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dodecyl-vinyl sulfoxide | 18692-07-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dodecyl-vinyl sulfoxide
英文别名
Dodecyl-vinyl-sulfoxid;1-Ethenylsulfinyldodecane
dodecyl-vinyl sulfoxide化学式
CAS
18692-07-4
化学式
C14H28OS
mdl
——
分子量
244.442
InChiKey
KMLBABVWWHCTCZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    36.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    dodecyl-vinyl sulfoxidepotassium cyanide二氧化碳 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 50.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 19.0h, 以31%的产率得到二月桂基二硫醚
    参考文献:
    名称:
    二氧化碳和氰化物介导的延长的Pummerer裂解,二氧化碳和氰化物介导的延长的Pummerer裂解,二氧化碳和氰化物介导的延长的Pummerer裂解
    摘要:
    在活化剂的存在下,Pummerer重排反应从硫(IV)原料生成硫(II)氧化态。我们发现乙烯基亚砜发生了前所未有的转变;在扩展的Pummerer重排反应中,由二氧化碳的大气压介导的二硫化物形成反应。仅在CO 2气氛下,我们观察到以硫(IV)起始原料为起始原料的中等至高产率的二硫化物。对反应机理的研究表明,在没有CO 2的情况下,起始原料和产物的降解是显着的。建议的反应机理的进一步证据是通过交叉实验和自由基捕获剂获得的。, 在活化剂的存在下,Pummerer重排反应从硫(IV)原料生成硫(II)氧化态。我们发现乙烯基亚砜发生了前所未有的转变;在扩展的Pummerer重排反应中,由二氧化碳的大气压介导的二硫化物形成反应。仅在CO 2气氛下,我们观察到以硫(IV)起始原料为起始原料的中等至高产率的二硫化物。对反应机理的研究表明,在没有CO 2的情况下,起始原料和产物的降解是显着的。建议的反应机理
    DOI:
    10.1016/j.tet.2020.131633
  • 作为产物:
    描述:
    硫化2-羟基乙基N-十二基四溴化碳 、 sodium hydride 、 间氯过氧苯甲酸三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂, 反应 26.5h, 生成 dodecyl-vinyl sulfoxide
    参考文献:
    名称:
    二氧化碳和氰化物介导的延长的Pummerer裂解,二氧化碳和氰化物介导的延长的Pummerer裂解,二氧化碳和氰化物介导的延长的Pummerer裂解
    摘要:
    在活化剂的存在下,Pummerer重排反应从硫(IV)原料生成硫(II)氧化态。我们发现乙烯基亚砜发生了前所未有的转变;在扩展的Pummerer重排反应中,由二氧化碳的大气压介导的二硫化物形成反应。仅在CO 2气氛下,我们观察到以硫(IV)起始原料为起始原料的中等至高产率的二硫化物。对反应机理的研究表明,在没有CO 2的情况下,起始原料和产物的降解是显着的。建议的反应机理的进一步证据是通过交叉实验和自由基捕获剂获得的。, 在活化剂的存在下,Pummerer重排反应从硫(IV)原料生成硫(II)氧化态。我们发现乙烯基亚砜发生了前所未有的转变;在扩展的Pummerer重排反应中,由二氧化碳的大气压介导的二硫化物形成反应。仅在CO 2气氛下,我们观察到以硫(IV)起始原料为起始原料的中等至高产率的二硫化物。对反应机理的研究表明,在没有CO 2的情况下,起始原料和产物的降解是显着的。建议的反应机理
    DOI:
    10.1016/j.tet.2020.131633
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文献信息

  • Über zwei einfache, optisch aktive Sulfoxyde
    作者:P. Karrer、N. J. Antia、R. Schwyzer
    DOI:10.1002/hlca.19510340522
    日期:——
    Es werden die racemischen und optisch aktiven Formen des Methyl-allyl-sulfoxyds (I) und des Methyl-[buten-(3)-yl-(1)]-sulfoxyds (II) dargestellt und untersucht.
    介绍和研究了甲基烯丙基亚砜(I)和甲基[丁烯-(3)-基-(1)]亚砜(II)的外消旋和旋光形式。
  • Reppe et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1956, vol. 601, p. 81,104
    作者:Reppe et al.
    DOI:——
    日期:——
  • US3966727A
    申请人:——
    公开号:US3966727A
    公开(公告)日:1976-06-29
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