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bis-fmoc-L-lysyl fluoride | 663198-45-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
bis-fmoc-L-lysyl fluoride
英文别名
Fmoc-Lys(Fmoc)-F;9H-fluoren-9-ylmethyl N-[(2S)-6-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-1-fluoro-1-oxohexan-2-yl]carbamate
bis-fmoc-L-lysyl fluoride化学式
CAS
663198-45-6
化学式
C36H33FN2O5
mdl
——
分子量
592.667
InChiKey
YKJGKFXFFKQDJB-XIFFEERXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7
  • 重原子数:
    44
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    93.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Ro 0329774bis-fmoc-L-lysyl fluoride乙腈 为溶剂, 反应 0.17h, 生成 bis((9H-fluoren-9-yl)methyl) (6-((6-(4-methoxyphenyl)-7-oxo-8-phenyl-5,6,7,8-tetrahydropyrimido[4,5-d]pyrimidin-2-yl)(phenyl)amino)-6-oxohexane-1,5-diyl)(S)-dicarbamate
    参考文献:
    名称:
    Pyrimido compounds having antiproliferative activity
    摘要:
    揭示了一种新型嘧啶酮化合物,它们是KDR和FGFR激酶的选择性抑制剂,并且对LCK具有选择性。这些化合物及其药学上可接受的盐是抗增殖剂,可用于治疗或控制实体肿瘤,特别是乳腺、结肠、肺和前列腺肿瘤。还披露了含有这些化合物的药物组合物和治疗癌症的方法。
    公开号:
    US20040038995A1
  • 作为产物:
    描述:
    N,N'-双芴甲氧羰基-L-赖氨酸吡啶三聚氟氰 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以23%的产率得到bis-fmoc-L-lysyl fluoride
    参考文献:
    名称:
    Pyrimido compounds having antiproliferative activity
    摘要:
    揭示了一种新型嘧啶酮化合物,它们是KDR和FGFR激酶的选择性抑制剂,并且对LCK具有选择性。这些化合物及其药学上可接受的盐是抗增殖剂,可用于治疗或控制实体肿瘤,特别是乳腺、结肠、肺和前列腺肿瘤。还披露了含有这些化合物的药物组合物和治疗癌症的方法。
    公开号:
    US20040038995A1
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文献信息

  • Pyrimido compounds having antiproliferative activity
    申请人:——
    公开号:US20040038995A1
    公开(公告)日:2004-02-26
    Disclosed are novel pyrimido compounds that are selective inhibitors of both KDR an FGFR kinases and are selective against LCK. These compounds and their pharmaceutically acceptable salts are anti-proliferative agents useful in the treatment or control of solid tumors, in particular breast, colon, lung and prostate tumors. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing these compounds and methods of treating cancer.
    揭示了一种新型嘧啶酮化合物,它们是KDR和FGFR激酶的选择性抑制剂,并且对LCK具有选择性。这些化合物及其药学上可接受的盐是抗增殖剂,可用于治疗或控制实体肿瘤,特别是乳腺、结肠、肺和前列腺肿瘤。还披露了含有这些化合物的药物组合物和治疗癌症的方法。
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