2-ethyl-4-hydroxybenzonitrile | 14143-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-ethyl-4-hydroxybenzonitrile
• CAS: 14143-33-0
• 化学式: C₉H₉NO
• 分子量: 147.177
• InChiKey: JMGUNNZMGWBEAH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  296.8±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  44
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethyl-4-hydroxybenzonitrile 、 3-(6-chloro-3-pyridyl)-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-one 在 potassium carbonate 、 盐酸 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-ethyl-4-[[5-(2-oxo-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-3-yl)-2-pyridyl]oxy]benzonitrile hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  KV3 ENHANCERS FOR THE TREATMENT OF COGNITIVE DISORDERS

  摘要：

  这项发明提供了具有一般式(I)的新杂环化合物 其中A、B、L、Y1至Y4和R1至R6如本文所述。

  公开号：

  EP3901152A1
• 作为产物：
  描述：

  2-ethyl-4-[(phenylmethyl)oxy]benzonitrile 在 钯 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以to afford 2-ethyl-4-hydroxybenzonitrile (D58) (15.4 g)的产率得到2-ethyl-4-hydroxybenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  5-MEMBERED HETEROARYL DERIVATIVES USED AS SPHINGOSINE 1- PHOSPHATE RECEPTOR AGONISTS

  摘要：

  本发明揭示了式（I）的5-成员杂环衍生物或其盐，其制备过程，包含它们的制药组合物以及它们在治疗由S1P1受体介导的各种疾病中的用途。

  公开号：

  US20120101136A1

文献信息

• [EN] IMIDAZOLIDINEDIONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLIDINEDIONE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2011069951A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  The invention provides a compound of formula (Ia), and pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention also provides use of the compounds or salts as modulators of Kv3.1 and/or Kv3.2, and in the treatment of diseases or disorders where a modulator of Kv3.1 and/or Kv3.2 is required, such as depression and mood disorders, hearing disorders, schizopherenea, substance abuse disorders, sleep disorders or epilepsy.

  这项发明提供了化合物(Ia)及其药学上可接受的盐。该发明还提供了将这些化合物或盐用作Kv3.1和/或Kv3.2的调节剂，以及在需要Kv3.1和/或Kv3.2调节剂的疾病或紊乱的治疗中的用途，如抑郁症和情绪障碍、听觉障碍、精神分裂症、物质滥用障碍、睡眠障碍或癫痫病。
• [EN] 5-MEMBERED HETEROARYL DERIVATIVES USED AS SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROARYLIQUES À 5 CHAÎNONS UTILISÉS COMME AGONISTES DE RÉCEPTEURS À LA SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2010148650A1

  公开（公告）日：2010-12-29

  5-membered heteroaryl derivatives of formula (I) or salts thereof, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their uses in the treatment of various disorders mediated by S1P1 receptors are disclosed.

  公开了公式(I)的5-成员杂环衍生物或其盐，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗由S1P1受体介导的各种疾病中的用途。
• Metal-Free Regioselective Monocyanation of Hydroxy-, Alkoxy-, and Benzyloxyarenes by Potassium Thiocyanate and Silica Sulfuric Acid as a Cyanating Agent
  作者：Ali Reza Sardarian、Iman Dindarloo Inaloo、Ali Reza Modarresi-Alam、Erich Kleinpeter、Uwe Schilde

  DOI：10.1021/acs.joc.8b02191

  日期：2019.2.15

  A novel and efficient metal- and solvent-free regioselective para-C–H cyanation of hydroxy-, alkoxy-, and benzyloxyarene derivatives has been introduced, using nontoxic potassium thiocyanate as a cyanating reagent in the presence of silica sulfuric acid (SSA). The desired products are obtained in good to high yields without any toxic byproducts.

  引入了一种新颖，有效的无金属和无溶剂的羟基，烷氧基和苄氧基芳烃衍生物的对-C-H氰化氰化物，在二氧化硅硫酸（SSA）存在下，使用无毒的硫氰酸钾作为氰化试剂。所需产物以高至高收率获得，没有任何有毒副产物。
• 5-MEMBERED HETEROARYL DERIVATIVES USED AS SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：EP2445892A1

  公开（公告）日：2012-05-02
• SUBSTITUTED 6,6-FUSED NITROGENOUS HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2651899B1

  公开（公告）日：2017-05-31