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5-butyl-5-isopropyl-2-thio-barbituric acid | 500549-78-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-butyl-5-isopropyl-2-thio-barbituric acid
英文别名
5-Butyl-5-isopropyl-2-thio-barbitursaeure;5-Butyl-5-propan-2-yl-2-sulfanylidene-1,3-diazinane-4,6-dione
5-butyl-5-isopropyl-2-thio-barbituric acid化学式
CAS
500549-78-0
化学式
C11H18N2O2S
mdl
——
分子量
242.342
InChiKey
JQVNQDVDXZZPQJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    90.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-butyl-5-isopropyl-2-thio-barbituric acid硫酸 作用下, 生成 5-butyl-2-isopropylmercapto-1H-pyrimidine-4,6-dione
    参考文献:
    名称:
    部分巴比妥酸衍生物在浓硫酸中的反应1
    摘要:
    某些二烷基巴比妥酸会在硫酸中脱烷基。巴比妥酸环中的共振和脱落的碳正离子的相对稳定性。硫代巴比妥酸在硫酸中重排生成 2-烷硫基衍生物。酸环被裂解,而烯丙基可以很容易地转化为 2-羟丙基衍生物。酸转化为双-(2-羟丙基)-丙二酸的双内酯。讨论,并描述了一些氢溴酸和代表性路易斯酸的实验。该反应似乎取决于连接到巴比妥酸二烯丙基巴比妥酸上的适当取代的乙烯基团 这些反应的可能机制是
    DOI:
    10.1021/ja01099a055
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    部分巴比妥酸衍生物在浓硫酸中的反应1
    摘要:
    某些二烷基巴比妥酸会在硫酸中脱烷基。巴比妥酸环中的共振和脱落的碳正离子的相对稳定性。硫代巴比妥酸在硫酸中重排生成 2-烷硫基衍生物。酸环被裂解,而烯丙基可以很容易地转化为 2-羟丙基衍生物。酸转化为双-(2-羟丙基)-丙二酸的双内酯。讨论,并描述了一些氢溴酸和代表性路易斯酸的实验。该反应似乎取决于连接到巴比妥酸二烯丙基巴比妥酸上的适当取代的乙烯基团 这些反应的可能机制是
    DOI:
    10.1021/ja01099a055
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