Ph2PCH2NH(t-Bu) | 126140-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ph2PCH2NH(t-Bu)
• 英文别名: N-(diphenylphosphanylmethyl)-2-methylpropan-2-amine
• CAS: 126140-10-1
• 化学式: C₁₇H₂₂NP
• 分子量: 271.342
• InChiKey: OYZZZVAPLPGQGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ph2PCH2NH(t-Bu) 在 air 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  α-磷酰基氨基酸：烷基和杂环N-取代的二苯基膦基甘氨酸的合成，结构和性质

  摘要：

  N-烷基和N-杂环取代的二苯基膦基甘氨酸1a-j是通过二苯膦，相应的伯胺和乙醛酸水合物在乙醚中的便捷的一锅三组分反应合成的。Phosphanylglycolates 2和phosphoniobis（甘醇酸）3被检测为中间体。在胺的位阻或低碱性的情况下，仅形成2或2和1的混合物。所选膦酰基甘氨酸的反应性研究表明，其容易脱羧，水解，氧化并与BH 3或W（CO）5形成配位化合物。具有中等位阻的N-烷基衍生物（叔丁基，正己基，二苯甲基）在乙烯存在下，在THF或甲苯中，在压力下与Ni（COD）2在压力下加热下反应，生成高活性的低聚催化剂，并将乙烯转化为乙烯合成液态和低分子量的固态乙烯低聚物（M NMR 500–1250 g / mol），对线性α-烯烃具有高选择性。在膦酰基乙酸骨架上的较小的N-烷基或N-杂环氨基取代基会干扰乙烯的转化并使催化剂失活。通过溶液NMR和单晶XRD研究阐明了化合物的结构。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2015.05.101
• 作为产物：
  描述：

  三苯基膦 在 氨 、 sodium 作用下， 以 乙醚 、 氘代氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 Ph2PCH2NH(t-Bu)
  参考文献：
  名称：

  α-磷酰基氨基酸：烷基和杂环N-取代的二苯基膦基甘氨酸的合成，结构和性质

  摘要：

  N-烷基和N-杂环取代的二苯基膦基甘氨酸1a-j是通过二苯膦，相应的伯胺和乙醛酸水合物在乙醚中的便捷的一锅三组分反应合成的。Phosphanylglycolates 2和phosphoniobis（甘醇酸）3被检测为中间体。在胺的位阻或低碱性的情况下，仅形成2或2和1的混合物。所选膦酰基甘氨酸的反应性研究表明，其容易脱羧，水解，氧化并与BH 3或W（CO）5形成配位化合物。具有中等位阻的N-烷基衍生物（叔丁基，正己基，二苯甲基）在乙烯存在下，在THF或甲苯中，在压力下与Ni（COD）2在压力下加热下反应，生成高活性的低聚催化剂，并将乙烯转化为乙烯合成液态和低分子量的固态乙烯低聚物（M NMR 500–1250 g / mol），对线性α-烯烃具有高选择性。在膦酰基乙酸骨架上的较小的N-烷基或N-杂环氨基取代基会干扰乙烯的转化并使催化剂失活。通过溶液NMR和单晶XRD研究阐明了化合物的结构。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2015.05.101

文献信息

• Amine‐containing tertiary phosphine‐substituted diiron ethanedithioate (edt) complexes Fe ₂ ( <i>μ</i> ‐edt)(CO) _6‐n L _n ( <i>n</i> = 1, 2): Synthesis, protonation, and electrochemical properties
  作者：Jian‐Rong Li、Meng‐Yuan Hu、Shuang Lü、Xiao‐Li Gu、Xing‐Bin Jing、Pei‐Hua Zhao

  DOI：10.1002/aoc.5929

  日期：2020.11

  proton reduction to hydrogen (H2), a new series of the phosphine‐substituted diiron ethanedithiolate complexes Fe2(μ‐edt)(CO)6‐nLn (n = 1, 2) were prepared from the variable substitutions of all‐CO precursor Fe2(μ‐edt)(CO)6 (A) and tertiary phosphines (L1‐L4) under different reaction conditions. While the Me3NO‐assisted substitutions of A and one equiv. ligands L1‐L4 [L = Ph2P(CH2NHBut), Ph2P(CH2CH2NH2)

  为[FEFE]的二铁亚位点模型-hydrogenases催化质子还原为氢气（H 2），一个新的系列的膦-取代的二铁ethanedithiolate络合物的Fe 2（μ -edt）（CO）6-N大号Ñ（Ñ = 1，2）从所有-CO前体Fe的变量替代制备2（μ -edt）（CO）6（甲）和叔膦（L1-L4）不同的反应条件下。而Me 3 NO辅助替换A和一个当量。配体L1-L4 [L = Ph 2 P（CH 2 NHBu t），Ph2 P（CH 2 CH 2 NH 2）中，Ph 2 P（NHBu吨），且Ph 2 P（C 6 H ^ 4 ME- p）]产生的单取代的络合物的Fe 2（μ -edt）（CO）5 L（1 - 4）以良好的收率，的回流的二甲苯溶液阿和两个当量。配位体L1制备络合物的Fe 2（μ -edt）（CO）5 κ 1 -Ph 2 P（CH 2 NHBu吨）}（1）产量低。同时，
• Synthesis and reactivity of aminomethyldiphenylphosphine complexes of molybdenum. Crystal structure of cis-[Mo(CO)4(Ph2PCH2NHC6H4Me-p)2]
  作者：David L. Davies、F.Ignatius Healey、Joshua Howarth、David R. Russell、Lesley J.S. Sherry

