3-(1-苄基-3-甲基-1,2,3,6-四氢吡啶-4-基)苯甲酸乙酯 | 1016979-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(1-苄基-3-甲基-1,2,3,6-四氢吡啶-4-基)苯甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl 3-(1-benzyl-3-methyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)benzoate
• 英文别名: ethyl 3-(1-benzyl-3-methyl-3,6-dihydro-2H-pyridin-4-yl)benzoate
• CAS: 1016979-22-8
• 化学式: C₂₂H₂₅NO₂
• 分子量: 335.446
• InChiKey: WDEJCFLUCHOCEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-苄基-3-甲基-1,2,3,6-四氢吡啶-4-基)苯甲酸乙酯 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 Ethyl 3-[(3S,4R)-1-benzyl-3-methylpiperidin-4-yl]benzoate 、 ethyl 3-[(3R,4R)-1-benzyl-3-methylpiperidin-4-yl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic cyclopentyl tetrahydroisoquinoline and tetrahydropyridopyridine modulators of chemokine receptor activity

  摘要：

  本发明涉及以下式I的化合物： 其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、X、n和虚线如本文所定义，这些化合物可用作趋化因子受体活性的调节剂。特别地，这些化合物可用作趋化因子受体CCR-2的调节剂。

  公开号：

  US20080081803A1
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl-3-methyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl trifluoromethanesulfonate 、 3-乙氧羰基苯硼酸 生成 3-(1-苄基-3-甲基-1,2,3,6-四氢吡啶-4-基)苯甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Benzoxazinyl-amidocyclopentyl-heterocyclic modulators of chemokine receptors

  摘要：

  公式I代表的环戊基化合物通过氨基基团与苯并噁嗪基团连接，利用苯并噁嗪的环氮原子，并进一步用杂环基团取代。这些化合物用于调节CCR-2趋化因子受体，以预防或治疗炎症和免疫调节性疾病，过敏性疾病，包括过敏性鼻炎，皮炎，结膜炎和哮喘，以及自身免疫病理如类风湿性关节炎和动脉粥样硬化；以及包含这些化合物的制药组合物和这些化合物和组合物的用途。

  公开号：

  US07700591B2

文献信息

• US7598243B2
  申请人：——

  公开号：US7598243B2

  公开（公告）日：2009-10-06
• US7700591B2
  申请人：——

  公开号：US7700591B2

  公开（公告）日：2010-04-20
• Heterocyclic cyclopentyl tetrahydroisoquinoline and tetrahydropyridopyridine modulators of chemokine receptor activity
  申请人：Butora Gabor

  公开号：US20080081803A1

  公开（公告）日：2008-04-03

  The present invention is directed to compounds of the formula I: Wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , X, n and the broken lines are as defined herein which are useful as modulators of chemokine receptor activity. In particular, these compounds are useful as modulators of the chemokine receptor CCR-2.

  本发明涉及以下式I的化合物： 其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、X、n和虚线如本文所定义，这些化合物可用作趋化因子受体活性的调节剂。特别地，这些化合物可用作趋化因子受体CCR-2的调节剂。
• Benzoxazinyl-amidocyclopentyl-heterocyclic modulators of chemokine receptors
  申请人：Goble D. Stephen

  公开号：US20060069088A1

  公开（公告）日：2006-03-30

  Cyclopentyl compounds linked to a benzoxazinyl group through an amido moiety utilizing the ring nitrogen of the benzoxazine, and further substituted with a heterocyclic moiety, such compounds represented by formula I: which are used to modulate the CCR-2 chemokine receptor to prevent or treat inflammatory and immunoregulatory disorders and diseases, allergic diseases, atopic conditions including allergic rhinitis, dermatitis, conjunctivitis, and asthma, as well as autoimmune pathologies such as rheumatoid arthritis and atherosclerosis; and pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions.

  公式I代表的是通过氨基基团将环戊基化合物与苯并噁唑基团连接起来，利用苯并噁唑环上的环氮原子进一步取代杂环基团的化合物。这些化合物用于调节CCR-2趋化因子受体，以预防或治疗炎症和免疫调节性疾病和疾病，包括过敏性疾病、变应性疾病（包括过敏性鼻炎、皮炎、结膜炎和哮喘），以及自身免疫病理学，如类风湿性关节炎和动脉粥样硬化；以及包含这些化合物的制药组合物和这些化合物和组合物的使用。