3-(1-氨基乙基)-苯胺 | 129725-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(1-氨基乙基)-苯胺
• 中文别名: 1-(3-氨基苯基)乙胺
• 英文名称: α-(3-aminophenyl)ethylamine
• 英文别名: 3-(1-Aminoethyl)aniline
• CAS: 129725-48-0
• 化学式: C₈H₁₂N₂
• 分子量: 136.197
• InChiKey: MBWYRMCXWROJMP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  51-56°C
• 沸点：
  266.5±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.056±0.06 g/cm3(Predicted)
• 闪点：
  >110℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2921590090
• WGK Germany：
  3

SDS

1.1 产品标识符
: 3-(1-Aminoethyl)aniline
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Alpha-(3-Aminophenyl)ethylamine
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤敏化作用 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H317 可能导致皮肤过敏反应。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P272 禁止将受污染的工作服带出工作场地.
P280 戴防护手套。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P333 + P313 如发生皮肤刺激或皮疹：求医/ 就诊。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Alpha-(3-Aminophenyl)ethylamine
别名
: C8H12N2
分子式
: 136.19 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
3-(1-Aminoethyl)aniline
-
CAS 号 129725-48-0

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
充气操作和储存
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 51 - 56 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
> 110 °C
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 0.510
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
接触皮肤可引起过敏。
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-氨基乙基)-苯胺 生成 α-(aminocyclohexyl)ethylamine
  参考文献：
  名称：

  Alicyclic diamines, alicyclic diisocyanates and

  摘要：

  本文披露了以下通式（II）所代表的α-（氨基环己基）烷基胺：##STR1## 其中R代表氢原子或具有1至5个碳原子的低级烷基基团，前提是与环己基团结合的氨基团可以在2-、3-和4-位置之一；以及制备它的方法；以及以下通式（II）所代表的α-（异氰酸环己基）烷基异氰酸酯，其中氨基团被异氰酸酯基团取代，以及制备它的方法；以及以下通式（IV）所代表的聚异氰酸酯异氰酸酐：##STR2## 其中R1、R2和R3可以相同也可以不同，且每个代表以下通式所代表的基团：##STR3## 其中R代表氢原子或具有1至5个碳原子的烷基基团，n是一个整数，范围从1到5，以及制备它的方法；以及通过聚合含有不低于10％重量的以通式（IV）所代表的聚异氰酸酯异氰酸酐为基础的有机多异氰酸酯和至少具有两个活性氢原子的化合物而获得的树脂，以及用于涂料材料的树脂组合物。

  公开号：

  US05210286A1
• 作为产物：
  描述：

  m-nitroacetophenone oxime 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 反应 0.03h， 以94%的产率得到3-(1-氨基乙基)-苯胺
  参考文献：
  名称：

  A Rapid and Practical Protocol for Solvent-Free Reduction of Oximes to Amines with NaBH₄/ZrCl₄/Al₂O₃System

  摘要：

  在室温下，使用负载在铝氧化物上的氯化锆（ZrCl₄）和无溶剂的钠硼氢化物（NaBH₄）对各种醛肟和酮肟进行还原，操作简单高效。反应迅速进行（在2分钟内），可得到高至优异产率的胺类化合物。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2011.32.9.3448

文献信息

• A Method for the Selective Protection of Aromatic Amines in the Presence of Aliphatic Amines
  作者：Boulos Zacharie、Valérie Perron、Shaun Abbott、Nancie Moreau、Devin Lee、Christopher Penney

  DOI：10.1055/s-0028-1083290

  日期：2009.1

  aromatic amines in the presence of aliphatic amines. The method is general for the preparation of mono-N-Boc, -N-Cbz, -N-Fmoc or -N-Alloc aromatic amines in high yield without affecting the aliphatic amines. This approach is applicable to substituted (aminoalkyl)aniline compounds with different functionalities and was employed to supply gram quantities of the protected aniline product. amines - carbamates

  已经开发了一种简单有效的方法，用于在脂肪胺存在下对芳香胺进行区域选择性保护。该方法是一般为单-的制备Ñ -Boc， - Ñ -Cbz， - ñ -Fmoc或- ñ以高收率-alloc芳香胺而不影响脂族胺。该方法适用于具有不同官能度的取代的（氨基烷基）苯胺化合物，并用于提供克量的受保护的苯胺产品。 胺-氨基甲酸酯-保护基-质子化-区域选择性
• Selective Hofmann alkylation of aromatic-aliphatic diamines in the presence of carbon dioxide
  作者：Alexei G. Balybin、Yuri M. Panov、Ludmila V. Erkhova、Dmitry A. Lemenovskii、Dmitry P. Krut’ko

  DOI：10.1016/j.mencom.2019.07.028

  日期：2019.7

  Selective Hofmann alkylation at arylamino group in carbon dioxide medium was demonstrated on model diamines containing aliphatic and aromatic primary amino groups, namely, 2-H2NC6H4CH2NH2, 3-H2NC6H4CH(Me)NH2, and 4-H2NC6H4CH2CH2NH2. Depending on the spatial factors, di- or trialkylarylammonium derivatives are selectively formed in amide solvents (DMF, DMA) without additional base.

