4-Methoxy-3,5,6-trifluorphthalonitril | 34251-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Methoxy-3,5,6-trifluorphthalonitril
• 英文别名: 3,4,6-Trifluoro-5-methoxybenzene-1,2-dicarbonitrile
• CAS: 34251-54-2
• 化学式: C₉H₃F₃N₂O
• 分子量: 212.131
• InChiKey: IMCIRVJHHLFDEA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  322.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4,5,6-四氯苯-1,2-二甲腈 在 KOH 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 4-Methoxy-3,5,6-trifluorphthalonitril
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.9, 7, page 50 - 101

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Method for producing of phthalocyanine compound
  申请人：NIPPON SHOKUBAI CO., LTD.

  公开号：EP0882768A2

  公开（公告）日：1998-12-09

  A method for producing a novel phthalocyanine compound which excels in yield and purity, allows no introduction of a chlorine atom into the phthalocyanine skeleton, and possesses relatively bulky substituents is provided. This method is characterized by causing an orthophthalonitrile compound having a substituent exhibiting smaller σp values than σm values in the Hammett's rule to react with a metal oxide in the presence of a compound forming in the aqueous solution thereof at 25°C an acid or conjugate acid having a dissociation index pKa (the logarithmic value of the reciprocal of the dissociation constant of the acid or conjugate acid) of not more than 7.0.

  本发明提供了一种生产新型酞菁化合物的方法，该方法产量高、纯度高，不允许在酞菁骨架中引入氯原子，并具有相对笨重的取代基。 该方法的特点是，在 25°C 时，在其水溶液中形成的酸或共轭酸的化合物存在下，使具有取代基的 σp 值小于哈密特规则中的σm 值的邻苯二甲腈化合物与金属氧化物反应，该酸或共轭酸的离解指数 pKa（酸或共轭酸的离解常数倒数的对数值）不大于 7.0。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.9, 7, page 50 - 101
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Tanabe, T.; Ishikawa, N., Yuki Gosei Kagaku Kyokaishi, 1971, vol. 29, p. 792 - 795
  作者：Tanabe, T.、Ishikawa, N.

  DOI：——

  日期：——
• US6034236A
  申请人：——

  公开号：US6034236A

  公开（公告）日：2000-03-07