1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-tridecafluoroheptane | 158118-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: 1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-tridecafluoroheptane
• 英文别名: 1H,1H,1H-perfluoroheptane
• CAS: 158118-02-6
• 化学式: C₇H₃F₁₃
• 分子量: 334.08
• InChiKey: HAEXYOGSVZCBSX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  95.0±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.552±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  全氟己基碘烷 、 三氟甲烷磺酸甲酯 在 乙基溴化镁 、 N,N-二甲基丙烯基脲 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以15%的产率得到1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-tridecafluoroheptane
  参考文献：
  名称：

  基于全氟格氏试剂的2-（全氟烷基）乙基硫酸钾的合成

  摘要：

  描述了在sp 3碳中心上用全氟烷基格氏试剂进行亲核取代的第一个例子。因此，由全氟化烷基碘化物R F -I制备的一系列有机金属R F -MgBr，其中R F  = C 4 F 9，C 6 F 13，C 8 F 17，C 10 F 21和C 12 F 25与1，3，2-二氧杂硫杂环戊烷-2，2-二氧化物反应，得到相应的2-（全氟烷基）乙基硫酸镁，复分解后分离为相应的钾盐。在模型反应中，使全氟己基碘化镁与三氟甲磺酸甲酯反应，生成多氟化烷烃。由于其反应性较差，将反应扩展至1,3,2-二氧杂蒽-2,2-二氧化物的尝试失败，并且在反应混合物中仅检测到还原的多氟烷烃和偶联产物。多氟硫酸盐很容易用盐酸或三氟甲磺酸水解成相应的醇，这是将全氟烷基碘标准转化为2-（全氟烷基）乙醇的一种选择。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2010.09.004

文献信息

• [EN] METHODS AND COMPOUNDS FOR IDENTIFYING GLYCOSYLTRANSFERASE INHIBITORS<br/>[FR] PROCÉDÉS ET COMPOSÉS POUR L'IDENTIFICATION D'INHIBITEURS DE GLYCOSYLTRANSFÉRASE
  申请人：HARVARD COLLEGE

  公开号：WO2013151697A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  The present invention provides moenomycin-based probe compounds of Formula (I) for use in screening inhibitors of bacterial glycosyltransferases. The present invention also provides bacterial glycosyltransferase screening assays using compounds of Formula (I).

  本发明提供了用于筛选细菌糖基转移酶抑制剂的以莫诺霉素为基础的探针化合物的公式(I)。本发明还提供了使用公式(I)化合物进行细菌糖基转移酶筛选的检测方法。
• [EN] CHEMOENZYMATIC METHODS FOR SYNTHESIZING MOENOMYCIN ANALOGS<br/>[FR] PROCÉDÉS CHIMIO-ENZYMATIQUES POUR SYNTHÉTISER DES ANALOGUES DE LA MOÉNOMYCINE
  申请人：HARVARD COLLEGE

  公开号：WO2013152279A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  The present invention provides methods of synthesizing moenomycin analogs of Formula (I). The present invention also provides compositions comprising a compound of Formula (I) and kits for synthesizing compounds of Formula (I).

  本发明提供了合成式(I)的莫诺霉素类似物的方法。本发明还提供了包含式(I)化合物的组合物和用于合成式(I)化合物的试剂盒。
• POLYCYCLIC AROMATIC COMPOUND AND LIGHT EMISSION LAYER-FORMING COMPOSITION
  申请人：Kwansei Gakuin Educational Foundation

  公开号：US20180094000A1

  公开（公告）日：2018-04-05

  The objective of the invention is to provide a polycyclic aromatic compound in which solubility to a solvent, film formability, wet coatability, thermal stability, and in-plane orientation are improved. This objective is achieved by a light emission layer-forming composition comprising: as a first component, at least one type of dopant material selected from the group consisting of polycyclic aromatic compounds represented by general formula (A) and polycyclic aromatic oligomer compounds including a plurality of structures represented by general formula (A); as a second component, a specific low-molecular-weight host material; and, as a third component, at least one type of organic solvent. In formula (A), ring A, ring B, and ring C each independently represent an aryl ring or a hetero aryl ring, Y 1 is B, and X 1 and X 2 each independently represent O or N—R wherein at least one of X 1 and X 2 is N—R.

  该发明的目的是提供一种多环芳香化合物，其溶解性、膜形成性、湿涂性、热稳定性和平面取向性得到改善。通过包括以下组分的发光层形成组合物实现这一目标：作为第一组分，至少一种从一般式（A）表示的多环芳香化合物和包括多个从一般式（A）表示的结构的多环芳香寡聚物化合物中选择的掺杂材料；作为第二组分，特定的低分子量载体材料；作为第三组分，至少一种有机溶剂。在式（A）中，环A、环B和环C分别独立表示芳基环或杂环芳基环，Y1是B，X1和X2分别独立表示O或N—R，其中X1和X2中至少一个是N—R。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：CHAKRAVARTY SARVAJIT

  公开号：WO2015031650A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  This disclosure provides compounds and methods of using those compounds to treat metabolic disorders and hyperproliferative disorders, including administration of the compounds in conjunction with hormone receptor antagonists. Compounds of the invention may also find use in treating cancer. Presented herein are novel compounds bearing a perhaloalkylsulfonamide moiety. Such compounds, in addition to being highly effective SREBP inhibitors, are also unexpectedly highly bioavailable in vivo. Heteroaromatic compounds bearing sulfonamide groups are prone to several ionic states, based on the inherent pKa values.

  本公开提供了化合物及使用这些化合物治疗代谢性疾病和增生性疾病的方法，包括将这些化合物与激素受体拮抗剂一起使用。发明的化合物也可以用于治疗癌症。这里提供了一种新颖的含有全卤烷磺酰胺基团的化合物。这些化合物不仅是高效的SREBP抑制剂，而且在体内意外地具有高生物利用度。含有磺酰胺基团的杂环芳香化合物易于根据固有的pKa值呈现多种离子态。
• FLUOROURETHANE AS AN ADDITIVE IN A PHOTOPOLYMER FORMULATION
  申请人：Rölle Thomas

  公开号：US20120231376A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  The invention relates to a photopolymer formulation comprising matrix polymers, writing monomers, and photoinitiators, to the use of the photopolymer formulation for producing optical elements, in particular for producing holographic elements and images, to a method for illuminating holographic media made of the photopolymer formulation, and to special fluorourethanes.

  本发明涉及一种光聚合物配方，包括基质聚合物、写入单体和光引发剂，用于生产光学元件，特别是用于生产全息元件和图像，以及用于照明由该光聚合物配方制成的全息介质的方法，还涉及特殊的氟聚氨酯。