3-(1-甲基吡咯烷-2-基)丙烷-1-胺 | 140119-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 3-(1-甲基吡咯烷-2-基)丙烷-1-胺
• 英文名称: 1-methyl-2-(3-amino-1-propyl)pyrrolidine
• 英文别名: 2-(3-aminopropyl)-1-methylpyrrolidine；3-(1-Methylpyrrolidin-2-yl)propan-1-amine
• CAS: 140119-66-0
• 化学式: C₈H₁₈N₂
• 分子量: 142.244
• InChiKey: ZHTQUSNNDJYUIX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  172.8±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.902±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-甲基吡咯烷-2-基)丙烷-1-胺 、 perchlorate de N-(7-methyl-9H-pyrrolo<1,2-a>indol-9-ylidene)morpholinium 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以39%的产率得到7-methyl N-<1-methyl-2-(3-pyrrolidinyl-1-propyl)>-9H-pyrrolo<1,2-a>indol-9-imine
  参考文献：
  名称：

  Synthèse et étude préliminaire de l'activité psychotrope d'alkylamino et iminopyrrolo[1,2-a]indoles

  摘要：

  The synthesis of new pyrrolo [1,2-a] indole derivatives is described. The habituation test reveals in vivo for some derivatives a non amphetaminic CNS stimulant activity.

  DOI：

  10.1016/0223-5234(91)90136-b

文献信息

• [EN] 6-(5-HYDROXY-1H-PYRAZOL-1-YL)NICOTINAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PHD INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS 6-(5-HYDROXY-1H-PYRAZOL-1-YL)NICOTINAMIDE DE PHD
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2014160810A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  The present invention provides compounds of formula (I) which are useful as inhibitors of PHD, pharmaceutical compositions thereof, methods for treatment of conditions associated with HIF, processes for making the compounds and intermediates thereof.

  本发明提供了公式(I)的化合物，这些化合物可用作PHD的抑制剂，以及与HIF相关疾病的治疗方法，制备这些化合物及其中间体的药物组合物。
• [EN] SALICYLIC ACID DERIVATIVES BEING FARNESYL PYROPHOSPHATE SYNTHASE ACTIVITY INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE SALICYLIQUE EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ FARNÉSYLPYROPHOSPHATE SYNTHASE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2010043584A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  The invention relates to the use of and mainly novel compounds of the formula (I) wherein the moieties are as defined in the description, which are useful as farnesyl pyrophosphate synthase modulators and e.g. in the treatment of proliferative diseases.

  该发明涉及使用主要是新颖化合物的公式（I），其中基团如描述中定义的，这些化合物可用作法尼基焦磷酸合酶调节剂，例如用于治疗增殖性疾病。
• Compounds and their use
  申请人：——

  公开号：US20030022883A1

  公开（公告）日：2003-01-30

  This invention relates to compounds, pharmaceutical compositions, and methods of using the disclosed compounds for inhibiting PARP.

  这项发明涉及化合物、药物组合物以及使用所披露的化合物来抑制PARP的方法。
• [EN] SUBSTITUTED QUINOXALINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF MGLUR4<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOXALINE SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION À TITRE DE MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS DU MGLUR4
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2014121885A1

  公开（公告）日：2014-08-14

  The present invention relates to novel quinoxaline derivatives of formula (I) as positive allosteric modulators for modulating metabotropic glutamate receptor subtype 4 (mGluR4) and/or altering glutamate level or glutamatergic signalling.

  本发明涉及一种新型喹喴啉衍生物，其化学式为（I），作为调节代谢型谷氨酸受体亚型4（mGluR4）的阳性变构调节剂，用于调节谷氨酸水平或谷氨酸信号传导。
• [EN] NOVEL COMPOSITIONS, USES AND METHODS FOR MAKING THEM<br/>[FR] NOUVELLES COMPOSITIONS, LEURS UTILISATIONS ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION
  申请人：HADDACH MUSTAPHA

  公开号：WO2015172123A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  Generally, the present invention provides novel quinolone compounds and pharmaceutical composition thereof which may inhibit cell proliferation and/or induce cell apoptosis. The present invention also provides methods of preparing such compounds and compositions, and methods of making and using the same.

  一般地，本发明提供了新型喹诺酮化合物及其药物组合物，可以抑制细胞增殖和/或诱导细胞凋亡。本发明还提供了制备这种化合物和组合物的方法，以及制备和使用相同的方法。