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2'-chloro-2,4'-bipyridine | 93297-76-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2'-chloro-2,4'-bipyridine
英文别名
2-chloro-4-pyridin-2-ylpyridine
2'-chloro-2,4'-bipyridine化学式
CAS
93297-76-8
化学式
C10H7ClN2
mdl
——
分子量
190.632
InChiKey
NOCHWFIBGJHUFF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    25.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2'-chloro-2,4'-bipyridine 作用下, 以 吡啶 为溶剂, 反应 102.0h, 以98%的产率得到2'-hydrazino-2,4'-bipyridine
    参考文献:
    名称:
    (吡啶基)-1,2,4-三唑并[4,3- a ]吡啶的合成
    摘要:
    开发了合成(吡啶基)-1,2,4-三唑并[4,3- a ]吡啶的方法。到所需的中间体2-氯吡啶的主要途径是基于单重排Ñ -oxides 2,2'-联吡啶,2,3'-联吡啶,3,3'-联吡啶,2,4'-联吡啶和4, 4'-联吡啶与三氯氧化磷。3,3′-联吡啶1-氧化物或2,2′-联吡啶1-氧化物与三氯氧化磷反应,得到氯代异构体的混合物。与乙酸酐,3,3'-联吡啶1-氧化物和2,2'-联吡啶1-氧化物反应,仅得到[3,3'-联吡啶] -2(1 H)-one和[2,2'-联吡啶] -6(1 H)-一。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570230422
  • 作为产物:
    描述:
    2-氯-4-溴吡啶 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 lithium chloride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 2'-chloro-2,4'-bipyridine
    参考文献:
    名称:
    Preparation 2-Substituted-4-pyridylzinc Bromides via Direct Insertion of Active Zinc and Their Coupling Reactions
    摘要:
    DOI:
    10.5012/bkcs.2013.34.5.1575
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文献信息

  • Sulfur(IV)‐Mediated Unsymmetrical Heterocycle Cross‐Couplings
    作者:Min Zhou、Jet Tsien、Tian Qin
    DOI:10.1002/anie.201915425
    日期:2020.5.4
    nitrogenous heteroarenes remain a challenging undertaking - coordination of Lewis basic atoms into metal centers often necessitate elevated temperature, high catalyst loading, etc. Herein, we report a sulfur (IV) mediated cross-coupling amendable for the efficient synthesis of heteroaromatic substrates. Addition of heteroaryl nucleophiles to a simple, readily-accessible alkyl sulfinyl (IV) chloride allows
    尽管金属介导的交叉偶联在现代有机化学中具有巨大的用途,但涉及含氮杂芳烃的偶联反应仍是一项艰巨的任务-将路易斯碱性原子配入金属中心通常需要提高温度,增加催化剂负载等。在此,我们报道了硫(IV)介导的交叉偶联可修正,以有效合成杂芳族底物。将杂芳基亲核试剂加至简单的,易于获得的烷基亚磺酰基(IV)氯化物中,可以形成三角双金字塔型硫烷中间体。由此的还原消除以实用和有效的方式提供了双杂芳基产物。
  • (Pyridinyl)-1,2,4-triazolo[4,3-a]pyridines
    申请人:American Cyanamid Company
    公开号:US04550166A1
    公开(公告)日:1985-10-29
    This disclosure describes novel substituted 1,2,4-triazolo[4,3-a]pyridines which possess anxioltic activity.
    这项披露描述了具有抗焦虑活性的新型取代的1,2,4-三氮唑[4,3-a]吡啶。
  • Minzoni, Ferruccio; Nardelli, Mario; Pelizzi, Corrado, Gazzetta Chimica Italiana, 1984, vol. 114, # 5/6, p. 221 - 224
    作者:Minzoni, Ferruccio、Nardelli, Mario、Pelizzi, Corrado、Predieri, Giovanni
    DOI:——
    日期:——
  • MINZONI, F.;NARDELLI, M.;PELIZZI, C.;PREDIERI, G.;CHIUSOLI, G. P., GAZZ. CHIM. ITAL., 1984, 114, N 5-6, 221-224
    作者:MINZONI, F.、NARDELLI, M.、PELIZZI, C.、PREDIERI, G.、CHIUSOLI, G. P.
    DOI:——
    日期:——
  • US4550166A
    申请人:——
    公开号:US4550166A
    公开(公告)日:1985-10-29
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