  在含有脂族和芳族伯氨基的模型二胺上，即2-H2NC6H4CH2NH2、3-H2NC6H4CH（Me）NH2和4-H2NC6H4CH2CH2NH2，在二氧化碳介质中的芳基氨基上进行了选择性霍夫曼烷基化反应。根据空间因素，在酰胺溶剂（DMF，DMA）中无需额外的碱就可以选择性地形成二烷基或三烷基芳基铵衍生物。
• Alicyclic diamines, alicyclic diisocyanates and polyisocyanato-isocyanurates and method for the preparation thereof
  申请人：MITSUI TOATSU CHEMICALS, Inc.

  公开号：EP0394058A1

  公开（公告）日：1990-10-24

  Herein disclosed are an α-(aminocydonexyl)alkylamine represented by the following general formula (II): wherein R represents hydrogen atom or a lower alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, provided that the amino group bonded to the cyclohexyl group may be in either of the 2-, 3- and 4-positions and a method for preparing it; an a-(isocyanatocyclohexyl)alkylisocyanate of Formula (II) wherein the amino groups are replaced with isocyanato groups and a method for preparing it; polyisocyanato-isocyanurate represented by the following general formula (IV): wherein Ri, R2 and R3 may be the same or different and each represents a group represented by the following general formula: wherein R represents hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms and n is an integer ranging from 1 to 5 and a method for preparing it; and a resin obtained by polymerizing an organic polyisocyanate containing not lower than 10% by weight of the polyisocyanato-isocyanurate represented by Formula (IV) and a compound having at least two active hydrogen atoms as well as a resin composition for coating materials which comprises the resin.

  本发明公开了由以下通式(II)代表的α-(氨基环己基)烷基胺： 其中 R 代表氢原子或具有 1 至 5 个碳原子的低级烷基，但与环己基键合的氨基可位于 2、3 和 4 位中的任一位置；式（II）的 a-(异氰基环己基)烷基异氰酸酯（其中氨基被异氰酸基取代）及其制备方法；由以下通式（IV）表示的聚异氰酸酯： 其中 Ri、R2 和 R3 可以相同或不同，且各自代表下式通式所代表的基团： 其中 R 代表氢原子或具有 1 至 5 个碳原子的烷基，n 为 1 至 5 的整数，以及制备方法；通过聚合有机多异氰酸酯获得的树脂，该有机多异氰酸酯含有不低于 10%（按重量计）的由式(IV)代表的多异氰酸酯和至少具有两个活泼氢原子的化合物，以及包含该树脂的用于涂层材料的树脂组合物。
• A polylactone having amino groups, a process for the preparation thereof, a compound having amino group, a composition for coatings, a composition for printing inks
  申请人：DAICEL CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP0713894A2

  公开（公告）日：1996-05-29

  Disclosed are a novel polylactone having amino groups and to a process for the preparation thereof. The polylactone having amino groups of the present invention is excellent in color hue, and it can be preferably employed in fields such as coatings, inks, ultraviolet ray curable or electronic beam curable resins, etc., in which the color hue becomes a serious problem. Furthermore, disclosed are a novel compound having amino groups and to a process for the preparation thereof. The compound having amino groups of the present invention can be preferably employed as a dispersant for pigments in a coating composition or a printing ink composition.

  本发明公开了一种具有氨基的新型聚内酯及其制备工艺。本发明的具有氨基基团的聚内酯色相优异，可优先用于涂料、油墨、紫外线固化树脂或电子束固化树脂等色相问题严重的领域。 此外，本发明还公开了一种具有氨基的新型化合物及其制备方法。本发明的具有氨基的化合物最好用作涂料组合物或印刷油墨组合物中颜料的分散剂。
• Factor VIIa inhibitors
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：EP1059302A1

  公开（公告）日：2000-12-13

  The present invention relates to compounds of the formula I, in which R1, R2, R91, R92, R93, R94, R95, R96, R97, r, s and t have the meanings indicated in the claims. The compounds of the formula I are valuable pharmacologically active compounds. They exhibit a strong antithrombotic effect and are suitable, for example, for the therapy and prophylaxis of thromboembolic diseases or restenoses. They are reversible inhibitors of the blood clotting enzyme factor VIIa and can in general be applied in conditions in which an undesired activity of factor VIIa is present or for the cure or prevention of which an inhibition of factor VIIa is intended. The invention furthermore relates to processes for the preparation of compounds of the formula I, their use, in particular as active ingredients in pharmaceuticals, and pharmaceutical preparations comprising them.

  本发明涉及式 I 的化合物、 其中 R1、R2、R91、R92、R93、R94、R95、R96、R97、r、s 和 t 具有权利要求中所述的含义。式 I 的化合物是具有重要药理活性的化合物。它们具有很强的抗血栓作用，适用于血栓栓塞性疾病或再狭窄的治疗和预防。它们是血液凝固酶 VIIa 因子的可逆抑制剂，一般可用于存在 VIIa 因子不良活性的情况，或用于治疗或预防 VIIa 因子的抑制。此外，本发明还涉及式 I 化合物的制备工艺、其用途（尤其是作为药物的活性成分）以及由其组成的药物制剂。