2-Chloro-6-(1-hydroxybut-3-enyl)phenol | 1000781-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-Chloro-6-(1-hydroxybut-3-enyl)phenol
• CAS: 1000781-22-5
• 化学式: C₁₀H₁₁ClO₂
• 分子量: 198.649
• InChiKey: DJXXPRZUOLPJTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Chloro-6-(1-hydroxybut-3-enyl)phenol 在 palladium diacetate 氧气 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 35.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以70%的产率得到8-chloro-2,3-dihydro-2-methylchromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  苯并二氢吡喃酮的合成：一种新型的钯催化的Wacker型氧化环化反应，涉及1,5-氢化物烷基到钯的迁移。

  摘要：

  通过使用新型的钯催化的Wacker型氧化环化反应制备了一系列的2-甲基苯并二氢吡喃酮衍生物，其中涉及1,5-氢化物烷基向钯的迁移和直接的手性转移。

  DOI：

  10.1039/b711613f
• 作为产物：
  描述：

  3 -氯- 2 -羟基苯 、 3-溴丙烯 在 氯化铵 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-Chloro-6-(1-hydroxybut-3-enyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  苯并二氢吡喃酮的合成：一种新型的钯催化的Wacker型氧化环化反应，涉及1,5-氢化物烷基到钯的迁移。

  摘要：

  通过使用新型的钯催化的Wacker型氧化环化反应制备了一系列的2-甲基苯并二氢吡喃酮衍生物，其中涉及1,5-氢化物烷基向钯的迁移和直接的手性转移。

  DOI：

  10.1039/b711613f