methyl N-(2,4,6-trimethylphenyl)carbamate | 81517-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl N-(2,4,6-trimethylphenyl)carbamate
• 英文别名: methyl-N-2,4,6-trimethylphenylcarbamate；Methyl mesitylcarbamate
• CAS: 81517-97-7
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂
• mdl: MFCD01919544
• 分子量: 193.246
• InChiKey: FJBYKALZQYDXDA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  107-109 °C
• 沸点：
  236.4±39.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.087±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl N-(2,4,6-trimethylphenyl)carbamate 、 甲苯-2,4-二异氰酸酯 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Gorbatov; Yablokova; Kheidorov, Russian Journal of General Chemistry, 1997, vol. 67, # 12, p. 1838 - 1839

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 methyl N-(2,4,6-trimethylphenyl)carbamate 、 甲苯-2,4-二异氰酸酯
  参考文献：
  名称：

  Gorbatov; Yablokova; Kheidorov, Russian Journal of General Chemistry, 1997, vol. 67, # 12, p. 1838 - 1839

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Methyltrioxorhenium-Catalyzed Oxidation of Aromatic Aldoximes
  作者：Francesca Cardona、Andrea Goti、Gianluca Soldaini

  DOI：10.1055/s-2004-829088

  日期：——

  The first catalytic oxidation of aryl oximes to nitro compounds by means of methyltrioxorhenium and urea hydroperoxide is reported. The formation of carbamates, probably occurring through formation of nitrile oxide intermediates, has been observed from 2,6-disubstituted aryl oximes.

  报道了第一次通过甲基三氧铼和尿素氢过氧化物将芳基肟催化氧化为硝基化合物。从 2,6-二取代的芳基肟中观察到氨基甲酸酯的形成，可能通过形成氧化腈中间体而发生。
• Isocyanates — Part 3.7 Synthesis of carbamates by DMAP-catalyzed reaction of amines with di-tert-butyldicarbonate and alcohols
  作者：Hans-Joachim Knölker、Tobias Braxmeier

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01248-8

  日期：1996.8

  Carbamates are prepared by DMAP-catalyzed reaction of amines with di-tert-butyldicarbonate and subsequent trapping of the intermediate isocyanates with alcohols.

  氨基甲酸酯是通过DMAP催化胺与碳酸二叔丁酯的反应，然后用醇捕获中间异氰酸酯而制得的。
• [EN] 2,3-DIHYDRO-6-NITROIMIDAZO (2,1-B) OXAZOLE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF TUBERCULOSIS<br/>[FR] COMPOSES 2,3-DIHYDRO-6-NITROIMIDAZO (2,1-B) OXAZOLE POUR LE TRAITEMENT DE LA TUBERCULOSE
  申请人：OTSUKA PHARMA CO LTD

  公开号：WO2005042542A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  The present invention provides a 2,3-dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazole compound represented by the following general formula: (1)in the above formula (1), R1 represents a hydrogen atom or C1-C6 alkyl group, n represents an integer of 0 to 6, R1 and -(CH2)nR2 may form a spiro ring represented by the formula (30) below, together with the adjacent carbon atom (in the formula below, RRR represents a piperidyl group which may have substituents on the piperidine ring), (30)and R2 represents a benzothiazolyloxy group, quinolyloxy group, pyridyloxy group or the like. The present compound has an excellent bactericidal action against Mycobacterium tuberculosis, multi-drug-resistant Mycobacterium tuberculosis, and atypical acid-fast bacteria.

  本发明提供了一种由以下一般式表示的2,3-二氢-6-硝基咪唑[2,1-b]噁唑化合物：(1)在上述式(1)中，R1代表氢原子或C1-C6烷基，n代表0至6的整数，R1和-(CH2)nR2可以与下面的式(30)一起形成一个螺环，与相邻的碳原子一起（在下面的式中，RRR代表可能在哌啶环上具有取代基的哌啶基），(30)和R2代表苯并噻唑氧基、喹啉氧基、吡啶氧基或类似物。该化合物对结核分枝杆菌、多药耐药结核分枝杆菌和非典型耐酸细菌具有出色的杀菌作用。
• 2,3-Dihydro-6-Nitroimidazo (2,1-b) Oxazole Compounds for the Treatment of Tuberculosis
  申请人：Tsubouchi Hidetsugu

  公开号：US20080119478A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  The present invention provides a 2,3-dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazole compound represented by the following general formula: (1) in the above formula (1), R1 represents a hydrogen atom or C1-C6 alkyl group, n represents an integer of 0 to 6, R1 and —(CH2) n R2 may form a spiro ring represented by the formula (30) below, together with the adjacent carbon atom (in the formula below, RRR represents a piperidyl group which may have substituents on the piperidine ring), (30) and R2 represents a benzothiazolyloxy group, quinolyloxy group, pyridyloxy group or the like. The present compound has an excellent bactericidal action against Mycobacterium tuberculosis , multi-drug-resistant Mycobacterium tuberculosis , and atypical acid-fast bacteria.

  本发明提供了一种由下述通式（1）表示的2,3-二氢-6-硝基咪唑[2,1-b]噁唑化合物： 在上述式（1）中，R1代表氢原子或C1-C6烷基，n代表0到6的整数，R1和—(CH2)nR2可以与相邻的碳原子形成如下式（30）所示的螺环，其中，在下式中，RRR代表可能在哌啶环上具有取代基的哌啶基： （30）且R2代表苯并噻唑氧基、喹啉氧基、吡啶氧基或类似基团。该化合物对结核分枝杆菌、多重耐药结核分枝杆菌和非典型酸杆菌具有优异的杀菌作用。
• Gorbatov; Yablokova; Kheidorov, Russian Journal of General Chemistry, 1999, vol. 69, # 4, p. 610 - 612
  作者：Gorbatov、Yablokova、Kheidorov

  DOI：——

  日期：——