1-[(2R)-2-ethylhexyl]-3-[3-[[(2R)-2-ethylhexyl]carbamoylamino]-4-methylphenyl]urea | 1210460-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[(2R)-2-ethylhexyl]-3-[3-[[(2R)-2-ethylhexyl]carbamoylamino]-4-methylphenyl]urea
• CAS: 1210460-49-3
• 化学式: C₂₅H₄₄N₄O₂
• 分子量: 432.65
• InChiKey: XRHQNEHFSQNYKI-NHCUHLMSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  82.3
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-(+)-2-ethylhexyl amine 、 甲苯-2,4-二异氰酸酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以50%的产率得到1-[(2S)-2-ethylhexyl]-3-[3-[[(2S)-2-ethylhexyl]carbamoylamino]-4-methylphenyl]urea
  参考文献：
  名称：

  手性溶剂诱导动态超分子纳米管中的手性。

  摘要：

  在聚合体系中已经报道了手性的放大。还已经表明，如果非共价相互作用之间的微妙平衡允许手性信息与协同聚集过程之间的耦合，则在类似聚合物的动态超分子聚集体中可能发生相关效应。在这种情况下，我们报道了从手性双脲单体形成手性动态纳米管时有很强的多数规则作用。此外，可以从手性溶剂中的外消旋单体获得相似的螺旋纳米管（具有相同的圆二色性特征）。竞争实验揭示了由手性单体或由手性溶剂引起的螺旋偏压的相对强度。纳米管的手性是由单体的手性决定的，而与溶剂的手性无关。然而，

  DOI：

  10.1002/chem.200902399

文献信息

• Chirality in Dynamic Supramolecular Nanotubes Induced by a Chiral Solvent
  作者：Benjamin Isare、Mathieu Linares、Loussiné Zargarian、Serge Fermandjian、Motofumi Miura、Shigeyasu Motohashi、Nicolas Vanthuyne、Roberto Lazzaroni、Laurent Bouteiller

  DOI：10.1002/chem.200902399

  日期：2010.1.4

  nanotubes from chiral bisurea monomers. Furthermore, similar helical nanotubes (with the same circular dichroism signature) can be obtained from racemic monomers in a chiral solvent. Competition experiments reveal the relative strength of the helical bias induced by the chiral monomer or by the chiral solvent. The nanotube handedness is imposed by the monomer chirality, whatever the solvent chirality. However

  在聚合体系中已经报道了手性的放大。还已经表明，如果非共价相互作用之间的微妙平衡允许手性信息与协同聚集过程之间的耦合，则在类似聚合物的动态超分子聚集体中可能发生相关效应。在这种情况下，我们报道了从手性双脲单体形成手性动态纳米管时有很强的多数规则作用。此外，可以从手性溶剂中的外消旋单体获得相似的螺旋纳米管（具有相同的圆二色性特征）。竞争实验揭示了由手性单体或由手性溶剂引起的螺旋偏压的相对强度。纳米管的手性是由单体的手性决定的，而与溶剂的手性无关。然而，