RuCl2（κP-PPh2（4-C6H4CO2CH2CH2O2-EA）））合成了高产率，高收率的4个化合物（EA-CO2H =乙炔酸），并通过分析技术，IR，UV-Vis和多核NMR光谱以及1和2情况下的单晶X射线衍射对其进行了表征。获得不稳定化合物[（η6-芳烃）RuCl2（κP-PPh2（2-C6H4CO2CH2CH2OCO-EA））]（芳烃=对甲基异丙基苯，5a；芳烃= C6H6，5b），并在溶液中鉴定了NMR。为了评估1-4在CH2Cl2中的氧化还原行为，进行了电
• EP2383275
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——