2,6-di(3-fluorophenyl)pyridine | 1207158-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,6-di(3-fluorophenyl)pyridine
• 英文别名: 2,6-Bis(3-fluorophenyl)pyridine
• CAS: 1207158-65-3
• 化学式: C₁₇H₁₁F₂N
• 分子量: 267.278
• InChiKey: IUIJFDFZUSFICK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  71-72 °C
• 沸点：
  382.0±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.205±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  间溴氟苯 、 N-苯甲酰甲基溴吡啶 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以40%的产率得到2-(3-fluorophenyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  直接邻芳基化的N- Phenacylpyridinium溴化物的钯催化Ç ？H键激活

  摘要：

  开发了一种新型的钯催化的N-苯乙酰胺吡啶鎓溴化物的直接邻位芳基化反应。惊人Ñ -phenacyl组区域选择性地激活与c 吡啶H键，并自动从芳基化产物离开。动力学同位素效应研究证明，该反应通过CH键活化途径进行，由2-苯基吡啶逐步生成2,6-二苯基吡啶。

  DOI：

  10.1002/chem.200901399

文献信息

• Direct<i>ortho</i>-Arylation of<i>N</i>-Phenacylpyridinium Bromide by Palladium-Catalyzed CH-Bond Activation
  作者：Jimin Xu、Guolin Cheng、Deyong Su、Yantao Liu、Xinyan Wang、Yuefei Hu

  DOI：10.1002/chem.200901399

  日期：2009.12.7

  A novel palladium catalyzed direct ortho‐arylation of N‐phenacylpyridinium bromide was developed. The amazing N‐phenacyl group regioselectively activates the CH bond of pyridine and automatically departs from the arylated products. A kinetic isotope effect study proved that the reaction went through a CH‐bond activation pathway and 2,6‐diphenylpyridine was produced stepwise from 2‐phenylpyridine

  开发了一种新型的钯催化的N-苯乙酰胺吡啶鎓溴化物的直接邻位芳基化反应。惊人Ñ -phenacyl组区域选择性地激活与c 吡啶H键，并自动从芳基化产物离开。动力学同位素效应研究证明，该反应通过CH键活化途径进行，由2-苯基吡啶逐步生成2,6-二苯基吡啶。