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3β-acetoxy-17β-benzoyloxy-5α-androstane | 61894-45-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3β-acetoxy-17β-benzoyloxy-5α-androstane
英文别名
3β-Acetoxy-17β-benzoyloxy-5α-androstan;[(3S,5S,8R,9S,10S,13S,14S,17S)-3-acetyloxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl] benzoate
3β-acetoxy-17β-benzoyloxy-5α-androstane化学式
CAS
61894-45-9
化学式
C28H38O4
mdl
——
分子量
438.607
InChiKey
MCVIVMYFDOKJSH-IOYLNEAKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    163-165 °C
  • 沸点:
    517.5±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3β-acetoxy-17β-benzoyloxy-5α-androstane1-叠氮基-1,2-苯并氧代-3(1h)-酮 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 96.0h, 以65%的产率得到[(3S,5S,8R,9S,10S,13S,14R,17S)-3-acetyloxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl] benzoate
    参考文献:
    名称:
    通过未活化的 C(sp3)-H 键的可逆自由基裂解使叔碳中心差向异构化
    摘要:
    C(sp3)-H 键的可逆断裂可以实现外消旋化或差向异构化,为编辑有机化合物的立体化学提供了宝贵的工具。虽然通过裂解酸性 C(sp3)-H 键(例如羰基化合物的 Cα-H)进行的差向异构化反应已广泛用于有机合成和酶催化生物合成,但带有非酸性 C(sp3) 的叔碳的差向异构化-H 键更具挑战性,可用的实用方法很少。在这里,我们报告了第一个合成有用的协议,用于在温和条件下通过未活化的 C(sp3)-H 键与高价碘试剂苯并恶唑叠氮化物和 H2O 的可逆自由基裂解来进行叔碳差向异构化。这些反应对各种环烷烃的未活化 3° CH 键表现出优异的反应性和选择性,并为编辑传统方法难以处理的碳支架的立体化学构型提供了强大的策略。机理研究表明,N3• 作为催化氢原子穿梭的独特能力对于以高效率和选择性可逆地破坏和重组 3° CH 键至关重要。
    DOI:
    10.1021/jacs.8b05753
  • 作为产物:
    描述:
    雄甾烯二醇-3-乙酸酯4-二甲氨基吡啶 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷乙酸乙酯 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 3β-acetoxy-17β-benzoyloxy-5α-androstane
    参考文献:
    名称:
    通过未活化的 C(sp3)-H 键的可逆自由基裂解使叔碳中心差向异构化
    摘要:
    C(sp3)-H 键的可逆断裂可以实现外消旋化或差向异构化,为编辑有机化合物的立体化学提供了宝贵的工具。虽然通过裂解酸性 C(sp3)-H 键(例如羰基化合物的 Cα-H)进行的差向异构化反应已广泛用于有机合成和酶催化生物合成,但带有非酸性 C(sp3) 的叔碳的差向异构化-H 键更具挑战性,可用的实用方法很少。在这里,我们报告了第一个合成有用的协议,用于在温和条件下通过未活化的 C(sp3)-H 键与高价碘试剂苯并恶唑叠氮化物和 H2O 的可逆自由基裂解来进行叔碳差向异构化。这些反应对各种环烷烃的未活化 3° CH 键表现出优异的反应性和选择性,并为编辑传统方法难以处理的碳支架的立体化学构型提供了强大的策略。机理研究表明,N3• 作为催化氢原子穿梭的独特能力对于以高效率和选择性可逆地破坏和重组 3° CH 键至关重要。
    DOI:
    10.1021/jacs.8b05753
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文献信息

  • Derivatives of 3.17-diols of the cyclopentano polyhydrophenanthrene series and method for producing the same
    申请人:SCHERING CORP
    公开号:US02344965A1
    公开(公告)日:1944-03-28
  • CH196648
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • BAPTISTELLA, LUCIA HELENA B.;DOS, SANTOS JOSE FERNANDO;BALLABIO, KARIN CR+, SYNTHESIS,(1989) N, C. 436-438
    作者:BAPTISTELLA, LUCIA HELENA B.、DOS, SANTOS JOSE FERNANDO、BALLABIO, KARIN CR+
    DOI:——
    日期:——
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