6-(piperidin-1-yl)methylnicotinic acid methyl ester | 733783-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-(piperidin-1-yl)methylnicotinic acid methyl ester
• 英文别名: 6-piperidin-1-ylmethyl-nicotinic acid methyl ester；Methyl 6-(piperidin-1-ylmethyl)nicotinate；methyl 6-(piperidin-1-ylmethyl)pyridine-3-carboxylate
• CAS: 733783-33-0
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₂
• mdl: MFCD24943857
• 分子量: 234.298
• InChiKey: QALZWWYRTVEZJY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  327.4±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.132±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.538
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-异丙基哌嗪 、 6-(piperidin-1-yl)methylnicotinic acid methyl ester 在 magnesium bromide ethyl etherate 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.25h， 以70%的产率得到(4-isopropylpiperazin-1-yl)-(6-(piperidin-1-yl)methylpyridin-3-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic replacement of the central phenyl core of diamine-based histamine H3 receptor antagonists

  摘要：

  A series of small molecules consisting of a heterocyclic core flanked by two basic functionalities were synthesized and screened for in vitro affinity at the human histamine H-3 receptor (hH(3)R). Nine of the twenty-eight compounds tested were found to possess a hH(3)R K-i of less than 5 nM and consisted of a diverse range of central hetero-aromatic linkers (pyridine, pyrazine, oxazole, isoxazole, thiazole, furan, thiophene, and pyrrole). One member of this series, (4-isopropyl-piperazin-1-yl)-(6-piperidin-1-ylmethyl-pyridin-3-yl)-methanone (37), was found to be a high affinity, selective antagonist that crosses the blood-brain barrier and occupies H-3 receptors after oral administration in the rat. (C) 2009 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.06.007
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 6-甲酰基烟酸甲酯 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以74%的产率得到6-(piperidin-1-yl)methylnicotinic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Non-Imidazole heterocyclic compounds

  摘要：

  某些非咪唑杂环化合物是组胺H3调节剂，可用于治疗组胺H3受体介导的疾病。

  公开号：

  US20050222151A1

文献信息

• Isoxazole Compounds as Histamine H3 modulators
  申请人：Carruthers Nicholas I.

  公开号：US20100022539A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  Certain isoxazole compounds are histamine H 3 modulators useful in the treatment of histamine H 3 receptor mediated diseases.

  某些异唑啉化合物是组胺H3调节剂，可用于治疗组胺H3受体介导的疾病。
• NON-IMIDAZOLE HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Carruthers Nicholas I.

  公开号：US20080306066A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  Certain non-imidazole heterocyclic compounds are histamine H 3 modulators useful in the treatment of histamine H 3 receptor mediated diseases.

  某些非咪唑杂环化合物是组胺H3调节剂，可用于治疗组胺H3受体介导的疾病。
• Pyridine compounds as histamine H3 modulators
  申请人：Janssen Pharmaceutical, N.V.

  公开号：US07423147B2

  公开（公告）日：2008-09-09

  Certain non-imidazole heterocyclic compounds are Histamine H3 modulators in the treatment of Histamine H3 receptor mediated diseases.

  某些非咪唑杂环化合物是组胺H3受体调节剂，用于治疗组胺H3受体介导的疾病。
• Isoxazole compounds as histamine H3 modulators
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US07947718B2

  公开（公告）日：2011-05-24

  Certain isoxazole compounds are histamine H3 modulators useful in the treatment of histamine H3 receptor mediated diseases.

  某些异唑啉类化合物是组胺H3调节剂，在治疗组胺H3受体介导的疾病中有用。
• NON-IMIDAZOLE HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS HISTAMINE H3-RECEPTOR LIGANDS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP1761496A2

  公开（公告）日：2007-03-14