N-benzyl-4-chloro-N-(trifluoromethyl)aniline | 143490-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-4-chloro-N-(trifluoromethyl)aniline
• CAS: 143490-22-6
• 化学式: C₁₄H₁₁ClF₃N
• 分子量: 285.696
• InChiKey: RNKYROXBDJOJKD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  323.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.319±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl N-benzyl-N-(4-chlorophenyl)carbamodithioate 在 tetrabutylammonium bifluoride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以88%的产率得到N-benzyl-4-chloro-N-(trifluoromethyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  二硫代氨基甲酸酯的氧化脱硫-氟化简便合成三氟甲胺

  摘要：

  三氟甲胺很容易从二硫代氨基甲酸酯通过由四丁基二氢三氟化铵和 N-卤代酰亚胺组成的试剂系统在温和条件下合成。当该反应在较高温度下应用于二硫代氨基甲酸酯 ArN(R)CS2Me 时，三氟甲基化伴随着 Ar 基团对位的卤素取代。还描述了三氟甲基取代的腺苷的合成。

  DOI：

  10.1246/bcsj.71.1973

文献信息

• A facile synthesis of trifluoromethylamines by oxidative desulfurization-fluorination of dithiocarbamates
  作者：Manabu Kuroboshi、Tamejiro Hiyama

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)74682-x

  日期：1992.7

  Reaction of methyl dithiocarbamates R1R2N-C(S)SMe with n-Bu4N+H2F3− and N-bromosuccinimide provides trifluoromethylamines R1R2N-CF3 in good yields.

  二硫代氨基甲酸甲基的反应- [R 1 - [R 2 N-C（S）SMe的与Ñ -Bu 4 Ñ + ħ 2 ˚F 3 -和Ñ溴代琥珀酰亚胺提供trifluoromethylamines - [R 1 - [R 2的N- CF 3以良好的收率。