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N-(1-benzylpyridin-4(1H)-ylidene)picolinamide | 1338493-89-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(1-benzylpyridin-4(1H)-ylidene)picolinamide
英文别名
N-(1-benzylpyridin-4(1h)-ylidene)picolinamide;N-(1-benzylpyridin-4-ylidene)pyridine-2-carboxamide
N-(1-benzylpyridin-4(1H)-ylidene)picolinamide化学式
CAS
1338493-89-2
化学式
C18H15N3O
mdl
——
分子量
289.337
InChiKey
XTYRWDUXSZBGJF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    45.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(1-benzylpyridin-4(1H)-ylidene)picolinamidepotassium carbonate 作用下, 以 二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 0.42h, 生成
    参考文献:
    名称:
    CARBON MONOXIDE RELEASING MOLECULES
    摘要:
    揭示了包括过渡金属、至少一个一氧化碳配体和一个pH响应配体的一氧化碳释放复合物,这种配体调节一氧化碳的释放,包括这种复合物的组合物,以及使用这种化合物治疗各种疾病和状况以及保存细胞、组织或器官用于移植的方法。
    公开号:
    US20180273564A1
  • 作为产物:
    描述:
    N-(pyridin-4-yl)picolinamide 在 potassium hydroxide 作用下, 以 二氯甲烷乙腈 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 N-(1-benzylpyridin-4(1H)-ylidene)picolinamide
    参考文献:
    名称:
    CARBON MONOXIDE RELEASING MOLECULES
    摘要:
    揭示了包括过渡金属、至少一个一氧化碳配体和一个pH响应配体的一氧化碳释放复合物,这种配体调节一氧化碳的释放,包括这种复合物的组合物,以及使用这种化合物治疗各种疾病和状况以及保存细胞、组织或器官用于移植的方法。
    公开号:
    US20180273564A1
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文献信息

  • Extending the Range of Neutral N-Donor Ligands Available for Metal Catalysts: <i>N</i>-[1-Alkylpyridin-4(1<i>H</i>)-ylidene]amides in Palladium-Catalyzed Cross-Coupling Reactions
    作者:Peter D. W. Boyd、L. James Wright、M. Naveed Zafar
    DOI:10.1021/ic201527s
    日期:2011.11.7
    N[1-Alkylpyridin-4(1H)-yliden]amides (PYAs) are a new class of easily prepared, neutral N-donor ligands that share some features in common with N-heterocyclic carbenes. They are strongly electron-donating toward metal centers, and a palladium(II) complex of one of these ligands has been shown to successfully catalyze both the Heck-Mizoroki and Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions.
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