3-(2-hydroxyphenyl)-2-propanol | 33206-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(2-hydroxyphenyl)-2-propanol
• 英文别名: 2-(β-methyl-β-hydroxyethyl)-phenol；2-(2'-hydroxypropyl)phenol；2-(2-Hydroxypropyl)phenol
• CAS: 33206-31-4
• 化学式: C₉H₁₂O₂
• 分子量: 152.193
• InChiKey: HQIVJIVEUGNTQM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  276.3±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.126±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-hydroxyphenyl)-2-propanol 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 2,3-二氢-2-甲基苯并呋喃
  参考文献：
  名称：

  通过分子内光延反应合成强效稳定的前列环素类似物苯并吡喃前列腺素

  摘要：

  在关键步骤中，使用新型分子内Mitsunobu反应（例如20→22）描述了非常有效的苯并吡喃前列环素模拟物26和27的短合成。这种温和的环化方法也适用于一些简单的苯并二氢吡喃和苯并呋喃的合成（34 – 38）。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(84)80039-8
• 作为产物：
  描述：

  烯丙基苯基醚 在 三氟乙酸 作用下， 生成 3-(2-hydroxyphenyl)-2-propanol
  参考文献：
  名称：

  Notiz betreffend ladunsinduzierte Umlagerung vonAllyl-aryläthernmitTrifluoressiǵsäure

  摘要：

  根据Svanholm ＆Parker [1] ，三氟乙酸中的烯丙基芳基醚（烯丙基苯基醚，巴豆基-4-甲基苯基醚）重排为相应的2-烯丙基苯酚是电荷诱导的[3 s，3 s ]型[3]。 ]。由于随后形成环醚和其他副产物，因此收率低。

  DOI：

  10.1002/hlca.19730560747

文献信息

• [EN] MODIFIED CYTOSINE POLYNUCLEOTIDE OLIGOMERS AND METHODS<br/>[FR] OLIGOMÈRES POLYNUCLÉOTIDIQUES DE CYTOSINE MODIFIÉE ET PROCÉDÉS CORRESPONDANTS
  申请人：CEPHEID

  公开号：WO2015153510A1

  公开（公告）日：2015-10-08

  Disclosed are modified cytosine bases that provide enhanced base-pairing affinity for guanine bases in polynucleotide hybridization complexes. Also disclosed are polynucleotide oligomers, polynucleotide hybridization complexes that comprise such modified cytosine bases. Also disclosed are various methods of use. For example, in some embodiments, modified polynucleotide oligomers disclosed herein can be used as primers and probes for nucleic acid amplification and/or detection.

  揭示了一种改良的胞嘧啶碱基，可为多核苷酸杂交复合物中鸟嘌呤碱基提供增强的碱基配对亲和力。还揭示了多核苷酸寡聚体，包括这种改良的胞嘧啶碱基的多核苷酸杂交复合物。还揭示了各种使用方法。例如，在某些实施例中，本文所揭示的改良多核苷酸寡聚体可用作核酸扩增和/或检测的引物和探针。
• Boron insertion into alkyl ether bonds via zinc/nickel tandem catalysis
  作者：Hairong Lyu、Ilia Kevlishvili、Xuan Yu、Peng Liu、Guangbin Dong

  DOI：10.1126/science.abg5526

  日期：2021.4.9

  (C−O) bond in alkyl ethers could simplify chemical syntheses through the elaboration of these robust, readily available precursors. Here we report that dibromoboranes react with alkyl ethers in the presence of a nickel catalyst and zinc reductant to insert boron into the C−O bond. Subsequent reactivity can effect oxygen-to-nitrogen substitution or one-carbon homologation of cyclic ethers and more broadly

