3-(4-cumylphenoxy)phthalonitrile | 165684-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-cumylphenoxy)phthalonitrile
• 英文别名: 4-cumylphenoxy-3-phthalonitrile；1,2-Benzenedicarbonitrile, 3-[4-(1-methyl-1-phenylethyl)phenoxy]-；3-[4-(2-phenylpropan-2-yl)phenoxy]benzene-1,2-dicarbonitrile
• CAS: 165684-94-6
• 化学式: C₂₃H₁₈N₂O
• 分子量: 338.409
• InChiKey: SZXLATXJESYACQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  500.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-cumylphenoxy)phthalonitrile 在 copper chloride 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 反应 0.17h， 以79%的产率得到tetrakis(1,8,15,22-cumylphenoxy) copper phthalocyanine
  参考文献：
  名称：

  酞菁和卟啉的微波辅助合成和反饱和吸收

  摘要：

  可溶性酞菁，包括四（2,9,16,23-枯基苯氧基）铜酞菁（CuPc（β-CP）4），四（1,8,15,22-枯基苯氧基）铜酞菁（CuPc（α-CP）4）以及四（2,9,16,23-叔丁基）铜酞菁（CuPc（β-叔丁基）4）和卟啉（5,10,15,20-四（4-叔丁基苯基） ）卟啉; M（TBP），M = H 2，Zn，Cu，Mg，InCl，AlCl）已通过微波辐射快速合成。此外，还通过使用聚乙烯醇缩丁醛和原硅酸四乙酯的溶胶-凝胶工艺将它们溶解在溶剂中或掺入聚合物-二氧化硅杂化材料中，研究了它们的反向饱和吸收。固体中酞菁和卟啉的制备新方法已成功使用。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2004.01.017
• 作为产物：
  描述：

  4-肉桂苯酚 、 3-硝基邻苯二腈 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-(4-cumylphenoxy)phthalonitrile
  参考文献：
  名称：

  氯锰和氧钛 (IV) 酞菁：合成、电化学和光谱电化学

  摘要：

  通过电化学和原位光谱电化学测量确定 MPcs 的电化学性质，以研究金属中心和取代基的数量和位置的影响。虽然 H 2 Pc 仅说明了基于 Pc 的氧化还原过程，但 TiO 2 +和 Cl -1 -Mn 3+的结合进入 Pc 环空腔的阳离子显着改变了配合物的氧化还原丰富度。除了 TiOPc 和 MnPc 的基于 Pc 的工艺外，还观察到两种基于金属的还原对。此外，改变 4-(2-phenylpropan-2-yl) 苯氧基取代基的数量和位置会轻微影响 Pc 环和金属中心的基本氧化还原活性。所有这些结果都支持复合物的拟议结构。在氧化还原反应期间，通过原位光谱电化学测量观察到明显的光谱变化，这会导致明显的颜色变化。配合物丰富的氧化还原反应和明显的光谱和颜色变化表明它们在各种电化学技术中作为功能材料的价值。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2023.116495

文献信息

• George, Robert D.; Snow, Arthur W., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1995, vol. 32, # 2, p. 495 - 498
  作者：George, Robert D.、Snow, Arthur W.

  DOI：——

  日期：——