α-Aethoxybenzylformiat | 33931-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α-Aethoxybenzylformiat
• 英文别名: [Ethoxy(phenyl)methyl] formate
• CAS: 33931-75-8
• 化学式: C₁₀H₁₂O₃
• 分子量: 180.203
• InChiKey: DTJNFPDNZIEVFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲酸 、 diethoxymethyl formate 、 苯甲醛 生成 α-Aethoxybenzylformiat
  参考文献：
  名称：

  Scheeren,J.W.; Nivard,R.J.F., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1971, vol. 90, p. 974 - 983

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Condensed seven-membered ring compounds and their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0135349A1

  公开（公告）日：1985-03-27

  Novel condensed, seven-membered ring compounds of the formula [wherein R' and R2 are independently hydrogen, halogen, trifluoromethyl, lower alkyl or lower alkoxy, or both jointly form tri- or tetramethylene; R3 is hydrogen, optionally substituted lower alkyl or optionally substituted aralkyl; R4 is hydrogen, optionally substituted alkyl, optionally substituted aralkyl or optionally substituted cycloalkylalkyl; Y is a carboxyl group which may be esterified or amidated; m is 1 or 21 and salts thereof. These compounds and salts thereof exhibit inhibitory activity on angiotensin converting enzyme and so forth, and are of value as an agent for diagnosis, prevention and treatment of circulatory diseases (e.g. hypertension, cardiopathy, cerebral apoplexy).

  式中的新型缩合七元环化合物 [其中 R' 和 R2 独立地为氢、卤素、三氟甲基、低级烷基或低级烷氧基，或二者共同形成三亚甲基或四亚甲基；R3 为氢、任选取代的低级烷基或任选取代的芳烷基；R4 为氢、任选取代的烷基、任选取代的芳烷基或任选取代的环烷基；Y 为可酯化或酰胺化的羧基；m 为 1 或 21 及其盐。 这些化合物及其盐类对血管紧张素转换酶等具有抑制活性，具有诊断、预防和治疗循环系统疾病（如高血压、心脏病、脑中风）的价值。
• AZETIDINONE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF ATHEROSCLEROSES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP0915843A1

  公开（公告）日：1999-05-19
• US4548932A
  申请人：——

  公开号：US4548932A

  公开（公告）日：1985-10-22
• US4591458A
  申请人：——

  公开号：US4591458A

  公开（公告）日：1986-05-27
• [EN] AZETIDINONE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF ATHEROSCLEROSES<br/>[FR] DERIVES AZETIDINONES DESTINES AU TRAITEMENT DE L'ATHEROSCLEROSE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：WO1997041098A1

  公开（公告）日：1997-11-06

  (EN) Selected compounds of formula (I) in which: R1 is hydrogen or a corresponding pharmaceutically acceptable ester or a pharmaceutically acceptable salt thereof; R2 and R3 which may be the same or different is each selected from hydrogen or optionally substituted C(1-6)alkyl; X is a group X'(CH2)m in which X' is CO, CONR4, COO, CONR4CO, CONHO or CH2O in which R4 is hydrogen or C(1-6)alkyl and m is 0 or an integer from 1 to 12; or a C(1-12)alkylene chain optionally interrupted by X'; and Y is an optionally substituted aryl group; having the absolute configuration (4$i(R),S$i(S)); are inhibitors of the enzyme Lp-PLA2 and thereof of use in treating atherosclerosis.(FR) On décrit des composés choisis de la formule (I) dans laquelle R1 représente hydrogène, ou un ester correspondant, ou un sel de celui-ci, acceptables sur le plan pharmacologique, R2 et R3 qui peuvent être semblables ou différents sont choisis chacun parmi hydrogène ou alkyle C(1-6) éventuellement substitué, X représente soit un groupe X'(CH2)m, dans lequel X' représente CO, CONR4, COO, CONR4CO, CONHO ou CH2O, où R4 représente hydrogène ou alkyle C(1-6) et m vaut 0 ou est un nombre entier compris entre 1 et 12, soit une chaîne alkylène C(1-12) éventuellement interrompue par X', Y représentant un groupe aryle éventuellement substitué. Ces composés présentent la configuration absolue (4$i(R)S$i(S)), constituent des inhibiteurs de l'enzyme Lp-PLA2 et sont, par conséquent, utiles pour traiter l'athérosclérose.