4-fluoro-2-(phenylmethylthio)benzaldehyde | 150555-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-fluoro-2-(phenylmethylthio)benzaldehyde
• 英文别名: 2-Benzylsulfanyl-4-fluorobenzaldehyde
• CAS: 150555-91-2
• 化学式: C₁₄H₁₁FOS
• 分子量: 246.305
• InChiKey: QFBRRQCIIUCUAS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  365.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-fluoro-2-(phenylmethylthio)benzaldehyde 在 磺酰氯 、 氨 作用下， 生成 6-Fluoro-1,2-benzisothiazole
  参考文献：
  名称：

  通过区域选择性亲核芳族取代反应制备6-氟苯并噻唑

  摘要：

  描述了一种用于制备6-氟-1,2-苯并噻唑的有效的三步程序。关键步骤是区域选择性亲核芳香取代反应，其中酮或醛的羰基优先于对位将亲核取代引向邻位。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(93)88095-z
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氟苯甲醛 在 ammonium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-fluoro-2-(phenylmethylthio)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  A method and intermediates for the preparation of 6-fluorobenzisothiazoles

  摘要：

  公开号：

  EP0536512B1

文献信息

• Preparation of 6-fluorobenzisothiazoles via a regioselective nucleophilic aromatic substitution reaction
  作者：David M. Fink、Joseph T. Strupczewski

  DOI：10.1016/0040-4039(93)88095-z

  日期：1993.10

  An efficient three step procedure for the preparation of 6-fluoro-1,2-benzisothiazoles is described. The key step is a regioselective nucleophilic aromatic substitution reaction in which the carbonyl group of a ketone or aldehyde directs nucleophilic displacement to the ortho position in preference to the para position.

  描述了一种用于制备6-氟-1,2-苯并噻唑的有效的三步程序。关键步骤是区域选择性亲核芳香取代反应，其中酮或醛的羰基优先于对位将亲核取代引向邻位。
• A method and intermediates for the preparation of 6-fluorobenzisothiazoles
  申请人：HOECHST MARION ROUSSEL, Inc.

  公开号：EP0536512B1

  公开（公告）日：1997-11-05