3-((三甲基甲硅烷基)乙炔基)吡啶-2-胺 | 936342-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-((三甲基甲硅烷基)乙炔基)吡啶-2-胺
• 中文别名: 3-(三甲基硅基)乙炔基吡啶-2-胺
• 英文名称: 3-((trimethylsilyl)ethynyl)pyridin-2-amine
• 英文别名: 3-(2-trimethylsilylethynyl)pyridin-2-amine
• CAS: 936342-23-3
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂Si
• 分子量: 190.32
• InChiKey: NQFUWBHNWQMINC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  264.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.89
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，避光，惰性气体保护。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-((三甲基甲硅烷基)乙炔基)吡啶-2-胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-乙炔吡啶-2-胺
  参考文献：
  名称：

  铜催化串联交叉偶联/ [2 + 2]将带有重氮化合物的1,6-丙二炔与3-氮杂双环[5.2.0]环系统加成环

  摘要：

  据报道，空前的铜催化串联交叉偶联/ [2 + 2]与重氮化合物进行1,6-炔炔的环加成反应，在温和的反应下，化学和区域选择性地以中等至优异的产率提供了3-氮杂双环[5.2.0]骨架。情况。而且，产物容易通过氧化自由基重排转化为高度官能化的喹啉。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b03727
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基吡啶 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 碘 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 3-((三甲基甲硅烷基)乙炔基)吡啶-2-胺
  参考文献：
  名称：

  通过钯（II）催化的杂环和碳环一键式访问苯并[ a ]咔唑

  摘要：

  通过炔烃的氨基钯催化，然后分子内亲核加成生成的碳-钯键到束缚的氰基/醛基上，已经实现了Pd（II）催化的苯并[ a ]咔唑的直接合成。与文献方法相比，这种合成方法操作简单，使用简单的底物，并提供了快速的分子内组装，可直接合成苯并[ a ]咔唑，其中不同位置的取代基耐受性广，足以保留足够的余量。多元化的机会。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b02022

文献信息

• PYRIDINE DERIVATIVE CONTAINING ((PHOSPHONOOXY)METHYL)PYRIDINIUM RING, AND ANTIFUNGAL AGENT CONTAINING THESE DERIVATIVE
  申请人：MATSUKURA Masayuki

  公开号：US20100331282A1

  公开（公告）日：2010-12-30

  The present invention provides an antifungal agent that has excellent antifungal action, and is also superior in terms of its properties, and particularly its solubility in water and safety in an aqueous solution, and its in vivo pharmacokinetics and safety. According to the present invention, there is provided a compound represented by the following formula (I), or a salt thereof: wherein R 1 represents a hydrogen atom, a halogen atom, an amino group, a C 1-6 alkyl group, a C 1-6 alkoxy group, or a C 1-6 alkoxy C 1-6 alkyl group; R 2 represents a hydrogen atom, a C 1-6 alkyl group, an amino group, or a di-C 1-6 alkylamino group; R 3 represents a hydrogen atom, a halogen atom, or a C 1-6 alkyl group; and R 4 represents a hydrogen atom, a halogen atom, or a C 1-6 alkyl group.

  本发明提供了一种具有优异抗真菌作用的抗真菌剂，其在性质方面也表现出优越性，特别是在水溶性和水溶液中的安全性以及体内药代动力学和安全性方面。根据本发明，提供了以下式（I）所表示的化合物或其盐： 其中R1代表氢原子、卤素原子、氨基、C1-6烷基、C1-6烷氧基或C1-6烷氧基C1-6烷基； R2代表氢原子、C1-6烷基、氨基或二C1-6烷基氨基； R3代表氢原子、卤素原子或C1-6烷基；以及 R4代表氢原子、卤素原子或C1-6烷基。
• PYRIDINE DERIVATIVES SUBSTITUTED BY HETEROCYCLIC RING AND PHOSPHONOAMINO GROUP, AND ANTI-FUNGAL AGENT CONTAINING SAME
  申请人：Tanaka Keigo

  公开号：US20090082403A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  Anti-fungal agent having excellent anti-fungal action physicochemical properties including safety and water solubility. Compound represented by formula (I), or salt thereof: wherein R 1 represents hydrogen, halogen, amino, R 11 —NH— wherein R 11 represents C 1-6 alkyl, hydroxy C 1-6 alkyl, C 1-6 alkoxy C 1-6 alkyl, or C 1-6 alkoxycarbonyl C 1-6 alkyl, R 12 —(CO)—NH— wherein R 12 represents C 1-6 alkyl group or C 1-6 alkoxy C 1-6 alkyl, C 1-6 alkyl, hydroxy C 1-6 alkyl, cyano C 1-6 alkyl, C 1-6 alkoxy, or C 1-6 alkoxy C 1-6 alkyl or a phosphonoamino group; R 2 represents hydrogen, C 1-6 alkyl, amino, or a di C 1-6 alkylamino group or a phosphonoamino group; one of X and Y is nitrogen while the other is nitrogen or oxygen; ring A represents a 5- or 6-member heteroaryl ring or a benzene ring which may have a halogen atom or 1 or 2 C 1-6 alkyl groups; Z represents a single bond, a methylene group, an ethylene group, oxygen, sulfur, —CH 2 O—, —OCH 2 —, —NH—, —CH 2 NH—, —NHCH 2 —, —CH 2 S—, or —SCH 2 —; R 3 represents hydrogen or halogen or C 1-6 alkyl, C 3-8 cycloalkyl, C 6-10 aryl, a 5- or 6-member heteroaryl group or a 5- or 6-member nonaromatic heterocyclic group which may have 1 or 2 substituents; and R 4 represents hydrogen or halogen; provided that either R 1 or R 2 represents a phosphonoamino group.

