碳
氟键是有机
化学中最强的单键,这使得通常与有机
金属和还原方法相关的活化和裂解特别困难。我们在此描述了在温和条件下(氢)催化的多
氟和
全氟芳烃的有效脱
氟,由 μ-硝基二
铁酞菁配合物 [(Pc)Fe(III)(μ-N)Fe(IV)(Pc)] 催化。过氧化物作为氧化剂,接近环境温度)。该反应通过与
氟化物轴向
配体 [(Pc)(F)Fe(IV)(μ-N)Fe(IV)(F)(Pc(+•) )],通过 UV-vis、EPR、(19)F NMR、Fe K-edge EXAFS、XANES 和 Kβ X 射线发射光谱、ESI-MS 和电
化学技术对其进行分离和表征。包括
C6F6、C6F5CF3、C6F5CN 和
C6F5NO2 在内的各种
全氟和多
氟芳烃(21 个例子)都以高转化率和高转化率脱
氟。固定在碳载体上的 [(Pc)Fe(III)(μ-N)Fe(IV)(Pc)] 在
水中的非均相脱
氟中显示出更高的催化活性,每个催化剂分子提供高达