3-(3-pyridyl)-5-(4-methylphenyl)-4-(N-(6-nitro-1,3-benzothiazol-2-yl)amino)-4H-1,2,4-triazole | 1246493-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(3-pyridyl)-5-(4-methylphenyl)-4-(N-(6-nitro-1,3-benzothiazol-2-yl)amino)-4H-1,2,4-triazole
• 英文别名: 3-(3-pyridyl)-5-(4-methylphenyl)-4-(N-6-nitro-1,3-benzothiazol-2-amino)-4H-1,2,4-triazole；N-[3-(4-methylphenyl)-5-pyridin-3-yl-1,2,4-triazol-4-yl]-6-nitro-1,3-benzothiazol-2-amine
• CAS: 1246493-41-3
• 化学式: C₂₁H₁₅N₇O₂S
• 分子量: 429.462
• InChiKey: PBBHXHSCSMCYNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (6-硝基苯并噻唑-2-基)-肼 、 2-(4''-methylphenyl)-5-(3'-pyridinyl)-1,3,4-oxadiazole 在 吡啶 作用下， 以63%的产率得到3-(3-pyridyl)-5-(4-methylphenyl)-4-(N-(6-nitro-1,3-benzothiazol-2-yl)amino)-4H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  新合成的1,2,4-三唑的药理评价和表征

  摘要：

  通过获得三唑类似物。从烟酸乙酯3开始的多步合成序列 ，在用水合肼处理时产生烟酰酰肼4。在氯氧化磷存在下，用4-甲基苯甲酸将4进行分子间环化，得到2-（3-吡啶基）-5-（4-甲基苯基）-1,3,4-恶二唑5。5与各种取代的2-肼基苯并噻唑2a – j缩合，生成3-（3-吡啶基）-5-（4-甲基苯基）-4-（N-取代-1,3-苯并噻唑-2-氨基）-4 H -1,2,4-三唑6a – j类似物。所有化合物均已通过元素分析，IR，1 H NMR，13 C NMR和质谱数据进行了表征。使用Lowenstein-Jensen培养基对结核分枝杆菌H 37 Rv菌株进行了体外抗结核活性，并采用肉汤微量稀释法对各种细菌和真菌进行了抗菌活性。化合物2e，6a，6b，6c，6d，6g，6h和6i作为有希望的抗菌药物出现。还观察到有希望的抗微生物剂已被证明是更好的抗结核药。与利福平相比，化合物6j显示出更好的抗结核活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.06.031