5-(piperidin-1-yl)methylpyrazine-2-carboxylic acid methyl ester | 866327-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-(piperidin-1-yl)methylpyrazine-2-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: 5-piperidin-1-ylmethyl-pyrazine-2-carboxylic acid methyl ester；methyl 5-(piperidin-1-ylmethyl)pyrazine-2-carboxylate
• CAS: 866327-73-3
• 化学式: C₁₂H₁₇N₃O₂
• 分子量: 235.286
• InChiKey: FHFCFDHQPBTMKN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  347.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.175±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  55.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(piperidin-1-yl)methylpyrazine-2-carboxylic acid methyl ester 在 lithium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 5-piperidin-1-ylmethyl-pyrazine-2-carboxylic acid; lithium salt
  参考文献：
  名称：

  Non-Imidazole heterocyclic compounds

  摘要：

  某些非咪唑杂环化合物是组胺H3调节剂，可用于治疗组胺H3受体介导的疾病。

  公开号：

  US20050222151A1
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 5-甲酰基吡嗪-2-羧酸甲酯 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 18.5h， 以23%的产率得到5-(piperidin-1-yl)methylpyrazine-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Non-Imidazole heterocyclic compounds

  摘要：

  某些非咪唑杂环化合物是组胺H3调节剂，可用于治疗组胺H3受体介导的疾病。

  公开号：

  US20050222151A1

文献信息

• Isoxazole Compounds as Histamine H3 modulators
  申请人：Carruthers Nicholas I.

  公开号：US20100022539A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  Certain isoxazole compounds are histamine H 3 modulators useful in the treatment of histamine H 3 receptor mediated diseases.

  某些异唑啉化合物是组胺H3调节剂，可用于治疗组胺H3受体介导的疾病。
• NON-IMIDAZOLE HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Carruthers Nicholas I.

  公开号：US20080306066A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  Certain non-imidazole heterocyclic compounds are histamine H 3 modulators useful in the treatment of histamine H 3 receptor mediated diseases.

  某些非咪唑杂环化合物是组胺H3调节剂，可用于治疗组胺H3受体介导的疾病。
• Pyridine compounds as histamine H3 modulators
  申请人：Janssen Pharmaceutical, N.V.

  公开号：US07423147B2

  公开（公告）日：2008-09-09

  Certain non-imidazole heterocyclic compounds are Histamine H3 modulators in the treatment of Histamine H3 receptor mediated diseases.

  某些非咪唑杂环化合物是组胺H3受体调节剂，用于治疗组胺H3受体介导的疾病。
• Isoxazole compounds as histamine H3 modulators
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US07947718B2

  公开（公告）日：2011-05-24

  Certain isoxazole compounds are histamine H3 modulators useful in the treatment of histamine H3 receptor mediated diseases.

  某些异唑啉类化合物是组胺H3调节剂，在治疗组胺H3受体介导的疾病中有用。
• Heterocyclic replacement of the central phenyl core of diamine-based histamine H3 receptor antagonists
  作者：Devin M. Swanson、Chandra R. Shah、Brian Lord、Kirsten Morton、Lisa K. Dvorak、Curt Mazur、Richard Apodaca、Wei Xiao、Jamin D. Boggs、Mark Feinstein

  DOI：10.1016/j.ejmech.2009.06.007

  日期：2009.11

  A series of small molecules consisting of a heterocyclic core flanked by two basic functionalities were synthesized and screened for in vitro affinity at the human histamine H-3 receptor (hH(3)R). Nine of the twenty-eight compounds tested were found to possess a hH(3)R K-i of less than 5 nM and consisted of a diverse range of central hetero-aromatic linkers (pyridine, pyrazine, oxazole, isoxazole, thiazole, furan, thiophene, and pyrrole). One member of this series, (4-isopropyl-piperazin-1-yl)-(6-piperidin-1-ylmethyl-pyridin-3-yl)-methanone (37), was found to be a high affinity, selective antagonist that crosses the blood-brain barrier and occupies H-3 receptors after oral administration in the rat. (C) 2009 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.