2-(4-nitrobenzamido)hexanoic acid | 34337-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-nitrobenzamido)hexanoic acid
• 英文别名: N-(4-nitro-benzoyl)-norleucine；N-(4-Nitro-benzoyl)-norleucin；p-Nitrobenzoylnorleucin；2-[(4-Nitrobenzoyl)amino]hexanoic acid
• CAS: 34337-19-4
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O₅
• 分子量: 280.28
• InChiKey: AGEKFGFGPTYAJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-nitrobenzamido)hexanoic acid 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以88%的产率得到4-Butyl-2-(p-nitrophenyl)-oxazolin-5-on
  参考文献：
  名称：

  多功能和立体选择性合成功能化的环丁烯二酮。

  摘要：

  正方形平板：已开发出一种用于合成功能化环丁烯的新的原子经济方法。这种通用的序列取决于优雅的光化学异构化和钯催化的烷基化的独特组合，并将容易获得的“平面”芳族2-吡喃酮转化为具有出色立体选择性的各种官能化产物。

  DOI：

  10.1002/anie.201000911
• 作为产物：
  描述：

  DL-正亮氨酸 、 4-硝基苯甲酰氯 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以62%的产率得到2-(4-nitrobenzamido)hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  多功能和立体选择性合成功能化的环丁烯二酮。

  摘要：

  正方形平板：已开发出一种用于合成功能化环丁烯的新的原子经济方法。这种通用的序列取决于优雅的光化学异构化和钯催化的烷基化的独特组合，并将容易获得的“平面”芳族2-吡喃酮转化为具有出色立体选择性的各种官能化产物。

  DOI：

  10.1002/anie.201000911

文献信息

• Skuratovskaya,T.N. et al., Soviet progress in chemistry, 1974, vol. 40, # 8, p. 52 - 55
  作者：Skuratovskaya,T.N. et al.

  DOI：——

  日期：——
• A Versatile and Stereoselective Synthesis of Functionalized Cyclobutenes
  作者：Frédéric Frébault、Marco Luparia、Maria Teresa Oliveira、Richard Goddard、Nuno Maulide

  DOI：10.1002/anie.201000911

  日期：——

  new atom‐economical method for the synthesis of functionalized cyclobutenes has been developed. This versatile sequence hinges upon a unique combination of an elegant photochemical isomerization and a palladium‐catalyzed alkylation, and converts the readily available, “flat” aromatic 2‐pyrone into a variety of functionalized products with exquisite stereoselectivity.

  正方形平板：已开发出一种用于合成功能化环丁烯的新的原子经济方法。这种通用的序列取决于优雅的光化学异构化和钯催化的烷基化的独特组合，并将容易获得的“平面”芳族2-吡喃酮转化为具有出色立体选择性的各种官能化产物。