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3β-acetoxy-17β-benzoyloxy-5α-androstane
3β-acetoxy-17β-benzoyloxy-5α-androstane | 61894-45-9
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
类固醇和类固醇衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3β-acetoxy-17β-benzoyloxy-5α-androstane
英文别名
3β-Acetoxy-17β-benzoyloxy-5α-androstan;[(3S,5S,8R,9S,10S,13S,14S,17S)-3-acetyloxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl] benzoate
CAS
61894-45-9
化学式
C
28
H
38
O
4
mdl
——
分子量
438.607
InChiKey
MCVIVMYFDOKJSH-IOYLNEAKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
熔点:
163-165 °C
沸点:
517.5±23.0 °C(Predicted)
密度:
1.14±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
7
重原子数:
32
可旋转键数:
5
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.71
拓扑面积:
52.6
氢给体数:
0
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
3-乙酰基-5Α-雄烷二醇
5α-androstane-3β,17β-diol 3-acetate
3090-70-8
C
21
H
34
O
3
334.499
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
(3b,5a,17b)-雄甾烷-3,17-二醇17-苯甲酸酯
3β-Hydroxy-17β-benzoyloxy-5α-androstan
6242-26-8
C
26
H
36
O
3
396.57
反应信息
作为反应物:
描述:
3β-acetoxy-17β-benzoyloxy-5α-androstane
在
1-叠氮基-1,2-苯并氧代-3(1h)-酮
作用下, 以
水
、
乙酸乙酯
为溶剂, 反应 96.0h, 以65%的产率得到[(3S,5S,8R,9S,10S,13S,14R,17S)-3-acetyloxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl] benzoate
参考文献:
名称:
通过未活化的 C(sp3)-H 键的可逆自由基裂解使叔碳中心差向异构化
摘要:
C(sp3)-H 键的可逆断裂可以实现外消旋化或差向异构化,为编辑有机化合物的立体化学提供了宝贵的工具。虽然通过裂解酸性 C(sp3)-H 键(例如羰基化合物的 Cα-H)进行的差向异构化反应已广泛用于有机合成和酶催化生物合成,但带有非酸性 C(sp3) 的叔碳的差向异构化-H 键更具挑战性,可用的实用方法很少。在这里,我们报告了第一个合成有用的协议,用于在温和条件下通过未活化的 C(sp3)-H 键与高价碘试剂苯并恶唑叠氮化物和 H2O 的可逆自由基裂解来进行叔碳差向异构化。这些反应对各种环烷烃的未活化 3° CH 键表现出优异的反应性和选择性,并为编辑传统方法难以处理的碳支架的立体化学构型提供了强大的策略。机理研究表明,N3• 作为催化氢原子穿梭的独特能力对于以高效率和选择性可逆地破坏和重组 3° CH 键至关重要。
DOI:
10.1021/jacs.8b05753
作为产物:
描述:
雄甾烯二醇-3-乙酸酯
在
4-二甲氨基吡啶
、 5%-palladium/activated carbon 、
氢气
、
三乙胺
作用下, 以
二氯甲烷
、
乙酸乙酯
为溶剂, 反应 12.0h, 生成
3β-acetoxy-17β-benzoyloxy-5α-androstane
参考文献:
名称:
通过未活化的 C(sp3)-H 键的可逆自由基裂解使叔碳中心差向异构化
摘要:
C(sp3)-H 键的可逆断裂可以实现外消旋化或差向异构化,为编辑有机化合物的立体化学提供了宝贵的工具。虽然通过裂解酸性 C(sp3)-H 键(例如羰基化合物的 Cα-H)进行的差向异构化反应已广泛用于有机合成和酶催化生物合成,但带有非酸性 C(sp3) 的叔碳的差向异构化-H 键更具挑战性,可用的实用方法很少。在这里,我们报告了第一个合成有用的协议,用于在温和条件下通过未活化的 C(sp3)-H 键与高价碘试剂苯并恶唑叠氮化物和 H2O 的可逆自由基裂解来进行叔碳差向异构化。这些反应对各种环烷烃的未活化 3° CH 键表现出优异的反应性和选择性,并为编辑传统方法难以处理的碳支架的立体化学构型提供了强大的策略。机理研究表明,N3• 作为催化氢原子穿梭的独特能力对于以高效率和选择性可逆地破坏和重组 3° CH 键至关重要。
DOI:
10.1021/jacs.8b05753
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文献信息
Derivatives of 3.17-diols of the cyclopentano polyhydrophenanthrene series and method for producing the same
申请人:
SCHERING CORP
公开号:
US02344965A1
公开(公告)日:
1944-03-28
CH196648
申请人:
——
公开号:
——
公开(公告)日:
——
BAPTISTELLA, LUCIA HELENA B.;DOS, SANTOS JOSE FERNANDO;BALLABIO, KARIN CR+, SYNTHESIS,(1989) N, C. 436-438
作者:
BAPTISTELLA, LUCIA HELENA B.、DOS, SANTOS JOSE FERNANDO、BALLABIO, KARIN CR+
DOI:
——
日期:
——
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