3-Methoxy-4-(3-nitrophenyl)phenol | 1008454-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Methoxy-4-(3-nitrophenyl)phenol
• CAS: 1008454-02-1
• 化学式: C₁₃H₁₁NO₄
• 分子量: 245.235
• InChiKey: HBBHSGMJKFWRAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-硝基苯乙炔 、 1-methoxy-3-trimethylsilyloxycyclohexa-1,3-diene 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.67h， 以41%的产率得到3-Methoxy-4-(3-nitrophenyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  Diels–Alder approach to biaryls (DAB): Importance of the ortho-nitro moiety in the [4 + 2] cycloaddition

  摘要：

  一系列硝基苯乙炔被评估用于多取代联苯的环加成-环逆反应方法。相比于间硝基和对硝基取代变体，邻硝基苯乙炔始终以更高的产率提供目标联苯。

  DOI：

  10.1039/b714893c

文献信息

• US20140274930A1
  申请人：——

  公开号：US20140274930A1

  公开（公告）日：2014-09-18
• US9890176B2
  申请人：——

  公开号：US9890176B2

  公开（公告）日：2018-02-13
• [EN] MANNOSE DERIVATIVES FOR TREATING BACTERIAL INFECTIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS DU MANNOSE POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS BACTÉRIENNES
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2014165107A2

  公开（公告）日：2014-10-09

  The present invention relates to compounds useful for the treatment or prevention of bacteria infections. These compounds have formula (I) The invention also provides processes for making the compounds described herein. Furthermore, the present invention provides a composition comprising the compounds described herein, and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant, or vehicle. The present invention also provides methods of treating or preventing bacteria infection in a subject, comprising administering to the subject an effective amount of the compound or the composition described herein.
• Diels–Alder approach to biaryls (DAB): Importance of the ortho-nitro moiety in the [4 + 2] cycloaddition
  作者：Bradley O. Ashburn、Rich G. Carter

  DOI：10.1039/b714893c

  日期：——

  A series of nitrophenyl acetylenes were evaluated for their utility in a cycloaddition–cycloreversion approach to polysubstituted biaryls. ortho-Nitrophenyl acetylene consistently provided the target biaryls in superior yields as compared to the meta and paranitro substituted variants.

  一系列硝基苯乙炔被评估用于多取代联苯的环加成-环逆反应方法。相比于间硝基和对硝基取代变体，邻硝基苯乙炔始终以更高的产率提供目标联苯。