3-(1-乙基丙基)苯酚 | 97218-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(1-乙基丙基)苯酚
• 英文名称: 3-(1-ethylpropyl)phenol
• 英文别名: 3-(3-amyl)phenol；3-(pentan-3-yl)phenol；3-(3-pentyl)phenol；3-pentan-3-ylphenol
• CAS: 97218-43-4
• 化学式: C₁₁H₁₆O
• 分子量: 164.247
• InChiKey: AOVAMQQHKATWAG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  257.6±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.960±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿、二氯甲烷

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-乙基丙基)苯酚 在 Al(Hal)3 作用下， 反应 13.0h， 生成 3-(pentan-2-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  （仲烷基）苯酚和环己基苯酚异构化的平衡

  摘要：

  已经在很宽的温度范围内在液相中研究了一系列烷基酚的异构化和烷基转移的平衡。对于仲丁基-、-戊基-、-己基-和环己基-苯酚以及二-（仲-丁基）苯酚，研究了与苯核上取代基置换相关的异构化平衡。对于氧苯基-戊烷、-己烷、-辛烷和-癸烷，研究了与烷基链中氧苯基的置换相关的位置异构化的平衡。研究了二和三（仲丁基）苯酚的烷基转移。为所有研究的反应找到了 ΔrHmo 和 ΔrSmo 的值。对反应的热力学量进行了分析。计算了气态异丙基苯酚 (ipp) 的形成焓。ΔmHmo(kJ·mol-1) 的值在 298.15 K 处发现：o-ipp，-(175.3±2.4)；p-ipp, -(175·3±2.4); m-ipp, -(175.3±2.4); 2,4-di-ipp, -(254.1±2.8); 2,5-di-ipp, -(254.1±2.8); 2,6-di-ipp, -(254.1±2.8); 3,5-di-ipp，-(254

  DOI：

  10.1016/0021-9614(89)90139-0
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-(3-pentyl)phenoxy)pyridine 在 三氟甲烷磺酸甲酯 、 sodium 作用下， 以 甲苯 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.25h， 以82%的产率得到3-(1-乙基丙基)苯酚
  参考文献：
  名称：

  的合成米通过苯酚类化合物的钌催化C-H键官能烷基酚

  摘要：

  合成的第一个例子米烷基酚经由钌催化Ç氩苯酚衍生物与-H键官能/叔秒报道烷基溴化物。机理研究表明，m -C Ar -H键烷基化可能涉及自由基过程，六元钌环络合物是活性催化剂。而且，这种方法可以为许多值得注意的药物和其他功能分子的原子/步经济合成提供快速的策略。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b00885

文献信息

• 一种间位烷基苯酚的合成方法
  申请人：安阳师范学院

  公开号：CN107032960B

  公开（公告）日：2018-08-07

  一种间位烷基苯酚的合成方法，2‑（3‑烷基苯氧基）吡啶与三氟甲磺酸甲酯反应直接制得，反应过程为：将2‑（3‑烷基苯氧基）吡啶、三氟甲磺酸甲酯及甲苯直接加入反应装置中，氮气条件下，100 oC搅拌反应24小时，反应后分离粗产物，接着加入甲醇中，并加入钠，回流15分钟，分离得到间位烷基苯酚类化合物。本发明原料来源可靠，反应简单，是一种经济高效的制备间位烷基苯酚的方法。
• 10A-AZALIDE COMPOUND CROSSLINKED AT 10A- AND 12-POSITIONS
  申请人：Sugimoto Tomohiro

  公开号：US20110237784A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  A novel 10a-azalide compound crosslinked at the 10a- and 12-positions, which is represented by the following formula, and is effective on even Hemophilus influenzae , or erythromycin resistant bacteria (e.g., resistant pneumococci and streptococci).

  一种新型的10a-azalide化合物，其在10a-和12-位置交联，化学式如下，并且对于Hemophilus influenzae，或者对红霉素产生耐药性的细菌（例如耐药性肺炎球菌和链球菌）具有有效性。
• 10A-AZALIDE COMPOUND CROSSLINKED AT POSITION-10A AND POSITION-12
  申请人：Taisho Pharmaceutical Co. Ltd.

  公开号：EP2177526A1

  公开（公告）日：2010-04-21

  A novel 10a-azalide compound crosslinked at the 10a- and 12-positions, which is represented by the following formula, and is effective on even Hemophilus influenzae, or erythromycin resistant bacteria (e.g., resistant pneumococci and streptococci).

  一种在 10a- 位和 12- 位交联的新型 10a- 叠氮酰胺化合物，由下式表示，甚至对流感嗜血杆菌或红霉素耐药菌（如耐药肺炎球菌和链球菌）也有效。
• Spirocyclic compounds as tryptophan hydroxylase inhibitors
  申请人：Roivant Sciences GmbH

  公开号：US10946018B2

  公开（公告）日：2021-03-16

  The present invention is directed to spirocyclic compounds which are inhibitors of tryptophan hydroxylase (TPH), particularly isoform 1 (TPH1), that are useful in the treatment of diseases or disorders associated with peripheral serotonin including, for example, gastrointestinal, cardiovascular, pulmonary, inflammatory, metabolic, and low bone mass diseases, as well as serotonin syndrome, and cancer.

  本发明涉及的螺环化合物是色氨酸羟化酶（TPH），特别是同工酶 1（TPH1）的抑制剂，可用于治疗与外周血清素相关的疾病或失调，例如包括胃肠道、心血管、肺、炎症、代谢和低骨量疾病，以及血清素综合征和癌症。
• Selective catalytic carbanionic ethylation of methylphenols: influence of catalyst and substitution pattern
  作者：Barry R. Steele、Carolina Villalonga-Barber、Maria Micha-Screttas、Constantinos G. Screttas

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.01.133

  日期：2006.3

  Addition of ethylene to the carbanions formed by the metallation of the lithium salts of di- and trimethylphenols by the strongly basic system, n-BuLi-LiK(OCH2CH2NMe2)(2) provides a useful synthetic route to a range of alkylphenols. The ease of alkylation of the methyl groups decreases in the order ortho > meta > para while the inclusion of Mg(OCH2CH2OEt)(2) in the catalyst restricts alkylation to the methyl groups ortho to the hydroxy group. Dialkylation occurs only at the ortho-methyl groups and only if the adjacent meta-position is unsubstituted. The potential of these products for the synthesis of sterically hindered ligands is outlined. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.