2,4-diethyl-3,5-di-p-bromophenylimino-1,2,4-thiadiazolidine | 68454-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-diethyl-3,5-di-p-bromophenylimino-1,2,4-thiadiazolidine
• 英文别名: N,N'-bis-(4-bromo-phenyl)-2,4-diethyl-[1,2,4]thiadiazolidine-3,5-diylidenediamine；2,4-Diaethyl-3,5-bis(p-bromphenylimino)-1,2,4-thiadiazolidin；2,4-Diethyl-3,5-bis-(p-bromphenylimino)-1,2,4-thiadiazolidin；3,5-Bis-(4-bromo-phenylimino)-2,4-diethyl-[1,2,4]thiadiazolidine；3-N,5-N-bis(4-bromophenyl)-2,4-diethyl-1,2,4-thiadiazolidine-3,5-diimine
• CAS: 68454-74-0
• 化学式: C₁₈H₁₈Br₂N₄S
• 分子量: 482.242
• InChiKey: CLYPJPXVGKVKRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-bromo-phenyl)-3-ethyl-thiourea 、 过氧化苯甲酰 生成 2,4-diethyl-3,5-di-p-bromophenylimino-1,2,4-thiadiazolidine
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-噻二唑烷衍生物的研究。一、2,4-二取代3,5-二取代亚氨基-1,2,4-噻二唑烷的合成及结构测定

  摘要：

  对称硫脲衍生物 RNHCSNHR 与过氧化苯甲酰 (BPO) 的反应仅产生 2,4-二取代 3,5-二取代亚氨基-1,2,4-噻二唑烷的一种异构体，以及非对称硫脲衍生物 RNHCSNHR' 的异构体，与 BPO 产生一些可能的异构衍生物的混合物。这些化合物的结构是通过核磁共振、质谱和 X 射线分析确定的。讨论了噻二唑烷环周围基团的空间效应和一些反应机理。

  DOI：

  10.1246/bcsj.49.2236

文献信息

• Studies on 1,2,4-Thiadiazolidine Derivatives. I. The Synthesis and Structural Determination of 2,4-Disubstituted 3,5-Disubstituted Imino-1,2,4-thiadiazolidines
  作者：Takeshi Kinoshita、Sadao Sato、Chihiro Tamura

  DOI：10.1246/bcsj.49.2236

  日期：1976.8

  The reaction of symmetrical thiourea derivatives, RNHCSNHR, with benzoyl peroxide (BPO) gave only one isomer of 2,4-disubstituted 3,5-disubstituted imino-1,2,4-thiadiazolidines, and that of nonsymmetrical thiourea derivatives, RNHCSNHR′, with BPO yielded a mixture of some of the possible isomeric derivatives. The structures of these compounds were determined by means of NMR, mass spectra, and X-ray

  对称硫脲衍生物 RNHCSNHR 与过氧化苯甲酰 (BPO) 的反应仅产生 2,4-二取代 3,5-二取代亚氨基-1,2,4-噻二唑烷的一种异构体，以及非对称硫脲衍生物 RNHCSNHR' 的异构体，与 BPO 产生一些可能的异构衍生物的混合物。这些化合物的结构是通过核磁共振、质谱和 X 射线分析确定的。讨论了噻二唑烷环周围基团的空间效应和一些反应机理。