  DOI：10.1016/0022-328x(89)85153-8

  日期：1989.11

  The phosphines Ph2PCH2NHR (R = But, C6H4Me-4) react with [Mo(CO)4(norbornadiene)] or [Mo(CO)4(piperidine)2] to form cis-[Mo(CO)4(Ph2PCH2NHR)2]. The crystal structure has been determined for R = C6H4Me-4. Reaction of these complexes with aqueous formaldehyde gives the complexes [Mo(CO)4}(Ph2PCH2)2-NR}] which were also prepared independently from (Ph2PCH2)2NR.

  膦Ph 2 PCH 2 NHR（R = Bu t，C 6 H 4 Me-4）与[Mo（CO）4（降冰片二烯）]或[Mo（CO）4（哌啶）2 ]反应形成顺式-[ Mo（CO）4（Ph 2 PCH 2 NHR）2 ]。对于R ＝ C 6 H 4 Me-4，已经确定了晶体结构。这些配合物与甲醛水溶液反应生成配合物[Mo（CO）4 }（Ph 2 PCH 2）2 -NR}]，它们也独立于（Ph2 PCH 2）2 NR。
• Metal complexes of functionalized phosphines—II. Synthesis of hydroxymethyl- and aminomethyldiphenylphosphine complexes of platinum. Crystal structure of cis-[PtCl2(Ph2PCH2OH)2]
  作者：David L. Davies、Julie Neild、Lesley J.S. Prouse、David R. Russell

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)84374-0

  日期：1993.9

  The phosphine Ph2PCH2OH reacts with (COD)PtCl2 to form cis-PtCl2 (Ph2PCH2OH)2], the structure of which has been determined by X-ray crystallography. Similarly, the phosphines Ph2PCH2NHR (R = But, C6H4Me-4) react with (COD)PtCl2 to form cis-[PtCl2(Ph2PCH2NHR)2], although for R = C6H4Me-4 this complex is unstable and [PtCl2(Ph2PCH2)2NR}] (R = C6H4Me-4) is isolated. The complexes [PtCl2Ph2PCH2)2NR}]

  膦Ph 2 PCH 2 OH与（COD）PtCl 2反应形成顺式-PtCl 2（Ph 2 PCH 2 OH）2 ]，其结构已通过X射线晶体学确定。类似地，尽管对于R ，膦Ph 2 PCH 2 NHR（R = Bu t，C 6 H 4 Me-4）与（COD）PtCl 2反应形成顺式-[PtCl 2（Ph 2 PCH 2 NHR）2 ]。 = C 6 H 4在Me-4中，该络合物不稳定，并分离了[PtCl 2 （Ph 2 PCH 2）2 NR}]（R = C 6 H 4 Me-4）。配合物[PtCl 2 Ph 2 PCH 2）2 NR}可以直接由（COD）PtCl 2和（Ph 2 PCH 2）2 NR制备。
• Novel α-functionally substituted amino acids: diphenylphosphinoglycines
  作者：Joachim Heinicke、Normen Peulecke、Peter G. Jones

  DOI：10.1039/b412860e

  日期：——

  The three-component one-pot reaction of glyoxalic acid hydrate with P–H and N–H compounds allows a convenient access to phosphinoglycines. The molecular structure of 1, determined by X-ray crystallography, some reactions and an alternative formation of phosphinoglycolates are reported.

  乙醛酸水合物与 PâH 和 NâH 化合物的三组分单锅反应可以方便地获得膦酰甘氨酸。报告中介绍了通过 X 射线晶体学确定的 1 的分子结构、一些反应以及膦酰基乙酸酯的另一种形成方法。
• Phosphine- and thiophosphorane-amine ligands: Lithiation and coordination to Rh(I)
  作者：Elina Payet、Audrey Auffrant、Xavier F. Le Goff、Pascal Le Floch

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2010.03.006

  日期：2010.5

  A series of phosphine-amine and thiophosphorane-amine ligands (PR2(X)CH2NHR', X = lone pair, S, R = Ph, Cy, R' = tBu, Ph) differing by the nature of the phosphorus and nitrogen substituents were synthesized. Their lithiation, in order to generate the corresponding amido ligand mainly led to dissociation with formation of phosphide or thiophosphinite anion and imine. DFT calculations confirmed that this pathway is in most cases thermodynamically favoured. But for a phosphine-amido anion featuring alkyl substituents on the P atom and phenyl on the nitrogen, calculations showed that the dissociation is strongly disfavoured (Delta G = +24.3 kcal mol(-1)). Actually, PCy2CH2NPhLi} was isolated in high yield and fully characterized. This phosphine-amido ligand and the corresponding amine derivative were then coordinated to Rh(I) metal centre. (C) 2010 Elsevier B.V. All rights reserved.