3-(1-氨基乙基)氮杂环丁烷-1-甲酸叔丁酯 | 1420852-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 中文名称: 3-(1-氨基乙基)氮杂环丁烷-1-甲酸叔丁酯
• 英文名称: 3-(1-amino-ethyl)-azetidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 3-(1-aminoethyl)azetidine-1-carboxylate；3-(1-aminoethyl)azetidine-1-carboxylate tert-butyl ester；tert-Butyl 3-(1-aminoethyl)azetidine-1-carboxylate
• CAS: 1420852-13-6
• 化学式: C₁₀H₂₀N₂O₂
• 分子量: 200.281
• InChiKey: JSURSCDQTBSUPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-氨基乙基)氮杂环丁烷-1-甲酸叔丁酯 在 甲醇 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 乙酰氯 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.58h， 生成 2-(6-chloro-1-methyl-1H-indazol-3-yl)-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazine-7-carboxylic acid [1-(1-methanesulfonyl-azetidin-3-yl)-ethyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOPYRAZINE KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PYRROLOPYRAZINE KINASE

  摘要：

  本发明涉及式I的新型吡咯并吡嗪衍生物的使用，其中变量如本文所述定义，其抑制JAK和SYK，并可用于治疗自身免疫和炎症性疾病。

  公开号：

  WO2013030138A1
• 作为产物：
  描述：

  3-[1-(2-methyl-propane-2-sulfinylamino)-ethyl]-azetidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 生成 3-(1-氨基乙基)氮杂环丁烷-1-甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOPYRAZINE KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PYRROLOPYRAZINE KINASE

  摘要：

  本发明涉及式I的新型吡咯并吡嗪衍生物的使用，其中变量如本文所述定义，其抑制JAK和SYK，并可用于治疗自身免疫和炎症性疾病。

  公开号：

  WO2013030138A1

文献信息

• Pyrrolopyrazine kinase inhibitors
  申请人：Chen Shaoqing

  公开号：US08658646B2

  公开（公告）日：2014-02-25

  The present invention relates to the use of novel pyrrolopyrazine derivatives of Formula I, wherein the variables are defined as described herein, which inhibit JAK and SYK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及使用式I中新型吡咯吡嗪衍生物，其中变量如本文所述，其抑制JAK和SYK并且用于治疗自身免疫和炎症性疾病。
• PYRROLOPYRAZINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Chen Shaoqing

  公开号：US20130059834A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  The present invention relates to the use of novel pyrrolopyrazine derivatives of Formula I, wherein the variables are defined as described herein, which inhibit JAK and SYK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及使用新型吡咯吡嗪衍生物（式I）的使用，其中变量如此处所述，其抑制JAK和SYK并且适用于治疗自身免疫和炎症性疾病。
• 杂芳环类衍生物及其制备方法和用途
  申请人：浙江海正药业股份有限公司

  公开号：CN115403575A

  公开（公告）日：2022-11-29

  本发明涉及杂芳环类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式(I)所示的杂芳环类衍生物、其制备方法及其可药用的盐，以及它们作为治疗剂，特别是作为K‑Ras GTP酶抑制剂的用途，其中通式(I)中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。
• SOMATOSTATIN MODULATORS AND USES THEREOF
  申请人：CRINETICS PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20210040087A1

  公开（公告）日：2021-02-11

  Described herein are compounds that are somatostatin modulators, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of conditions, diseases, or disorders that would benefit from modulation of somatostatin activity.
• US8658646B2
  申请人：——

  公开号：US8658646B2

  公开（公告）日：2014-02-25