ethyl 6-chloro-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxylate | 216879-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: ethyl 6-chloro-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxylate
• 英文别名: 6-chloro-l-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene-2-carboxylic acid ethyl ester；6-Chloro-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene-2-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 6-chloro-1-oxo-3,4-dihydro-2H-naphthalene-2-carboxylate
• CAS: 216879-68-4
• 化学式: C₁₃H₁₃ClO₃
• 分子量: 252.697
• InChiKey: NNDFTVJXGDQDBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-吲哚乙酸 、 ethyl 6-chloro-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxylate 在 copper(II) acetate monohydrate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.0h， 以96%的产率得到ethyl 2-((1H-indol-3-yl)methyl)-6-chloro-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  芳基乙酸和 1,3-二羰基化合物之间铜介导的脱羧偶联

  摘要：

  描述了芳基乙酸和 1,3-二羰基化合物之间铜介导的脱羧偶联反应。值得注意的是，在某些情况下，还可以通过顺序分子内脱氢环化过程获得甲氧基环八[ b ]吲哚。该协议具有广泛的基板范围、简单的操作和良好的产量。此外，通过 MTT 测定，这些产品对人类癌细胞系表现出有效的抗增殖活性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c02897
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-碘苯甲酸甲酯 在 lithium chloro-isopropyl-magnesium chloride 、 三乙胺 、 magnesium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 2-甲基四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 ethyl 6-chloro-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  使用同共轭加成/脱羧狄克曼环化策略构建多环β-酮酸酯

  摘要：

  详细说明了由2-碘芳基酯和1,1-环丙烷二酯构建芳烃稠合的环状β-酮酸酯。该合成方法利用了CuI·SMe 2介导的均聚物加成，然后进行脱羧Dieckmann环化的优势，从而提供了有价值的多环结构单元。评价了各种碘代芳基酯和1,1-环丙烷二酯，并讨论了两个反应的局限性。详细介绍了几种机械探针，并介绍了其综合应用。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b00754

文献信息

• TRICYCLIC AROMATICS AND LIQUID-CRYSTALLINE MEDIUM
  申请人：Eidenschink Rudolf

  公开号：US20090131689A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  The invention relates to tricyclic aromatics of the general formula I in which A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , Q 1 -Q 2 , R 1 , R 2 , X 1 , X 2 , X 3 , Z 1 , Z 2 , Z 3 , Z 4 , q, r, s, t and u have the meaning indicated, and to the use thereof as components of liquid-crystalline media and to an electro-optical display element containing same.

  该发明涉及一般式I的三环芳烃，其中A1、A2、A3、A4、Q1-Q2、R1、R2、X1、X2、X3、Z1、Z2、Z3、Z4、q、r、s、t和u具有指示的含义，并将其用作液晶介质的组分，以及含有它们的电光显示元件。
• Tetralone derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020065282A1

  公开（公告）日：2002-05-30

  The present invention provides compounds of formula I 1 and pharmaceutically acceptable salts, wherein R1, R2, R3, R4, R5, X and Y have the meanings defined in the specification. The compounds have histone deacetylase (HDAC) inhibitory activity which is useful in cancer treatment. Also provided is a process for making a compound of formula I by reacting a compound of formula III 2 with a compound of formula IV 3 wherein A is a displaceable group and PG is a protecting group.

  本发明提供了I1式化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、X和Y在规范中有所定义。这些化合物具有组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制活性，可用于癌症治疗。同时提供了一种通过将III2式化合物与IV3式化合物反应制备I式化合物的方法，其中A是可置换基团，PG是保护基团。
• METHODS AND PRECURSORS FOR THE PRODUCTION OF CHIRAL VICINAL AMINOALCOHOLS
  申请人：Biocatalytics, Inc.

  公开号：EP0991772A1

  公开（公告）日：2000-04-12
• TETRALONE DERIVATIVES AS ANTITUMOR AGENTS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1349830A1

  公开（公告）日：2003-10-08
• US6531472B2
  申请人：——

  公开号：US6531472B2

  公开（公告）日：2003-03-11