N-(4-fluorophenyl)-1-[6-[(4-fluorophenyl)iminomethyl]pyridin-2-yl]methanimine | 1218819-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-fluorophenyl)-1-[6-[(4-fluorophenyl)iminomethyl]pyridin-2-yl]methanimine
• CAS: 1218819-86-3
• 化学式: C₁₉H₁₃F₂N₃
• 分子量: 321.329
• InChiKey: MICUSLKCAFDGDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-fluorophenyl)-1-[6-[(4-fluorophenyl)iminomethyl]pyridin-2-yl]methanimine 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2,6-bis(4-fluoroanilinomethyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of pyridine derivatives as potential antagonists of chemokine receptor type 4

  摘要：

  一系列吡啶衍生物被合成为潜在的趋化因子受体4的抑制剂。这种趋化因子受体已与各种疾病途径相关联，包括HIV-1增殖、自身免疫疾病、炎症性疾病和癌症转移。这些化合物通过亲和结合测定和抑制细胞侵袭能力的测定进行了活性测试。已确定两种命中化合物（2b和2j）进行进一步评估，这些化合物通过细胞侵袭至少抑制50%，并在亲和结合测定中的有效浓度小于100 nM。合成化合物的结构已通过光谱数据确认。

  DOI：

  10.1515/hc-2014-0041
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2,6-二甲醛 、 4-氟苯胺 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(4-fluorophenyl)-1-[6-[(4-fluorophenyl)iminomethyl]pyridin-2-yl]methanimine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of pyridine derivatives as potential antagonists of chemokine receptor type 4

  摘要：

  一系列吡啶衍生物被合成为潜在的趋化因子受体4的抑制剂。这种趋化因子受体已与各种疾病途径相关联，包括HIV-1增殖、自身免疫疾病、炎症性疾病和癌症转移。这些化合物通过亲和结合测定和抑制细胞侵袭能力的测定进行了活性测试。已确定两种命中化合物（2b和2j）进行进一步评估，这些化合物通过细胞侵袭至少抑制50%，并在亲和结合测定中的有效浓度小于100 nM。合成化合物的结构已通过光谱数据确认。

  DOI：

  10.1515/hc-2014-0041

文献信息

• Constitutional self-sorting of homochiral supramolecular helical single crystals from achiral components
  作者：Florina Dumitru、Yves-Marie Legrand、Arie Van der Lee、Mihail Barboiu

  DOI：10.1039/b822619a

  日期：——

  Double-helical architectures obtained from achiral ligands and metal ions present supramolecular homochirality in the single -crystal state under constitutional self-sorting.

  由非手性配体和金属离子形成的双螺旋结构在单晶状态下呈现超分子同手性，这是构象自排序的结果。
• Pincer–Ruthenium-Catalyzed β-Methylation of Alcohols
  作者：Pran Gobinda Nandi、Raksh Vir Jasra、Akshai Kumar

  DOI：10.1021/acs.organomet.3c00376

  日期：2023.11.13

  The synthesis and characterization of three NNN pincer–Ru complexes based on bis(imino)pyridine ligands have been reported. These complexes along with other previously reported pincer–Ru catalysts based on bis(imino)pyridine and 2,6-bis(benzimidazol-2-yl)pyridine ligands have been employed to accomplish the β-methylation of 2-phenylethanol and the selective β-dimethylation of 1-phenylethanol using

  三种基于双（亚氨基）吡啶配体的 NNN 钳状钌配合物的合成和表征已有报道。这些配合物以及其他先前报道的基于双(亚氨基)吡啶和2,6-双(苯并咪唑-2-基)吡啶配体的钳-Ru催化剂已被用来完成2-苯基乙醇的β-甲基化和选择性β使用甲醇作为烷基化剂对 1-苯基乙醇进行二甲基化。一般来说，基于二甲基取代的2,6-双(苯并咪唑-2-基)吡啶配体的钳钌配合物[( MeBim 2 NNN)RuCl(PPh 3 ) 2 ]Cl被发现是最有效的。所考虑的催化剂。在最佳条件下，在 [( MeBim 2 NNN)RuCl(PPh 3 ) 2 ]Cl (0.5 mol %) 催化反应中，在 0.75 当量 KOH 存在下，使用 7.5 当量甲醇，β 产率高达 92%在140℃下获得-甲基化2-苯基乙醇。另一方面，在 [( MeBim 2 NNN)RuCl(PPh 3 ) 2 ]Cl (0.5 mol %) 催化反应中，在
• Pincer-Cobalt-Catalyzed Guerbet-Type β-Alkylation of Alcohols in Air under Microwave Conditions
  作者：Pran Gobinda Nandi、Prasad Thombare、Siriyara Jagannatha Prathapa、Akshai Kumar

  DOI：10.1021/acs.organomet.2c00322

  日期：2022.11.28
• Synthesis of pyridine derivatives as potential antagonists of chemokine receptor type 4
  作者：Suazette Reid Mooring、Theresa Gaines、Zhongxing Liang、Hyunsuk Shim

  DOI：10.1515/hc-2014-0041

  日期：2014.6.1

  A series of pyridine derivatives were synthesized as potential inhibitors of chemokine receptor type 4. This chemokine receptor has been linked to various disease pathways including HIV-1 proliferation, autoimmune disorders, inflammatory diseases, and cancer metastasis. The compounds were tested for activity using an affinity binding assay and an assay that tests the ability to inhibit cell invasion. Two hit compounds (2b and 2j) have been identified for further evaluation that inhibit cell invasion by at least 50% and have an effective concentration of less than 100 nm in the binding affinity assay. The structures of the synthesized compounds were confirmed by spectral data.

  一系列吡啶衍生物被合成为潜在的趋化因子受体4的抑制剂。这种趋化因子受体已与各种疾病途径相关联，包括HIV-1增殖、自身免疫疾病、炎症性疾病和癌症转移。这些化合物通过亲和结合测定和抑制细胞侵袭能力的测定进行了活性测试。已确定两种命中化合物（2b和2j）进行进一步评估，这些化合物通过细胞侵袭至少抑制50%，并在亲和结合测定中的有效浓度小于100 nM。合成化合物的结构已通过光谱数据确认。