  轻度的在烷基醚中裂解碳-氧（C-O）键的方法可通过精心设计这些稳固且易于获得的前体来简化化学合成。在这里，我们报道二溴硼烷在镍催化剂和锌还原剂的存在下与烷基醚反应，从而将硼插入到C-O键中。随后的反应性可以影响环醚的氧-氮取代或一碳同系化，并更广泛地简化了生物活性化合物的制备。机理研究揭示了通过锌/镍串联催化的裂解-然后反弹的途径。
• Methoxy-Substituted α,<i>n</i>-Didehydrotoluenes. Photochemical Generation and Polar vs Diradical Reactivity
  作者：Carlotta Raviola、Davide Ravelli、Stefano Protti、Maurizio Fagnoni

  DOI：10.1021/ja507735u

  日期：2014.10.1

  chloride anion and the trimethylsilyl cation gives the corresponding methoxy-substituted α,n-didehydrotoluenes (α,n-MeO-DHTs). The rate of desilylation is evaluated through the competition with arylation via phenyl cation (ca. 10(8) s(-1)). α,2-MeO- and α,4-MeO-DHTs show a purely radical behavior (H abstraction from the solvent, methanol), while α,3-MeO-DHT shows mainly a ionic chemistry, as when the parent

  通过结合计算和实验方法研究了不同取代的（氯甲氧基苄基）三甲基硅烷在醇和醇/水混合物中的光反应性。随后消除氯阴离子和三甲基甲硅烷基阳离子，得到相应的甲氧基取代的 α,n-二脱氢甲苯 (α,n-MeO-DHT)。通过苯基阳离子与芳基化的竞争来评估去甲硅烷基化的速率（ca. 10(8) s(-1)）。α,2-MeO- 和 α,4-MeO-DHT 表现出纯粹的自由基行为（从溶剂甲醇中提取 H），而 α,3-MeO-DHT 主要表现出离子化学，如母体 α,3 -DHT 是热产生的。这可能是由于在脱甲硅烷基化过程中发生的三线态-单线态表面交叉。
• Synthesis of benzopyran prostaglandins, potent stable prostacyclin analogs, via an intramolecular mitsunobu reaction
  作者：Paul A. Aristoff、Allen W. Harrison、Anne M. Huber

  DOI：10.1016/0040-4039(84)80039-8

  日期：——

  Short syntheses of the extremely potent benzopyran prostacyclin mimics 26 and 27 are described using a novel intramolecular Mitsunobu reaction (e.g. 20 → 22) in the key step. This mild cyclization method was also applied to the synthesis of some simple chromans and benzofurans (34 – 38).

  在关键步骤中，使用新型分子内Mitsunobu反应（例如20→22）描述了非常有效的苯并吡喃前列环素模拟物26和27的短合成。这种温和的环化方法也适用于一些简单的苯并二氢吡喃和苯并呋喃的合成（34 – 38）。
• A new regioselective synthesis of 2,3,4,5-tetrahydro-6<i>H</i>-oxepino[3,2-<i>c</i>]pyran-6-ones, and [1]benzopyran-6-ones
  作者：Pierfrancesco Bravo、Massimo Frigerio、Calimero Ticozzi

  DOI：10.1002/jhet.5570250252

  日期：1988.3

  intramolecular dehydration, involving the primary alcohols obtained and the enolic oxygen of the rings, promoted by Amberlyst 15 in boiling toluene, the new heterocycles 2,3,4,5-tetrahydro-6H-oxepino[3,2-c]pyran-6-one (3) and [1]benzopyran-6-ones ba,c were obtained in fair yields.

  通过4-羟基-2-吡喃酮和4-羟基香豆素的一些烯烃衍生物的抗马尔科夫尼科水合，然后进行区域选择性分子内脱水，其中涉及得到的伯醇和由Amberlyst促进的环的烯醇氧15在沸腾的甲苯中，新的杂环2,3,4,5-四氢-6- ħ恶庚因并[3,2- c ^ ]吡喃-6-酮（3）和苯并吡喃-6-酮[1] BA，C获得以合理的收益率。