2-[2,6-Dichloro-3-(trifluoromethyl)anilino]benzoic acid | 6690-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[2,6-Dichloro-3-(trifluoromethyl)anilino]benzoic acid
• 英文别名: 2-[2,6-dichloro-3-(trifluoromethyl)anilino]benzoic acid
• CAS: 6690-41-1
• 化学式: C₁₄H₈Cl₂F₃NO₂
• 分子量: 350.124
• InChiKey: XRGGSTITOWQXJP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  185.0-186.5 °C
• 沸点：
  387.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.553±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯-3-(三氟甲基)苯氨 、 2-溴苯甲酸钾 在 N-乙基吗啉 、 copper diacetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-[2,6-Dichloro-3-(trifluoromethyl)anilino]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Kaltenbronn; Scherrer; Short, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1983, vol. 33, # 4 A, p. 621 - 627

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Compositions and methods to modulate chloride ion channel activity
  申请人：The Board of Trustees of the Leland Stanford Junior University

  公开号：US11173137B2

  公开（公告）日：2021-11-16

  Provided herein are small-molecules for use in modulating chloride ion channel (CLC) activity, particularly the activity of CLC-2, to elucidate the role of CLC-2 in disorders associated with CLC-2 malfunction, and to identify therapeutic leads for their treatment. Compositions and methods for modulating CLC activity are also provided. In certain aspects, the subject compounds and compositions are useful for imaging or channel pull-down studies.

  本文提供了用于调节氯离子通道（CLC）活性，特别是 CLC-2 活性的小分子，以阐明 CLC-2 在与 CLC-2 功能失常有关的疾病中的作用，并确定治疗这些疾病的治疗线索。此外，还提供了调节 CLC 活性的组合物和方法。在某些方面，相关化合物和组合物可用于成像或通道拉下研究。
• [DE] NEUE CHEMISCHE VERBINDUNGEN, DEREN HERSTELLUNG UND DEREN VERWENDUNG<br/>[EN] NOVEL CHEMICAL COMPOUNDS, PRODUCTION THEREOF, AND USE THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES CHIMIQUES, LEUR FABRICATION ET UTILISATION
  申请人：UNIV LEIPZIG

