6'-methyl-6-[[(6'-methyl-2,2'-bipazin-6-yl)methoxy]methyl]-2,2'-bipyridine | 218950-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6'-methyl-6-[[(6'-methyl-2,2'-bipazin-6-yl)methoxy]methyl]-2,2'-bipyridine
• 英文别名: 6-methyl-6'-[(6'-methyl-2,2'-bipyridin-6-yl)methoxymethyl]-2,2'-bipyrazine；2-Methyl-6-[6-[[6-(6-methylpyridin-2-yl)pyridin-2-yl]methoxymethyl]pyrazin-2-yl]pyrazine；2-methyl-6-[6-[[6-(6-methylpyridin-2-yl)pyridin-2-yl]methoxymethyl]pyrazin-2-yl]pyrazine
• CAS: 218950-97-1
• 化学式: C₂₂H₂₀N₆O
• 分子量: 384.44
• InChiKey: FFUQLJIBODABGO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  523.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.233±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  86.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nickel(II) chloride hexahydrate 、 6'-methyl-6-[[(6'-methyl-2,2'-bipazin-6-yl)methoxy]methyl]-2,2'-bipyridine 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过自组装从联吡啶-联吡嗪配体链和 NiIII 获得原始超分子螺旋

  摘要：

  从饱和的异位甲基联吡唑-甲基联吡啶配体链和 NiCl2 中获得了一种新的离散超分子假螺旋。双核配合物的 X 射线结构显示 2-氧杂丙烯桥氧原子与八面体金属中心配位，并且在配合物中促进了选择性配体链间取向。晶体堆积显示了不对称单元的完美规则线性排列，提供了具有明确定义的矩形和多边形开放通道的相互作用分子的堆积。尽管在 10 K 以上观察到顺磁行为，但在此温度以下，这种行为的显着偏差表明存在 NiIII-NiII 磁耦合。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  DOI：

  10.1002/ejic.200500660
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-6-(6-甲基吡嗪-2-基)吡嗪 在 偶氮二异丁腈 、 1,3,4,6-四氯-3α,6α-二苯基甘脲 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 乙醇 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 6'-methyl-6-[[(6'-methyl-2,2'-bipazin-6-yl)methoxy]methyl]-2,2'-bipyridine
  参考文献：
  名称：

  选择性自组装连续双吡啶-双吡嗪配体链成双链 CuI 螺旋

  摘要：

  在本文中，描述了导致双链螺旋的双齿配位配体的自组装过程的新方面。据报道，CuI 离子自我识别的方向性可能受与精心设计的异位配体中杂环电子构型相关的因素驱动。如果连续的联吡嗪-联​​吡啶配体链 4 与 1 当量反应。CuI 的双金属配合物 [Cu2(L4)2][PF6]2 是在协同过程中形成的。在这种配位化合物中，两条链以相反的方向 (HT) 取向，如 [Cu2(L4)2][PF6]2 的 X 射线结构所示。(© Wiley-VCH Verlag GmbH, 69451 Weinheim, Germany, 2002)

  DOI：

  10.1002/1099-0682(200209)2002:9<2433::aid-ejic2433>3.0.co;2-p

文献信息

• An Attempt to Programme the Orientation of Bis(heterocyclic) Azine Heterotopic Sequences around Ag ^I , Cu ^I and Zn ^II Metal Centres
  作者：Julien Mathieu、Noureddine Ghermani、Nouzha Bouhmaida、Bernard Fenet、Alain Marsura

  DOI：10.1002/ejic.200300958

  日期：2004.8

  Four novel bis(heterocyclic) sequences, which incorporate a 2,2′-bipyridine system with the 2,2′-bithiazole, 4,4′-bithiazole, 2,2′-bipyrazine or 4,4′-bipyrimidine units, have been synthesized. In the presence of stoichiometric amounts of CuI, AgI or ZnII cations, fully oriented discrete head-to-head (H-H) or head-to-tail (H-T) species have been observed by NMR and X-ray crystallography. The orientation

  四个新的双（杂环）序列，将 2,2'-联吡啶系统与 2,2'-联噻唑、4,4'-联噻唑、2,2'-联吡嗪或 4,4'-联嘧啶单元结合在一起，具有被合成。在化学计量的 CuI、AgI 或 ZnII 阳离子存在下，通过 NMR 和 X 射线晶体学观察到完全定向的离散头对头 (HH) 或头对尾 (HT) 物种。在自组装过程中，AgI、CuI 或 Zn II 双核配合物中配体的取向似乎受与不同双（杂环）序列的电子构型相关的电子因素的控制。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)
• An Original Supramolecular Helicate from a Bipyridine–Bipyrazine Ligand Strand and Ni ^II by Self‐Assembly
  作者：Julien Mathieu、Bernard Fraisse、Daniel Lacour、Noureddine Ghermani、François Montaigne、Alain Marsura

  DOI：10.1002/ejic.200500660

  日期：2006.1

  A new discrete supramolecular pseudo-helicate has been obtained from a saturated heterotopic methylbipyrazyl–methylbipyridyl ligand strand and NiCl2. The X-ray structure of the dinuclear complex shows the 2-oxapropylene bridge oxygen atoms are engaged in coordination to the octahedral metal centre and a selective ligand inter-strand orientation is promoted in the complex. The crystal packing shows

  从饱和的异位甲基联吡唑-甲基联吡啶配体链和 NiCl2 中获得了一种新的离散超分子假螺旋。双核配合物的 X 射线结构显示 2-氧杂丙烯桥氧原子与八面体金属中心配位，并且在配合物中促进了选择性配体链间取向。晶体堆积显示了不对称单元的完美规则线性排列，提供了具有明确定义的矩形和多边形开放通道的相互作用分子的堆积。尽管在 10 K 以上观察到顺磁行为，但在此温度以下，这种行为的显着偏差表明存在 NiIII-NiII 磁耦合。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)
• Selective Self-Assembly of a Sequential Bipyridine−Bipyrazine Ligand Strand into a Double-Stranded CuI Helicate
  作者：Julien Mathieu、Alain Marsura、Nouzha Bouhmaida、Noureddine Ghermani

  DOI：10.1002/1099-0682(200209)2002:9<2433::aid-ejic2433>3.0.co;2-p

  日期：2002.9

  In this paper new aspects on the self-assembly processes of didentate coordinating ligands leading to a double-stranded helicate are described. It was reported, that directionality in the self-recognition of CuI ions could be driven by factors relating to the electronic configuration of heterocycles in carefully designed heterotopic ligands. If the sequential bipyrazine−bipyridine ligand strand 4 reacts

  在本文中，描述了导致双链螺旋的双齿配位配体的自组装过程的新方面。据报道，CuI 离子自我识别的方向性可能受与精心设计的异位配体中杂环电子构型相关的因素驱动。如果连续的联吡嗪-联​​吡啶配体链 4 与 1 当量反应。CuI 的双金属配合物 [Cu2(L4)2][PF6]2 是在协同过程中形成的。在这种配位化合物中，两条链以相反的方向 (HT) 取向，如 [Cu2(L4)2][PF6]2 的 X 射线结构所示。(© Wiley-VCH Verlag GmbH, 69451 Weinheim, Germany, 2002)