4-isopropoxy-2-methyl-1,1-dioxo-1,2-dihydro-1λ⁶-benzo[e][1,2]thiazine-3-carboxylic acid | 56876-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 4-isopropoxy-2-methyl-1,1-dioxo-1,2-dihydro-1λ⁶-benzo[e][1,2]thiazine-3-carboxylic acid
• 英文别名: 2-Methyl-1,1-dioxo-4-propan-2-yloxy-1lambda6,2-benzothiazine-3-carboxylic acid；2-methyl-1,1-dioxo-4-propan-2-yloxy-1λ6,2-benzothiazine-3-carboxylic acid
• CAS: 56876-30-3
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₅S
• 分子量: 297.332
• InChiKey: HROAENUNAQHOPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-isopropoxy-2-methyl-1,1-dioxo-1,2-dihydro-1λ⁶-benzo[e][1,2]thiazine-3-carboxylic acid 、 2-氨基噻唑 在 2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-isopropoxy-2-methyl-1,1-dioxo-1,2-dihydro-1λ⁶-benzo[e][1,2]thiazine-3-carboxylic acid thiazol-2-ylamide
  参考文献：
  名称：

  4-羟基-2 H -1,2-苯并噻嗪1,1-二氧化物的3-羧酰胺的新合成方法

  摘要：

  报道了两种新的标题化合物的合成方法。在这些中的第一个中，从N-羰基苄氧基肌氨酸开始，采用四个合成步骤以最终组装1，2-苯并噻嗪环的C 3 C 4键。在第二种方法中，将烯醇醚用作保护基以形成3-羧酰胺官能团，随后裂解醚官能团以得到所需的4-羟基-1,2-苯并噻嗪-3-羧酰胺1,1-二氧化物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570130226
• 作为产物：
  描述：

  2-Methyl-4-isopropyloxy-3-acetyl-2H-1,2-benzothiazin-1,1-dioxyd 在 碘 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 4-isopropoxy-2-methyl-1,1-dioxo-1,2-dihydro-1λ⁶-benzo[e][1,2]thiazine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  4-羟基-2 H -1,2-苯并噻嗪1,1-二氧化物的3-羧酰胺的新合成方法

  摘要：

  报道了两种新的标题化合物的合成方法。在这些中的第一个中，从N-羰基苄氧基肌氨酸开始，采用四个合成步骤以最终组装1，2-苯并噻嗪环的C 3 C 4键。在第二种方法中，将烯醇醚用作保护基以形成3-羧酰胺官能团，随后裂解醚官能团以得到所需的4-羟基-1,2-苯并噻嗪-3-羧酰胺1,1-二氧化物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570130226

文献信息

• LOMBARDINO J. G.; WATSON JR. H. A., J. HETEROCYCL. CHEM. <JHTC-AD>, 1976, 13, NO 2, 333-335
  作者：LOMBARDINO J. G.、 WATSON JR. H. A.

  DOI：——

  日期：——
• New synthetic approaches to 3-carhoxamides of 4-hydroxy-2<i>H</i>-1,2-benzothiazine 1,1-dioxide
  作者：Joseph G. Lombardino、Harry A. Watson

  DOI：10.1002/jhet.5570130226

  日期：1976.4

  Two new synthetic approaches to the title compounds are reported. In the first of these, starting with N-carbobenzyloxysarcosine, four synthetic steps are employed to finally assemble the C3C4 bond of the 1,2-benzothiazine ring. In the second approach, an enol ether is employed as a protecting group to allow formation of the 3-carboxamide function, which is followed by cleavage of the ether function

  报道了两种新的标题化合物的合成方法。在这些中的第一个中，从N-羰基苄氧基肌氨酸开始，采用四个合成步骤以最终组装1，2-苯并噻嗪环的C 3 C 4键。在第二种方法中，将烯醇醚用作保护基以形成3-羧酰胺官能团，随后裂解醚官能团以得到所需的4-羟基-1,2-苯并噻嗪-3-羧酰胺1,1-二氧化物。