N--acetamid | 15879-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: N--acetamid
• 英文别名: N-(oxan-2-yl)acetamide
• CAS: 15879-38-6
• 化学式: C₇H₁₃NO₂
• 分子量: 143.186
• InChiKey: HQSJTDUHSAHBQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N--acetamid 在 镍 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 140.0 ℃ 、9.81 MPa 条件下， 生成 N-(5-hydroxypentyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Glacet,C.; Venot,A., Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1963, vol. 256, p. 3131 - 3133

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡喃 、 3-methyl-1,4,2-dioxazol-5-one 在 苯硅烷 、 C₅₂H₄₄N₄Ni⁽²⁺⁾*2ClO₄^(1-) 作用下， 以36 %的产率得到N--acetamid
  参考文献：
  名称：

  镍催化的位点选择性分子间 C(sp3)−H 酰胺化

  摘要：

  已开发出镍催化的位点选择性分子间 C(sp 3 )−H 酰胺化反应。该协议的特点是条件温和、底物范围广以及出色的化学和位点选择性，从而解锁了传统 C(sp 3 ) −N键形成反应的互补技术，用于从简单的构建块访问胺结构。

  DOI：

  10.1002/anie.202212983

文献信息

• Glacet,C.; Venot,A., Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1963, vol. 256, p. 3131 - 3133
  作者：Glacet,C.、Venot,A.

  DOI：——

  日期：——
• Nickel‐Catalyzed Site‐Selective Intermolecular C(sp ³ )−H Amidation
  作者：Jinhong Chen、Hao Wang、Craig S. Day、Ruben Martin

  DOI：10.1002/anie.202212983

  日期：2022.12.12

  A Ni-catalyzed site-selective intermolecular C(sp3)−H amidation has been developed. This protocol is characterized by its mild conditions, broad substrate scope, and excellent chemo- and site-selectivity, thus unlocking a complementary technique to conventional C(sp3)−N bond-forming reactions for accessing amine architectures from simple building blocks.

  已开发出镍催化的位点选择性分子间 C(sp 3 )−H 酰胺化反应。该协议的特点是条件温和、底物范围广以及出色的化学和位点选择性，从而解锁了传统 C(sp 3 ) −N键形成反应的互补技术，用于从简单的构建块访问胺结构。