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CP1P | 63586-13-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
CP1P
英文别名
2-benzyl-4,5,6,7-tetrachloro-isoindole-1,3-dione;N-benzyltetrachlorophthalimide;2-Benzyl-4,5,6,7-tetrachloroisoindole-1,3-dione
CP1P化学式
CAS
63586-13-0
化学式
C15H7Cl4NO2
mdl
MFCD01046568
分子量
375.038
InChiKey
MQFQHWBPMPPVNJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    176-177 °C
  • 沸点:
    523.8±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.639±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.066
  • 拓扑面积:
    37.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:a465140b49599e55642d9c350e697750
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    CP1P四苯基溴化膦 在 potassium fluoride 作用下, 以 环丁砜甲苯 为溶剂, 以89%的产率得到4,5,6,7-tetrafluoro-2-benzylisoindoline-1,3-dione
    参考文献:
    名称:
    Process for producing tetrafluorophthalic acid
    摘要:
    公开了一种生产四氟邻苯二甲酸的方法,包括以下步骤:(a)反应碱金属氟化物和至少一种由式(I)或(II)表示的亚甲基化合物:##STR1## 其中X.sup.1、X.sup.2、X.sup.3和X.sup.4,可以相同也可以不同,每个代表氯原子或溴原子,R.sup.1代表一价有机基,R.sup.2代表二价有机基,以提供N-取代的四氟邻苯二甲酰亚胺;(b)在酸的存在下水解四氟邻苯二甲酰亚胺。
    公开号:
    US04769493A1
  • 作为产物:
    描述:
    4,5,6,7-四氯邻苯二甲酰亚胺苯甲醇三苯基膦偶氮二甲酸二乙酯 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以73%的产率得到CP1P
    参考文献:
    名称:
    The Mitsunobu Reaction of Tetrachlorophthalimide
    摘要:
    四氯邻苯二甲酰亚胺被证明是一种优秀的 Mitsunobu 取代试剂,可广泛应用于各种底物中的伯羟基。二级醇也能迅速发生反应,只是在糖类衍生物中成功率较低。在邻苯二甲酰亚胺与其四氯衍生物的竞争实验中,没有检测到前者的产物。
    DOI:
    10.1055/s-1999-2680
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文献信息

  • Process for producing tetrafluorophihalic acid
    申请人:SDS Biotech K.K.
    公开号:EP0259663A1
    公开(公告)日:1988-03-16
    A process for producing tetrafluorophthalic acid is disclosed, which comprises the steps of: (a) reacting an alkali metal fluoride and at least one imide compound represented by formula (I) or (II) wherein X¹, X², X³, and X⁴, which may be the same or different, each represents a chloride atom or a bromide atom, R¹ represents a monovalent organic group, and R² represents a divalent organic group, to provide an N-­substituted tetrafluorophthalimide; and (b) hydrolyzing the tetrafluorophthalimide in the presence of an acid.
    本发明公开了一种生产四氟邻苯二甲酸的工艺,该工艺包括以下步骤:(a) 碱金属氟化物与至少一种由式(I)或(II)代表的亚胺化合物反应,其中 X¹、X²、X³和 X⁴可以相同或不同,各自代表氯原子或溴原子,R¹代表一价有机基团,R²代表二价有机基团,以提供 N-取代的四氟邻苯二甲酰亚胺;以及(b) 在酸存在下水解四氟邻苯二甲酰亚胺。
  • ISLAM, A. M.;EL-SHARIEF, A. M. SH.;EL-MAGHRABY, A. A.;EL-SAID, A. S., EGYPT. J. SCI., 1982, 25, N 6, 513-520
    作者:ISLAM, A. M.、EL-SHARIEF, A. M. SH.、EL-MAGHRABY, A. A.、EL-SAID, A. S.
    DOI:——
    日期:——
  • ISLAM A. M.; HANNOUT I. B.; EL-MAGHRABY A. A.; AHMED S. A., INDIAN J. CHEM. <IJOC-AP>, 1977, B 15, NO 2, 116-117
    作者:ISLAM A. M.、 HANNOUT I. B.、 EL-MAGHRABY A. A.、 AHMED S. A.
    DOI:——
    日期:——
  • HANNOUT I. B.; ISLAM A. M.; EL-MAGHRABY A. A.; AHMED S. A., INDIAN J. CHEM. <IJOC-AP>, 1977, B 15, NO 2, 112-115
    作者:HANNOUT I. B.、 ISLAM A. M.、 EL-MAGHRABY A. A.、 AHMED S. A.
    DOI:——
    日期:——
  • US4769493A
    申请人:——
    公开号:US4769493A
    公开(公告)日:1988-09-06
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