6-Methyl-7-nitro-1H-furano<3,4-c>pyridine-3,4(5H)-dione | 89159-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-Methyl-7-nitro-1H-furano<3,4-c>pyridine-3,4(5H)-dione
• 英文别名: 6-methyl-7-nitro-1H,5H-furo[3,4-c]pyridine-3,4-dione；6-Methyl-7-nitro-1H,5H-furo[3,4-c]pyridin-3,4-dion；4-hydroxy-6-methyl-7-nitro-1H-furo[3,4-c]pyridin-3-one
• CAS: 89159-37-5
• 化学式: C₈H₆N₂O₅
• mdl: MFCD00715507
• 分子量: 210.146
• InChiKey: LAKPWIPRNZPABO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Methyl-7-nitro-1H-furano<3,4-c>pyridine-3,4(5H)-dione 在 palladium-barium carbonate 、 乙醇 、 五氯化磷 、 硫酸 、 乙酸乙酯 、 sodium nitrite 、 三氯氧磷 作用下， 生成 2-甲基-3-羟基-4-羟基甲基-5-羧基吡啶内酯
  参考文献：
  名称：

  Structure of Vitamin B₆. II

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01874a068
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-4-甲氧甲基-4-甲基烟腈 在 盐酸 、 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 5.5h， 生成 6-Methyl-7-nitro-1H-furano<3,4-c>pyridine-3,4(5H)-dione
  参考文献：
  名称：

  2-甲基-4-甲氧基甲基-5-氰基-6-吡啶酮在HNO3和H2SO4混合物中硝化的特性

  摘要：

  硝酸和硫酸的混合物成功地用于生产 2 和 4-吡啶酮的硝基衍生物 [i, 2]。实际上，在用 HNO3 和 H 的混合物硝化 2-甲氧基甲基-4-甲基-5-氰基-6-吡啶酮 (I) 和 2,4-二甲基-5-氰基-6-吡啶酮 (II) 的情况下=SO~，我们分离了 2-甲氧基甲基-3-硝基-4-甲基-5-氰基-6-吡啶酮 (III) 和 2,4-二甲基-3-硝基-5-氰基-6-吡啶酮 (IV)产率分别为 56% 和 65%。

  DOI：

  10.1007/bf00764185

文献信息

• SHULGA, N. A.;BALYAKINA, M. V.;GUNAR, V. I., XIM.-FARMATS. ZH., 1983, 17, N 9, 1111-1115
  作者：SHULGA, N. A.、BALYAKINA, M. V.、GUNAR, V. I.

  DOI：——

  日期：——