1,2:5,6:9,10:13,14-tetrabenzo-3,7,11,15-tetradehydro{16}annulene | 5385-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 1,2:5,6:9,10:13,14-tetrabenzo-3,7,11,15-tetradehydro{16}annulene
• 英文别名: tetrabenzocyclyne；5,6,11,12,17,18,23,24-Octadehydro-tetrabenzo cyclohexadecen；1,2;5,6;9,10;13,14-Tetrabenzo-cyclohexadecatetra-1,5,9,13-en-3,7,11,15-tetrain；5,6,11,12,17,18,23,24-Octadehydro-tetrabenzo[a.c.i.n] cyclohexadecen；pentacyclo[26.4.0.04,9.012,17.020,25]dotriaconta-1(32),4,6,8,12,14,16,20,22,24,28,30-dodecaen-2,10,18,26-tetrayne
• CAS: 5385-27-3
• 化学式: C₃₂H₁₆
• 分子量: 400.479
• InChiKey: QVVQQDVVRXIPID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2:5,6:9,10:13,14-tetrabenzo-3,7,11,15-tetradehydro{16}annulene 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 生成 1,2;5,6;9,10;13,14-tetrabenzohexadeca-1,5,9,13-tetraene
  参考文献：
  名称：

  Staab,H.A.; Graf,F., Chemische Berichte, 1970, vol. 103, p. 1107 - 1118

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  copper(1+),1-ethynyl-2-iodobenzene 在 吡啶 作用下， 生成 1,2:5,6:9,10:13,14-tetrabenzo-3,7,11,15-tetradehydro{16}annulene
  参考文献：
  名称：

  1,2：5,6：9,10：13,14：17,18：21,22-六苯并-3,7,11,15,19,23-六氢[24]环戊烯（HBC）的合成和晶体结构），1,2：5,6：9,10：13,14-四苯并-3,7,11,15-四氢[16]环戊烯（QBC）和QBC的四钴配合物。QBC过渡金属配合物的第一个例子

  摘要：

  1,2：5,6：9,10：13,14-四苯并3,7,11,15-四氢[16]环戊烯或四苯并环炔（QBC）和1,2：5,6：9,10： 13,14：17,18：21,22-六苯并-3,7,11,15,19,23-六氢[24]环戊烯（HBC）在结构上已通过X射线表征。晶体学。QBC在两个不同的空间群中结晶。P 2 1 / ç与一个= 10.652（3）埃，b = 10.624（2）埃，c ^ = 19.549（4），β= 93.83（2）°，V = 2207.4（8）埃3，与ž = 4和P 4 1 2 1 2，其中a = 9.330（1）Å，c = 25.497（8）Å，V= 2219.6（12）Å，Z =4。HBC在单斜晶P 2 1 / n中结晶，其中a = 14.763（3）Å，b = 10.296（2）Å，c = 22.057（4）Å，β= 108.61（ 3），V＝ 3177.4（11）3，T＝

  DOI：

  10.1016/0022-328x(94)80171-1

文献信息

• Lithium-Induced Cyclization of Tetrabenzocyclyne. A Novel Zipper Reaction of Cyclic o-Ethynylbenzenes
  作者：John D. Bradshaw、Don Solooki、Claire A. Tessier、Wiley J. Youngs

  DOI：10.1021/ja00087a001

  日期：1994.4

  Reacting lithium with 1,2:5,6:9,10:13,14-Tetrabenzo-3,7,11,15-tetradehydro[16]annulene (tetrabenzocyclyne, QBC) in THF gives the meso and d,l-pair of 9,1 8-bis(trimethylsilyl) diindeno[2,3-g:2',3'-p]chrysene. The X-ray crystal structures of these compounds show them to be ribbon oligomers with two helical interactions correlated with two chiral centers.
• Bradshaw John D., Solooki Don, Tessier Claire A., Youngs Wiley J., J. Amer. Chem. Soc, 116 (1994) N 8, S 3177-3179
  作者：Bradshaw John D., Solooki Don, Tessier Claire A., Youngs Wiley J.

  DOI：——

  日期：——
• Staab,H.A.; Graf,F., Chemische Berichte, 1970, vol. 103, p. 1107 - 1118
  作者：Staab,H.A.、Graf,F.

  DOI：——

  日期：——
• Syntheses and crystal structures of 1,2:5,6:9,10:13,14:17,18:21,22-hexabenzo-3,7,11,15,19,23-hexadehydro[24]annulene (HBC), 1,2:5,6:9,10:13,14-tetrabenzo-3,7,11,15-tetradehydro[16]annulene (QBC) and a tetracobalt complex of QBC. The first example of a transition metal complex of QBC
  作者：Don Solooki、John D. Bradshaw、Claire A. Tessier、Wiley J. Youngs、Ronald F. See、Melvyn Churchill、Joseph D. Ferrara

  DOI：10.1016/0022-328x(94)80171-1

  日期：1994.5

  1,2:5,6:9,10:13,14-Tetrabenzo-3,7,11,15-tetradehydro[16]annulene, or tetrabenzocyclyne (QBC) and 1,2:5,6:9,10:13,14:17,18:21,22-hexabenzo-3,7,11,15,19,23-hexadehydro[24]annulene (HBC) have been structurally characterized by X-ray. crystallography. QBC crystallizes in two different space groups; P21/c with a = 10.652(3) Å, b = 10.624(2) Å, c = 19.549(4) Å, β = 93.83(2)°, V = 2207.4(8) Å3, and Z = 4

  1,2：5,6：9,10：13,14-四苯并3,7,11,15-四氢[16]环戊烯或四苯并环炔（QBC）和1,2：5,6：9,10： 13,14：17,18：21,22-六苯并-3,7,11,15,19,23-六氢[24]环戊烯（HBC）在结构上已通过X射线表征。晶体学。QBC在两个不同的空间群中结晶。P 2 1 / ç与一个= 10.652（3）埃，b = 10.624（2）埃，c ^ = 19.549（4），β= 93.83（2）°，V = 2207.4（8）埃3，与ž = 4和P 4 1 2 1 2，其中a = 9.330（1）Å，c = 25.497（8）Å，V= 2219.6（12）Å，Z =4。HBC在单斜晶P 2 1 / n中结晶，其中a = 14.763（3）Å，b = 10.296（2）Å，c = 22.057（4）Å，β= 108.61（ 3），V＝ 3177.4（11）3，T＝