1,1'-(4-methyl-1,3-phenylene)bis(3-benzylurea) | 61843-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1'-(4-methyl-1,3-phenylene)bis(3-benzylurea)
• 英文别名: 3,3'-Dibenzyl-1,1'-(4-methyl-1,3-phenylen)-diharnstoff；1-Benzyl-3-[3-(benzylcarbamoylamino)-4-methylphenyl]urea
• CAS: 61843-92-3
• 化学式: C₂₃H₂₄N₄O₂
• mdl: MFCD00022010
• 分子量: 388.469
• InChiKey: XJWHXWLCSJCVPT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  239-240 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  553.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.249±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  82.3
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲苯-2,4-二异氰酸酯 在 sodium metabisulfite 、 四丁基氯化铵 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 1,1'-(4-methyl-1,3-phenylene)bis(3-benzylurea)
  参考文献：
  名称：

  Dalton,J.R. et al., Australian Journal of Chemistry, 1976, vol. 29, p. 2201 - 2205

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and antitussive activity of obtucarbamate A derivatives
  作者：Xiaoyun Ma、Zhiyuan Liang、Xiuhai Gan、Gang Wei、Qingdi Zhou

  DOI：10.1080/00397911.2020.1762093

  日期：2020.7.2

  irradiation at 60 W power for 30 min. All compounds have good antitussive activity, and small steric hindrance unsaturated groups of ester chains and amino groups favor activity. It is the first reported of obtucarbamate A derivatives used as antitussive, and the results provide a basis for the application of obtucarbamate derivatives as new antitussive. Graphical Abstract

  摘要 Obtucarbamate A 是从广州市 Disporum cantoniense 中纯化得到的，具有良好的镇咳作用。在目前的工作中，以obtucarbamate A为原料，通过微波法设计合成了一系列obtucarbamate A衍生物，并对其镇咳活性进行了评价。结果表明，采用简单的方法，以1-甲基-2-吡咯烷酮为溶剂，温度为190 ℃，微波60 W功率照射30 min，得到甲苯二异氰酸酯，产率95.1%。所有化合物均具有良好的镇咳活性，酯链和氨基的空间位阻小不饱和基团有利于活性。首次报道了钝氨基甲酸酯衍生物用作镇咳药，该结果为钝氨基甲酸酯衍生物作为新型镇咳药的应用提供了依据。图形概要
• DALTON J. B.; KIRKPATRIK A.; MACLAREN J. A., AUSTRAL. J. CHEM., 1976, 29, NO 10, 2201-2205
  作者：DALTON J. B.、 KIRKPATRIK A.、 MACLAREN J. A.

  DOI：——

  日期：——
• COMPOUNDS WHICH SPECIFICALLY BIND TO CD38 FOR USE IN THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE AND INFLAMMATORY DISEASES
  申请人：ENCEFA

  公开号：US20210087290A1

  公开（公告）日：2021-03-25

  A compound, which specifically binds to CD38, for use as a medicament in the prevention and/or treatment of a neurodegenerative disease and/or an inflammatory disease, by the opening of NAADP receptors Two Pore Channels TPC1 and/or TPC2, wherein the compound activates the opening of NAADP receptors Two Pore Channels TPC1 and/or TPC2.
• Dalton,J.R. et al., Australian Journal of Chemistry, 1976, vol. 29, p. 2201 - 2205
  作者：Dalton,J.R. et al.

  DOI：——

  日期：——