  抗真菌剂具有优异的抗真菌作用物理化学性质，包括安全性和水溶性。化合物由式（I）表示，或其盐： 其中R1代表氢，卤素，氨基，R11—NH—其中R11代表C1-6烷基，羟基C1-6烷基，C1-6烷氧基C1-6烷基，或C1-6烷氧羰基C1-6烷基，R12—（CO）—NH—其中R12代表C1-6烷基或C1-6烷氧基C1-6烷基，C1-6烷基，羟基C1-6烷基，氰基C1-6烷基，C1-6烷氧基，或C1-6烷氧基C1-6烷基或磷酰氨基团；R2代表氢，C1-6烷基，氨基，或二C1-6烷基氨基团或磷酰氨基团；X和Y中的一个是氮，另一个是氮或氧；环A代表5-或6-成员杂芳基环或可能具有卤素原子或1或2个C1-6烷基基团的苯环；Z代表单键，亚甲基基团，乙烯基团，氧，硫，—CH2O—，—OCH2—，—NH—，—CH2NH—，—NHCH2—，—CH2S—，或—SCH2—；R3代表氢或卤素或C1-6烷基，C3-8环烷基，C6-10芳基，5-或6-成员杂芳基团或可能具有1或2个取代基的5-或6-成员非芳香杂环基；和R4代表氢或卤素；前提是R1或R2中的一个代表磷酰氨基团。
• Heterocycles substituted pyridine derivatives and antifungal agent containing thereof
  申请人：Tanaka Keigo

  公开号：US20070105904A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  An object of the present invention is to provide an antifungal agent which has excellent antifungal effects and is superior in terms of its physical properties, safety and metabolic stability. According to the present invention, there is disclosed a compound represented by the following formula (I), or a salt thereof: wherein R 1 represents a hydrogen atom, a halogen atom, an amino group, a C 1-6 alkyl group, a C 1-6 alkoxy group or a C 1-6 alkoxy C 1-6 alkyl group; R 2 represents a hydrogen atom, a C 1-6 alkyl group, an amino group or a di C 1-6 alkylamino group; one of X and Y is a nitrogen atom while the other is a nitrogen atom or an oxygen atom; ring A represents a 5- or 6-member heteroaryl ring or a benzene ring which may have a halogen atom, or 1 or 2 C 1-6 alkyl groups; Z represents a single bond, a methylene group, an ethylene group, an oxygen atom, a sulfur atom, —CH 2 O—, —OCH 2 —, —NH—, —CH 2 NH—, —NHCH 2 —, —CH 2 S—, or —SCH 2 —; R 3 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a C 1-6 alkyl group, a C 3-8 cycloalkyl group, a C 6-10 aryl group, a 5- or 6-member heteroaryl group, or 5- or 6-member non-aromatic heterocyclic group which may have 1 or 2 substituents; and R 4 represents a hydrogen atom or a halogen atom.

  本发明的一个目的是提供一种具有优异的抗真菌效果并在其物理性质、安全性和代谢稳定性方面优越的抗真菌剂。根据本发明，公开了以下式(I)所代表的化合物或其盐： 其中R1代表氢原子、卤素原子、氨基、C1-6烷基、C1-6烷氧基或C1-6烷氧基C1-6烷基；R2代表氢原子、C1-6烷基、氨基或二C1-6烷基氨基中的一个；X和Y中的一个是氮原子，另一个是氮原子或氧原子；环A代表一个5-或6-成员杂芳基环或可能具有卤素原子、1个或2个C1-6烷基的苯环；Z代表一个单键、一个亚甲基基、一个乙烯基、一个氧原子、一个硫原子、-CH2O-、-OCH2-、-NH-、-CH2NH-、-NHCH2-、-CH2S-或-SCH2-；R3代表氢原子、卤素原子、C1-6烷基、C3-8环烷基、C6-10芳基、一个5-或6-成员杂芳基、或可能具有1个或2个取代基的5-或6-成员非芳香杂环基；R4代表氢原子或卤素原子。
• HETEROCYCLE-SUBSTITUTED PYRIDINE DERIVATIVE'S SALT OR CRYSTAL THEREOF
  申请人：Niijima Jun

  公开号：US20080275244A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  There is provided a heterocycle-substituted pyridine derivative's salt or a crystal thereof. The present invention provides an acid addition salt of 3-(3-( 4 -(pyridin-2-yloxymethyl)-benzyl)-isoxazol-5-yl)-pyridin-2-yl amine or a crystal thereof as well as process for producing the same.

  提供了一种杂环取代吡啶衍生物的盐或其晶体。本发明提供了3-(3-(4-(吡啶-2-氧甲基)-苄基)-异噁唑-5-基)-吡啶-2-基胺的酸加盐或其晶体，以及其制备方法。
• [EN] SPIROAMINODIHYDROTHIAZINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SPIROAMINODIHYDROTHIAZINE
  申请人：EISAI R&D MAN CO LTD

  公开号：WO2010013794A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  A compound represented by the general formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, has an Aβ production inhibitory effect or a BACE1 inhibitory effect and is useful as a prophylactic or therapeutic agent for a neurodegenerative disease caused by Aβ and typified by Alzheimer- type dementia.

  一种由一般式(I)表示的化合物或其药学上可接受的盐具有Aβ产生抑制作用或BACE1抑制作用，并且可用作一种预防或治疗剂，用于由Aβ引起并以阿尔茨海默型痴呆为特征的神经退行性疾病。