ethyl (2-oxepanyl)acetate | 119873-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• 英文名称: ethyl (2-oxepanyl)acetate
• 英文别名: ethyl 2-(oxepan-2-yl)acetate
• CAS: 119873-46-0
• 化学式: C₁₀H₁₈O₃
• 分子量: 186.251
• InChiKey: KGJQGJXZBVXVGT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  249.5±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.983±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (2-oxepanyl)acetate 生成 1-diazo-2-oxo-3-(oxepan-2-yl)propane
  参考文献：
  名称：

  [3 + 2]双环[ m .3.0]烷基烷烃-3-on-2-基-1-氧鎓鎓盐的环还原成烯基氧乙烯酮。立体定向方面

  摘要：

  铑（II）催化的带有环醚部分的重氮酮1的分子内反应瞬时形成双环[ m .3.0] octan-3-one-1-oxonium-2-ylides（2），其经历了σ和立体定向性[3 + 2 ]环还原反应，形成烯基氧乙烯酮3。乙烯酮被甲醇有效地捕集，形成相应的酯4。机理研究表明，醚环的大小至少可在THF至THP，氧杂环丁烷和氧杂环丁烷部分范围内变化，即m= 3-6。另一方面，含有羰基单元的ylide环的尺寸被限制为五元环。如通过在键裂解位置带有甲基的非对映异构体对的反应所证明的，发现环还原是立体特异性的。从苏式异构体7中，仅形成（E）-烯基氧乙酸酯15（77-84％），而从赤型异构体8中，形成（Z）-异构体16形成了（80-88％）。在使用杂化密度泛函B3LYP和高度相关的二次构型相互作用QCISD方法进行计算的基础上，分析了重氮丙酮取代的环醚经双环氧鎓烷基化物裂解为链烯基氧乙烯酮的机理，揭示了协同的[3

  DOI：

  10.1021/jo0301806
• 作为产物：
  描述：

  在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 25.0 ℃ 、275.8 kPa 条件下， 反应 16.0h， 生成 ethyl (2-oxepanyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  EP3587420

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Stereoselective Syntheses of α-Substituted Cyclic Ethers and<i>syn</i>-1,3-Diols
  作者：Koichi Homma、Haruhiro Takenoshita、Teruaki Mukaiyama

  DOI：10.1246/bcsj.63.1898

  日期：1990.7

  system of antimony pentachloride, chlorotrimethylsilane and tin(II) iodide, α-substituted cyclic ethers are stereoselectively prepared from lactones by successive treatment with 1-(t-butyldimethylsiloxy)-1-ethoxyethene and silyl nucleophiles such as triethylsilane, allyltrimethylsilane and trimethylsilyl cyanide. These catalysts also promote the reaction of γ-, δ-, and e-trimethylsiloxy carbonyl compounds

  在催化量的三苯基甲基六氯锑酸盐或五氯化锑、氯三甲基硅烷和碘化锡(II)的催化体系存在下，通过1-(叔丁基二甲基甲硅烷氧基)-1-连续处理，由内酯立体选择性地制备α-取代环醚乙氧基乙烯和甲硅烷基亲核试剂，例如三乙基硅烷、烯丙基三甲基硅烷和三甲基硅烷基氰化物。这些催化剂还促进 γ-、δ-和 e-三甲基甲硅烷氧基羰基化合物与甲硅烷基亲核试剂的反应，从而形成 α-取代的环醚。前一种程序有效地应用于 (-)-顺式玫瑰氧化物和 (cis-6-methyltetrahydro-2-pyranyl) 乙酸（一种麝猫香的成分）的短程合成。此外，syn-1,3-二醇也由内酯类似物立体选择性地制备，
• One-Pot Synthesis of α-Mono- and α,α-Disubstituted Cyclic Ethers from Lactones
  作者：Teruaki Mukaiyama、Koichi Homma、Haruhiro Takenoshita

  DOI：10.1246/cl.1988.1725

  日期：1988.10.5

  α-Mono- and α,α,-disubstituted cyclic ethers are prepared in good yields by the successive treatment of lactones with t-butyldimethylsiloxy-1-ethoxyethene and silyl nucleophiles (triethylsilane, allyltrimethylsilane, trimethylsilyl cyanide, etc.) in the presence of a catalytic amount of trityl salts such as TrSbCl6, TrSbF6 and TrClO4 or antimony pentachloride combined with chlorotrimethylsilane and

  通过用叔丁基二甲基甲硅烷氧基-1-乙氧基乙烯和甲硅烷基亲核试剂（三乙基硅烷、烯丙基三甲基硅烷、三甲基氰化氰化物等）连续处理内酯，以良好的收率制备 α-单-和 α,α,-二取代环醚。催化量的三苯甲基盐，如 TrSbCl6、TrSbF6 和 TrClO4 或五氯化锑与三甲基氯硅烷和锡 (II) 卤化物结合。
• [EN] 6-SUBSTITUTED-9H-PURINE DERIVATIVES AND RELATED USES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 9H-PURINE SUBSTITUÉS EN POSITION 6 ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：BLACK DIAMOND THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022178256A1

  公开（公告）日：2022-08-25

  The present disclosure relates compounds of Formula (I'): and pharmaceutically acceptable salts and stereoisomers thereof. The present disclosure also relates to methods of preparing the compounds, compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds, e.g., in the treatment of cancer.

  本公开涉及公式（I'）化合物及其药学上可接受的盐和立体异构体。本公开还涉及制备该化合物的方法，包含该化合物的组合物，以及使用该化合物的方法，例如在癌症治疗中的应用。
• Photocatalytic Alkylation of C(sp ³ )−H Bonds Using Sulfonylhydrazones**
  作者：Antonio Pulcinella、Stefano Bonciolini、Florian Lukas、Andrea Sorato、Timothy Noël

  DOI：10.1002/anie.202215374

  日期：2023.1.16

  diarylketone-enabled photocatalytic hydrogen atom transfer and a subsequent fragmentation of the obtained alkylated hydrazide. This metal-free protocol provides a preparatively useful route to various medicinally-relevant compounds, such as homobenzylic ethers, aryl ethyl amines, and β-amino acids.

  在此，我们报告了烷基-烷基交叉偶联反应的实现，该反应通过二芳基酮启用的光催化氢原子转移和随后获得的烷基化酰肼的裂解结合了N-磺酰腙和 C(sp 3 )-H 供体。这种无金属协议为各种医学相关化合物（例如高苄基醚、芳基乙基胺和 β-氨基酸）提供了一条有用的制备途径。