(1R,1'S)-(cyclooct-2-enyl)(phenyl)methanol | 62036-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,1'S)-(cyclooct-2-enyl)(phenyl)methanol
• 英文别名: (R)-[(1S,2Z)-cyclooct-2-en-1-yl]-phenylmethanol
• CAS: 62036-52-6；138567-11-0
• 化学式: C₁₅H₂₀O
• 分子量: 216.323
• InChiKey: KBINHBSUPMHOKC-UDDXRPRYSA-N

物化性质

• 沸点：
  343.2±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.021±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环辛二烯 、 苯甲醛 生成 (1R,1'S)-(cyclooct-2-enyl)(phenyl)methanol 、 (1S,1'R)-(cyclooct-2-enyl)(phenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Brown, Herbert C.; Bhat, Krishna S.; Jadhav, Prabhakar K., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, p. 2633 - 2638

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Catalytic Allylation of Aldehydes Using Unactivated Alkenes
  作者：Shun Tanabe、Harunobu Mitsunuma、Motomu Kanai

  DOI：10.1021/jacs.0c04735

  日期：2020.7.15

  and a chromium complex catalyst, enabling catalytic allylation of aldehydes with simple alkenes, including feedstock lower alkenes. The reaction proceeded under visible-light irradiation at room temperature and with high functional group tolerance. The reaction was extended to an asymmetric variant by employing a chiral chromium complex catalyst.

  简单的原料有机分子，尤其是烯烃，因其广泛的可用性而成为有机合成中有吸引力的原料。然而，将这种大量惰性有机分子直接用于实际和选择性化学反应仍然有限。在此，我们开发了一种包含光氧化还原催化剂、氢原子转移催化剂和铬络合物催化剂的三元混合催化剂体系，能够实现醛与简单烯烃（包括原料低级烯烃）的催化烯丙基化。该反应在室温可见光照射下进行，具有高官能团耐受性。通过使用手性铬配合物催化剂，反应扩展到不对称变体。
• Efficient synthesis of 7-, 8- and 9-membered cyclic allyltitanium compounds and their stereoselective addition reaction with aldehydes and imines
  作者：Shinichi Hikichi、Yuan Gao、Fumie Sato

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)00484-x

  日期：1997.4

  Reaction of 7-, 8- and 9-membered cyclic allylic compounds 2 with (η2-propene)Ti(O-i-Pr)2 (1) via an oxidative addition pathway provides the corresponding allylic titanium compounds, which, in turn, react with aldehydes and imines stereoselectively, thus providing an efficient and stereoselective method for synthesizing cycloalkenes having a side chain at the allylic position.

  7-反应，8-和9-元环状烯丙基化合物2与（η 2 -丙烯）的Ti（OI-PR）2（1通过氧化加成途径）提供相应的烯丙基钛化合物，这反过来，反应用醛和亚胺立体选择性地反应，因此提供了一种有效和立体选择性的方法来合成在烯丙基位置具有侧链的环烯烃。
• Brown, Herbert C.; Bhat, Krishna S.; Jadhav, Prabhakar K., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, p. 2633 - 2638
  作者：Brown, Herbert C.、Bhat, Krishna S.、Jadhav, Prabhakar K.

  DOI：——

  日期：——