2-(5-fluoro-2-nitrophenylamino)-5-trifluoromethylbenzonitrile | 660861-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(5-fluoro-2-nitrophenylamino)-5-trifluoromethylbenzonitrile
• 英文别名: 2-(5-Fluoro-2-nitro-phenylamino)-5-trifluoromethyl-benzonitrile；2-(5-fluoro-2-nitroanilino)-5-(trifluoromethyl)benzonitrile
• CAS: 660861-97-2
• 化学式: C₁₄H₇F₄N₃O₂
• 分子量: 325.222
• InChiKey: CHSZHEDKTKDMEB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  388.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.50±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  81.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-fluoro-2-nitrophenylamino)-5-trifluoromethylbenzonitrile 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以87%的产率得到7-fluoro-2-trifluoromethyl-5H-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-11-ylamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERAZINE SUBSTITUTED ARYL BENZODIAZEPINES
  [FR] ARYL BENZODIAZEPINES SUBSTITUEES PAR DE LA PIPERAZINE

  摘要：

  本文描述了以下式(I)的化合物：其中：是一个可选的苯并嵌合的五元或六元芳香环，其中含有从N、S和O中独立选择的零至三个杂原子；Alk是(C1-4)烷基或羟基取代的(C1-4)烷基；X是氧或硫；R1是氢、(C1-6)氟烷基、(C3-6)环烷基或(C1-4)烷基，其中(C1-4)烷基未取代或取代为羟基、甲氧基、乙氧基、OCH2CH2OH或-CN；R2是H、卤素、(C1-6)氟烷基、(C1-6)环烷基、OR4、SR4、N02、CN、COR4、C(O)OR4、CONR5R6、NR5R6、S02NR5R6、NR5COR4、NR5SO2R4、可选取代的芳香基或(C1-6)烷基，其中(C1-6)烷基未取代或取代为羟基；R3是氢、(C1-6)氟烷基、(C2-6)烯基、Ar、(C1-4)烷基-Ar或(C1-4)烷基，其中(C1-4)烷基未取代或取代为苯基；R4是氢、(C1-6)烷基、(C1-6)氟烷基或可选取代的芳香基；R5和R6独立地是氢、(C1-6)烷基或可选取代的芳香基，R7是氢、(C1-6)烷基、(C1-6)氟烷基或可选取代的芳香基；R8和R9独立地是氢、(C1-6)烷基或可选取代的芳香基；Ar是可选取代的苯基、萘基、单环杂芳基或双环杂芳基；Z1和Z2独立地选自氢、卤素、(C1-6)烷基、(C1-6)氟烷基、OR7、SR7、NO2、CN、COR7、CONR8R9、NR8R9和可选取代的芳香基；以及其所有盐、溶剂化合物、光学和几何异构体以及结晶形式。此外，还描述了将上述式(I)的化合物用作多巴胺D2受体拮抗剂以及用于治疗精神病和双相情感障碍的药剂，以及上述式(I)的药物配方。

  公开号：

  WO2004014895A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氟硝基苯 、 2-氨基-5-三氟甲基苯腈 在 lithium hydroxide 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 16.0h， 以96%的产率得到2-(5-fluoro-2-nitrophenylamino)-5-trifluoromethylbenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERAZINE SUBSTITUTED ARYL BENZODIAZEPINES
  [FR] ARYL BENZODIAZEPINES SUBSTITUEES PAR DE LA PIPERAZINE

  摘要：

  本文描述了以下式(I)的化合物：其中：是一个可选的苯并嵌合的五元或六元芳香环，其中含有从N、S和O中独立选择的零至三个杂原子；Alk是(C1-4)烷基或羟基取代的(C1-4)烷基；X是氧或硫；R1是氢、(C1-6)氟烷基、(C3-6)环烷基或(C1-4)烷基，其中(C1-4)烷基未取代或取代为羟基、甲氧基、乙氧基、OCH2CH2OH或-CN；R2是H、卤素、(C1-6)氟烷基、(C1-6)环烷基、OR4、SR4、N02、CN、COR4、C(O)OR4、CONR5R6、NR5R6、S02NR5R6、NR5COR4、NR5SO2R4、可选取代的芳香基或(C1-6)烷基，其中(C1-6)烷基未取代或取代为羟基；R3是氢、(C1-6)氟烷基、(C2-6)烯基、Ar、(C1-4)烷基-Ar或(C1-4)烷基，其中(C1-4)烷基未取代或取代为苯基；R4是氢、(C1-6)烷基、(C1-6)氟烷基或可选取代的芳香基；R5和R6独立地是氢、(C1-6)烷基或可选取代的芳香基，R7是氢、(C1-6)烷基、(C1-6)氟烷基或可选取代的芳香基；R8和R9独立地是氢、(C1-6)烷基或可选取代的芳香基；Ar是可选取代的苯基、萘基、单环杂芳基或双环杂芳基；Z1和Z2独立地选自氢、卤素、(C1-6)烷基、(C1-6)氟烷基、OR7、SR7、NO2、CN、COR7、CONR8R9、NR8R9和可选取代的芳香基；以及其所有盐、溶剂化合物、光学和几何异构体以及结晶形式。此外，还描述了将上述式(I)的化合物用作多巴胺D2受体拮抗剂以及用于治疗精神病和双相情感障碍的药剂，以及上述式(I)的药物配方。

  公开号：

  WO2004014895A1

文献信息

• Piperazine substituted aryl benzodiazepines
  申请人：Aicher Daniel Thomas

  公开号：US20060084643A1

  公开（公告）日：2006-04-20

  Described herein are compounds of formula (I) use of the compounds of formula (I) as antagonists of the dopamine D2 receptor and as agents for the treament of psychosis and bipolar disorders, and pharmaceutical formulations of the compounds of formula (I).

  本文描述了公式(I)的化合物。该化合物可用作多巴胺D2受体拮抗剂和治疗精神病和双相障碍的药物，并提供公式(I)的药物制剂。
• PIPERAZINE SUBSTITUTED ARYL BENZODIAZEPINES
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1546134A1

  公开（公告）日：2005-06-29
• US7384934B2
  申请人：——

  公开号：US7384934B2

  公开（公告）日：2008-06-10