  公开号：WO2008145733A2

  公开（公告）日：2008-12-04

  [EN] The patent application relates to chemical compounds with a basic structure selected from salicylic acid, acetylsalicylic acid, APHS (o-acetoxyphenylhept-2-inylsulfid), salen ligands, diflunisal, salsalate, benorylate, phenylalkanylcarbon acids (particularly fenoprofen, ibuprofen, ketoprofen, flurbiprofen, naproxen, tolmetin, sulindac, indomethacin, diclofenac, carprofen, etodolac, ketorolac), oxicam inhibitors (particularly Tenoxicam, Prioxicam, Meloxicam), anthranilic acids: (particularly mefenamic acid, meclofenamic acid), sulfonamides (particularly celecoxib and valdecoxib), methyl sulphones (particularly rofecoxib, etoricoxib, DuP697 (CAS 88149-94-4), NS398 (CAS 123653-11-2), flosulide (CGP28238), nimesulide, diaryl heterocyclene (particularly sodium parecoxib), propanamides (particularly parecoxib), butanzone (particularly phenylbutazone, oxyphenylbutazone), paracetamol, phenacetin, phenazone, dipyrone, amidopyrine, and esters and acid amides of the compounds mentioned, methotrexate, Br-R99219, trimethoprim, tipranavir, indinavir, ritonavir, JH-174 and NMB-006, thyronin, thyroxine and triiodothyronine, butylscopolamine bromide, clonidine, duloxetine, fenoterol, losartan, oxazepam, lorazepam, salbutamol, tiotropium bromide, atorvastatin, simvastatin, olanzapine, amlodipine, clopidogrel, sertraline, resveratrol, 1-Phenylpropan-2-amine and N-Methy-1-phenylpropan-2-amine, ephedrine, and the pharmaceutically acceptable salts, hydrates, solvents, and metal complexes of the compounds mentioned, wherein the basic structure is modified such that it comprises at least one cluster, preferably a cluster containing borate. The invention further relates to a method for the production and use thereof in pharmaceuticals, as catalysts, and as materials.
  [FR] La demande de brevet concerne des composés chimiques avec une structure fondamentale choisie parmi les éléments suivants: acide salicylique, acide acétylsalicylique, APHS (o-acetoxyphenylhept-2-inylsulfide), ligands salen, diflunisal, salsalate, bénorilate, acides carboxyliques de phénylalcanyle (notamment fénoprofène, ibuprofène, kétoprofène, flurbiprofène, naproxène, tolmétine, sulindac, indométhacine, diclofénac, carprofène, étodolac, kétorolac), inhibiteurs d'oxicam (notamment ténoxicam, prioxicam, méloxicam), acides anthraniliques (notamment acide de méfénamine, aminoacide de méclofène), sulfonamides (notamment célécoxib et valdecoxib), méthylsulfones (notamment rofecoxib, étoricoxib, DuP697 (CAS 88149-94-4), NS398 (CAS 123653-11-2), flosulide (CGP28238), nimesulide, hétérocycles de diaryl (notamment parecoxib sodium), amides de propane (notamment parecoxib), butazones (notamment phényl butazone, oxyphényl butazone), paracétamole, phénacétine, phénazone, dipyrone, amidopyrine, esters et amides d'acide des composés indiqués, methotrexat, Br-WR99219, triméthoprime, tipranavir, indinavir, ritonavir, JH-174 et NMB-006, thyronine, thyroxine et triiodothyronine, bromure de butylscopolamine, clonidine, duloxétine, fénotérol, losartan, oxazépam, lorazépam, salbutamol, bromure de tiotropium, atorvastatine, simvastatine, olanzapine, amlodipine, clopidogrel, sertraline, résvératrol, 1-phénylpropane-2-amine et N-méthy-1-phénylpropane-2-amine, éphédrine ainsi que les sels, hydrates, solvates et complexes métalliques pharmaceutiquement compatibles des composés indiqués, la structure fondamentale étant modifiée de manière à ce qu'elle comprenne au moins un cluster, de préférence un cluster contenant du bore. L'invention porte également sur un procédé de fabrication ainsi que sur l'utilisation de ces composés en pharmacie, pour la catalyse et en tant que matériaux.
  [DE] Die Patentanmeldung betrifft chemische Verbindungenmiteiner Grundstruktur ausgewählt aus Salicylsäure, Acetylsalicylsäure, APHS (o-Acetoxyphenylhept-2-inylsulfid), Salenliganden, Diflunisal, Salsalat, Benorylat, Phenylalkanylcarbonsäuren (insbesondere Fenoprofen, Ibuprofen, Ketoprofen, Flurbiprofen, Naproxen, Tolmetin, Sulindac, Indomethacin, Diclofenac, Carprofen, Etodolac, Ketorolac), Oxicaminhibitoren (insbesondere Tenoxicam, Prioxicam, Meloxicam), Anthranil-Säuren: (insbesondere Mefenaminsäure, Meclofenaminsäure) Sulfonamiden (insbesondere Celecoxib und Valdecoxib), Methylsulfonen (insbesondere, Rofecoxib, Etoricoxib, DuP697 (CAS 88149-94-4), NS398 (CAS 123653-11-2), Flosulid (CGP28238), Nimesulid, Diarylheterocyclen (insbesondere Natriumparecoxib), Propanamiden (insbesondere Parecoxib), Butazone (insbesondere Phenylbutazon, Oxyphenylbutazon), Paracetamol,Phenacetin, Phenazon, Dipyron, Amidopyrin, sowie Ester und Säureamide der genannten Verbindungen,Methotrexat, Br-WR99219,Trimethoprim,Tipranavir, Indinavir, Ritonavir, JH-174 und NMB-006, Thyronin, Thyroxin und Triiodothyronin, Butylscopolaminiumbromid, Clonidin, Duloxetin, Fenoterol, Losartan, Oxazepam, Lorazepam, Salbutamol,Thiotropiumbromid, Atorvastatin, Simvastatin, Olanzapin, Amlodipin, Clopidogrel, Sertralin, Resveratrol, 1-Phenylpropan-2-amin und N-Methy-1-phenylpropan-2-amin, Ephedrin sowie den pharmazeutisch verträglichen Salzen, Hydraten, Solvaten und Metallkomplexen der genannten Verbindungen, wobei die Grundstruktur dahingehend modifiziert ist, dass sie mindestens einen Cluster, vorzugsweise Bor-haltigen Cluster, enthält, Verfahren zur Herstellung, sowiederen Verwendung in der Pharmazie,Katalyse und als Materialien.
• Kaltenbronn; Scherrer; Short, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1983, vol. 33, # 4 A, p. 621 - 627
  作者：Kaltenbronn、Scherrer、Short、Jones、Beatty、Saka、Winder、Wax、Williamson

  DOI：——

  日期：——