1-((3,4-dichlorophenyl)thio)methanesulfonamide | 55116-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-((3,4-dichlorophenyl)thio)methanesulfonamide
• 英文别名: Methanesulfonamide, 1-[(3,4-dichlorophenyl)thio]-；(3,4-dichlorophenyl)sulfanylmethanesulfonamide
• CAS: 55116-59-1
• 化学式: C₇H₇Cl₂NO₂S₂
• 分子量: 272.176
• InChiKey: PAGSAUWWAIUPJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  93.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((3,4-dichlorophenyl)thio)methanesulfonamide 在 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 1-<(3,4-Dichlorphenyl)-sulfinyl>-methansulfonamid
  参考文献：
  名称：

  N-substituted-1-(arylsulfinyl and arylsulfonyl)methanesulfonamides

  摘要：

  分子式为##SPC1##的化合物，其中R独立地是氢、低烷基、低烷氧基、卤素或三氟甲基；x为1到2；n为1到3；R.sub.1和R.sub.2独立地是氢、低烷基或苯基，与氮原子一起形成一个杂环，该杂环可能含有一个氧原子作为杂原子。这些化合物是通过将相应的N-取代-1-(芳基硫基)甲磺酰胺与小量的30%双氧水在冰乙酸中以65℃-70℃反应，以获得亚磺酰化合物，或在沸点温度下使用相当于两个摩尔的30%双氧水在冰乙酸中反应，以获得磺酰化合物，并回收相应的亚磺酰或磺酰产物而制备的。

  公开号：

  US03987095A1

文献信息

• GORALSKI C. T.; KLINGLER T. C., J. CHEM. AND ENG. DATA <JCEA-AX>, 1976, 21, NO 2, 237-239
  作者：GORALSKI C. T.、 KLINGLER T. C.

  DOI：——

  日期：——
• US3987095A
  申请人：——

  公开号：US3987095A

  公开（公告）日：1976-10-19
• N-substituted-1-(arylsulfinyl and arylsulfonyl)methanesulfonamides
  申请人：The Dow Chemical Company

  公开号：US03987095A1

  公开（公告）日：1976-10-19

  The compounds of the formula ##SPC1## In which R independently is hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy, halo or trifluoromethyl; x is 1 to 2; n is 1 to 3, and R.sub.1 and R.sub.2 independently are hydrogen, lower alkyl or phenyl and together with the nitrogen atom form a heterocycle which may contain an oxygen atom as a hetero atom. The compounds are prepared by reacting the corresponding N-substituted-1-(arylthio)methanesulfonamide with small, incremental amounts up to substantially equimolar of 30% hydrogen peroxide in glacial acetic acid at 65.degree.-70.degree. C., to obtain the sulfinyl compound, or substantially two equimolar proportions of 30% hydrogen peroxide in glacial acetic acid at reflux temperature to obtain the sulfonyl compound, and recovering the corresponding sulfinyl or sulfonyl product.

  式为##SPC1##的化合物，其中R独立地为氢、低烷基、低烷氧基、卤素或三氟甲基；x为1到2；n为1到3，且R.sub.1和R.sub.2独立地为氢、低烷基或苯基，并与氮原子一起形成一个杂环，该杂环可能包含一个氧原子作为杂原子。通过将相应的N-取代-1-(芳基硫基)甲磺酰胺与小的、逐步增加的30%过氧化氢在冰乙酸中于65℃-70℃反应，以获得亚磺酰化合物，或在沸腾温度下用基本上两个当量的30%过氧化氢在冰乙酸中反应，以获得磺酰化合物，并回收相应的亚磺酰或磺酰产物。